不正常的发展

多胞胎

是不寻常和异常的人类物种产生不止一个后代在一个时间。双胞胎和双晶作为一般条款多胞胎任何数量的相同的基本原则适用。

异卵双胞胎来自多个排卵周期相同。每一个在一个单独的卵泡卵母细胞单独发展,摆脱分别受精,发展自己的绒毛膜囊内,形成一个胎盘。在某些情况下,两个胚泡植入接近,扩大胎盘满足和保险丝。在这种双重胎盘,然而,两个血液循环很少交流。这个词异卵技术上指定的加餐双胞胎。这样对是独立的性别决定和贝尔没有更多的相似之处比其他孩子的父母。近四分之三的美国是异卵双胞胎,而日本的比例只有四分之一。多胞胎存在于一些家庭这样的倾向。

完全不同的是那些真正的双胞胎总是相同的性和物理惊人地相似,功能,和心理特征。这么近的身份执行派生从一个排卵和受精卵子,因此收购相同的染色体的宪法。这双胞胎类型命名同卵。四分之三的这样对开发中常见的绒毛膜囊和共用一个胎盘,而四分之一个人囊和胎盘。后者条件结果事件之前植入,当乳沟细胞分离成两组,然后成为单独植入胚泡。没有明显遗传倾向生产的同卵双胞胎。

几个非典型的流程涉及胚胎内细胞团或板可以产生独立的胚胎在单个囊:(1)胚泡内细胞可能隔离成两个群众。(2)有些在时间的后面,两个胚胎轴可能会建立在单个胚胎磁盘。(3)一个轴可以细分二分体或初露头角的。(4)任何形式的复制可能结合二次细分;的迪翁五胞胎(第一个五胞胎存活)被认为是跟着这个序列,这也是正常的常规四胞胎的德克萨斯州犰狳。

有时候,同卵双生可以导致融合,或连体双胞胎。连接结果发散增长在前或后结束新兴原始的轴胚胎或两端。联盟的程度从轻微到广泛,和拥有一组单引号或双的内部器官取决于的亲密融合在任何特定的水平。联盟出现的正面,树干上,或较低的树干;加入可能由背侧或腹侧表面。有时有明显差距的大小两个双胞胎;这种情况被称为非对称双晶,通常规模小得多的双胞胎将依赖于更大的营养。(更多的信息发展和交付超过一个后代出生事件,看到多胎生产。)

胎儿的偏差

人类胚胎受到疾病、异常发展,异常生长。衰落和死亡可能发生在任何阶段,但大多数死亡发生在前两个或三个星期的开发通常几乎不可避免地被注意到。可能小一半以上的受精卵达到足月出生。大多数异常造成错误的发展来源于胚胎时期。在pre-embryonic期间,如果存在严重的染色体异常,孕体就会死亡。事实上,类似异常发生在婴儿生活倾向于温和的类型,由于严重的事故通常在出生之前终止发展。

有缺陷的母亲可以在某些情况下成为一个健康的物理损伤或死亡的原因胎儿。某些传染病例如,可能导致胎儿损伤;这种诱发生物可以是有关病毒(德国麻疹),spirochetal微生物(梅毒),或原生动物寄生虫(弓形体病)。同时,胎盘障碍,母亲的生殖器官畸形,功能的不足内分泌系统可以提供一个不利的环境正常的发展。出生本身对缺氧的风险或其他损伤;也可能会导致大脑的一些故障。

畸形学

畸形学涉及所有功能异常胚胎(胚胎)的产生、发展及其终端产品。有缺陷的发展是高的发病率。一个婴儿在14个存活的新生儿期熊异常类型和程度,和一半的婴儿有一个以上的畸形。内部比外部的隐藏缺陷多,一些缺陷才变得明显童年。一个婴儿在40与生俱来的结构性缺陷,需要治疗。某些类型的异常在男性更常见(如幽门狭窄、开放的缩小胃和小肠之间),而其他类型占主导地位的女性(例如,脱臼臀部)。除了显而易见的先天性疾病,有畸变在分子水平上被称为先天性新陈代谢。在这些酶缺乏症块中间代谢的过程中,会导致不正常的化学功能。这些错误包括蛋白质,碳水化合物,脂质,颜料。异常产品可以存储或排泄。

重要的异常的原因之一遗传的因素。这些基因包括突变占主导地位,这可能是孟德尔(例如,需要融合的手指只继承一个父出现在后代),隐性的(例如,白化病不会变得明显,除非其基因是什么继承了从父母双方),或伴性的(例如,血友病)。除了遗传缺陷,其复发的可能性可以估计,有许多基因的结果是由于机会,不通过,不发生在其他的后代。一个染色体在分配不均减数分裂,导致异常的分类、发生在体细胞染色体(性)(例如,唐氏综合症),在性染色体(例如,Klinefelter综合症)。

内部和外部环境因素,也很重要。在物理代理,机械压力或打击不再被认为是重要的,因为提供的保护子宫和充满液体的羊膜囊。另一方面,辐照是一种完全有效的物理机构实验充分证明。各种化学药剂、酒精、毒品的滥用,甚至一些处方药是高度在子宫畸形形成的(生产物理缺陷)。致畸剂的例子包括药物等萨力多胺和苯妥英合成激素己烯雌酚和感染水痘(水痘)。缺陷的胎儿激素有关身体缺陷的原因(例如,男性荷尔蒙和假吗雌雄同体性条件,生殖腺是一种性别,但其他一些外表显示)。同样,荷尔蒙过剩会导致异常(例如,促生长激素和巨人症)。

似乎有几个方式产生畸形的代理可以影响敏感的胚胎细胞。这些代理是最具破坏性的发展中胚胎发生在妊娠前三个月;危害就可以开始设置在10到14天概念。畸胎原暴露的结果范围从产前增长限制,功能的异常中枢神经系统和结构异常胎儿流产或胎儿死亡在严重的情况下。