前列腺素
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前列腺素一组具有生理活性的物质多样化的类激素效应动物．前列腺素在人类中被发现精液1935年由瑞典生理学家提出乌尔夫·冯·欧拉他给它们起了名字，认为它们是由前列腺．20世纪60年代和70年代，随着瑞典生物化学家的开创性研究，人们对前列腺素的了解有所增加Sune K. Bergström而且Bengt Ingemar Samuelsson英国生物化学家约翰·罗伯特·韦恩爵士．三人分享了诺贝尔奖1982年获得生理学或医学奖，因为他们分离、鉴定和分析了许多前列腺素。
前列腺素的合成
前列腺素是不饱和的脂肪酸包含一个环戊烷(5碳)环，由20碳，直链，多不饱和脂肪酸前体花生四烯酸．
花生四烯酸是一种关键成分磷脂，它们本身就是积分的组件细胞膜．在对许多不同刺激的反应中，包括各种激素、化学或物理因素，一系列的事件被启动，导致前列腺素的形成和释放。这些刺激，直接或间接地，导致激活的一个酶叫做磷脂酶A2．这种酶催化花生四烯酸的释放磷脂分子。这取决于刺激的类型和酶目前，花生四烯酸可能沿着几种可能的途径之一发散。一种酶，脂氧合酶，催化花生四烯酸转化为几种可能的白三烯之一，白三烯是炎症过程的重要介质。另一种酶，环加氧酶，催化花生四烯酸转化为几种可能的内过氧化物之一。内过氧化物经过进一步修饰形成前列腺素、前列环素和血栓烷。血栓素和前列环素在血液循环过程中起着重要作用凝固．
前列腺素的生物学活性
前列腺素几乎在每一种组织在人类和其他动物中。植物合成与前列腺素结构相似的分子，包括茉莉酸(茉莉酸盐)，它调节植物繁殖、果实成熟和开花等过程。前列腺素非常有效;例如，在人体中，某些物质在浓度低至每公斤体重0.1微克时就会影响血压。前列腺素之间的结构差异决定了它们不同的生物活性。一些前列腺素以自分泌的方式起作用，刺激它们在同一组织中合成的反应，而另一些则以旁分泌的方式起作用，刺激它们在合成位置附近的局部组织中的反应。此外，一种特定的前列腺素在不同的组织中可能有不同甚至相反的作用。同一种前列腺素刺激一个组织产生反应的能力抑制同样的反应在另一个组织是由类型受体前列腺素与之结合。
血管舒张还有血液凝结
大多数前列腺素只在局部起作用;例如，它们是强大的局部血管扩张剂。血管舒张发生在血管壁的肌肉血管放松，使血管扩张。这减少了血液流动的阻力，并允许血液流动增加血压减少。前列腺素的血管扩张作用的一个重要例子是在肾脏在这种情况下，广泛的血管舒张导致流向肾脏的血液增加，并导致肾脏的排泄增加钠在尿液中。另一方面，血栓素是一种强大的血管收缩剂，会导致血流减少和血压升高。
凝血恶烷,环前列腺素在形成中起着重要的作用血凝块．凝块形成的过程始于血液的聚集血小板．这一过程受到血栓烷和抑制环前列腺素。前列环素是在血管壁上合成的，具有防止不必要凝块形成的生理功能。相反，血栓素是在血小板内合成的，在血管损伤时，会导致血小板相互粘附，并与血管壁结合，释放血栓素以促进血栓的形成。血小板依从性增加了动脉的过程所影响的动脉粥样硬化．在受感染的血管中是血小板总沿着血管壁的内表面形成一种叫做血栓的斑块。血栓可能部分或完全阻断(闭塞)流经血管的血液流动，也可能从血管壁断裂并在血流中流动，此时它被称为栓子。当栓子卡在另一条血管中，完全阻塞血流时，就会引起血栓栓塞．血栓和栓子是最常见的原因心脏病(心肌梗死)。每天低剂量的治疗阿斯匹林(一种环加氧酶抑制剂)作为心脏病发作高危人群的预防措施已经取得了一些成功。
炎症
前列腺素在炎症，一个过程特征发红(皮肤的红色)、热量(液态气体)，疼痛(悲哀)和肿胀(肿瘤)．与炎症相关的变化是由于局部血管扩张，允许更多的血液流向受影响的区域。血管的渗透性也变得更强，导致白血球逃逸(白细胞)从血液进入发炎组织。因此，阿司匹林等药物还是布洛芬抑制前列腺素合成对炎性但非感染性疾病的患者的炎症抑制有效，如类风湿性关节炎．
平滑肌收缩
尽管前列腺素最初是在精液中被检测到的，但在男性中还没有明确的生殖作用。然而，这在女性身上并不适用。前列腺素在排卵，它们刺激子宫肌肉收缩，这一发现导致了经期痉挛的成功治疗(痛经)使用前列腺素合成抑制剂，如布洛芬。前列腺素在孕妇足月的引产中也起作用，它们被用于诱导治疗堕胎．
的功能消化道也受前列腺素的影响，前列腺素是刺激还是抑制的收缩平滑肌肠壁的。此外，前列腺素抑制分泌因此，阿司匹林等抑制前列腺素合成的药物可能导致消化性溃疡．前列腺素对消化道的作用也可能引起严重的水样腹泻并可能调解的影响血管活性肠多肽在Verner-Morrison综合症，以及的影响霍乱毒素．
罗伯特·d·乌蒂格