聚酰胺

聚酰胺可以由两种不同的方法。第一个是冷凝的分子含有羧基和氨基(NH)₂或NH)组。这是蛋白质合成的方法。的羧基氨基酸分子形成了一个酰胺与下一个氨基酸的氨基,生产可能是长或短链。在第二个方法中,一个分子包含两个羧基组结合与另一个分子有两个氨基酸组。例如当己二酸和己二胺结合,生成的聚合物叫做尼龙6 6数量来自这样一个事实:每个单体分子有6个碳原子链。

的尼龙长袜是聚合物的家庭成员,有微妙的不同属性,适合他们使用或另一个。两个最广泛使用的这个家庭的成员都是尼龙6,6和尼龙6。尼龙6,如此命名是因为它是合成己内酰胺,六元单体,制成纤维,刷毛,绳子,高影响力模型和轮胎绳索。

杜邦公司在1971年推出了凯夫拉尔、聚芳酰胺纤维(芳纶)合成对苯二甲酸和p苯二胺。

凯夫拉尔的显著特征之一就是其重量轻,与其他材料相比,相似的力量。例如,一个7.6厘米(3英寸)电缆编织的凯夫拉尔织成强度等于同样的7.6厘米(3)钢丝绳。而钢丝绳重约30公斤/米(20磅/英尺),凯夫拉尔电缆重量只有6公斤/米(4磅/英尺)。凯夫拉尔等文章锚电缆用于近海石油钻井平台和为汽车轮胎强化纤维。凯夫拉尔也编织织物,是如此的强烈,它可以用于防弹背心、外套、雨衣。

相关的化合物

其他酸衍生品包括酰肼类,异羟肟酸,酰基叠氮化。这些化合物分别正式来源于羧酸,联氨(NH₂NH₂),羟胺(NH₂哦),叠氮酸(HN₃)。胺与两个有数组在单一化合物氮原子。最常见的是循环,如琥珀酰亚胺phthalimide。

胺比酰胺酸(nh集团失去了氢),但不如羧酸酸性。磺胺类药酰胺的磺酸酸;例如,

包含-磺酸酸是有机化合物₃H组。这是非常强烈的酸(硫酸的酸性与),但磺胺类药,如羧酸酰胺,是中性的。

命名法和合成

酰卤的官能团(卤酸)是一个酰基(有数)连着一个组卤素原子。他们被改变在母公司的名称后缀"酸羧酸- yl卤化物。因为酰氯化物是最便宜和有足够的无功,另酰卤化物(溴化物、碘化、氟化物)就是次要的了。

的氯甲酸(甲酰氯)不能被孤立,因为它分解一氧化碳(有限公司),氯化氢(HCl)。唯一可行的方法来合成酰氯化物是对待一个羧酸复合如亚硫酰氯(见上图羧酸的主要反应:转换酸衍生品)。

反应

酰氯化物是最酸的活性可以使用衍生品和其他衍生品(除腈),以及其他化合物。酰氯化物很容易水解水给羧酸。事实上,低分子量酰氯化物反应那么容易与空气中的水蒸气,他们必须保存在密封的瓶子,这样他们不会转化成羧酸瓶子里。使用密封的瓶子的另一个原因是,这些低分子量酰氯化物动荡及其蒸气刺激如果他们到达的眼睛,鼻子或嘴与水分产生反应盐酸以及羧酸。这些化合物被称为lacrimators(即。化合物,产生眼泪),可引起疼痛以及眼部损伤。酰氯化物也容易反应醇或酚类给酯;与氨或胺给酰胺;与羧酸盐酐;与叠氮化钠(NaN₃)给酰基叠氮化;与芳香环氯化铝(AlCl的存在₃)给酮在一个被称为傅克酰化反应;和dialkylcopper锂试剂(R′₂CuLi)给酮。

可以减少到醛酰氯化物(RCOCl→RCHO)与锂三倍叔,butoxyaluminum氢化物,LiAlH (OC (CH₃)₃]₃,主要醇(RCOCl→读出校验₂用氢化铝锂(LiAlH哦)₄)或硼氢化钠(NaBH₄)。

命名法和合成

羧基官能团的酸酐酰两组连着一个氧气原子。酸酐可能是对称的(两个相同的酰基组),或者它可能是混合(两个不同的酰基组)。

环酐命名的二元羧酸的酸派生的。

环酐的环包含五个或六个成员是由加热相应的二羧酸。最常见的非周期的酐的合成方法(1)酰氯的反应与羧酸盐(RCOCl + R′COONa→RCOOCOR′)和(2)的羧酸烯酮。乙酸酐,最重要的工业非周期的酸酐,准备通过添加醋酸烯酮。

反应

酐酰氯化物给本质上相同的反应,尽管他们通常反应更慢。这可能是一个优势还是劣势。酐的原因不太经常使用在这些反应是由于更多的可用性注意事项反应性。在大多数情况下,酰氯或更便宜更容易获得比相应的酸酐。酸酐最常被用来准备羧酸酯和酰胺和傅克酰化。环酐有优势,剩下一个羧基反应后,使二元羧酸的制备单酯或monoamides酸。邻苯二甲酸酐的治疗,例如,1-butanol (n- - - - - -丁醇给出了单酯,邻苯二甲酸二丁酯酸。最重要的使用邻苯二甲酸酯与C4 C10醇类增塑剂,用于变换硬,脆热塑性塑料软韧性,弹性材料进行处理。

乙酸酐,如乙酰氯,与空气中的水反应,是lacrimator。