运动神经元疾病
肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和侧索硬化症都运动神经元老年人的疾病,进步的障碍影响神经元的腹侧角、髓运动核和皮质脊髓束。肌萎缩性侧索硬化症、卢伽雷病特征肌肉萎缩由于损失的前角细胞(下运动神经元)。侧索硬化症是轴突的侧栏脊髓(皮质脊髓束的上运动神经元)。上、下运动神经元信号的组合与这些疾病有关,但两个或两个以上的四肢肌肉无力、萎缩,是主要的特性。大脑,眼睛,感觉系统不受影响。
神经受伤
神经损伤函数作为神经系统疾病影响轴突胞体。损伤主要有三种等级的严重性。在neurapraxia暂时堵塞冲动传导,尽管轴突保持不变。更严重的拉伸或切口损伤中断一些轴突和叫做axonotmesis。伤,实际上塞维神经称为neurotmesis;切断神经的手术复位的目的是必要的。神经外科并不能保证一个快速复苏,因为新的神经芽生长的神经框架1到2毫米的速度(每天0.04到0.08英寸)。
脱髓鞘疾病
脱髓鞘疾病的雪旺细胞,构成髓鞘(白色,绝缘护套轴突许多神经纤维),主要是影响和迁移的神经。这个过程会导致绝缘轴突的髓鞘部分丢失,沿着轴突和神经冲动的传导受阻。
获得的脱髓鞘疾病可能出现的并发症白喉和糖尿病,部分原因是损伤最小的血液船只提供神经,有时会伴随着各种电机、感知、自主,或混合神经病变。其中一些是非常痛苦的。如果感觉受损,轻伤可以导致严重变形,但是无痛,夏科关节。麻风(可能是世界上神经病变的最常见原因),代谢疾病,癌症,也和骨髓瘤或其他dysproteinemias引起脱髓鞘疾病。
疾病腓骨肌萎缩(也称为腓侧的肌肉萎缩由于特殊的小腿肌肉)是一个基因参与收购脱髓鞘神经病变。高拱脚、远端肌肉无力和萎缩,并降低反应是主要的症状;有时,神经是大大增厚。条件首先出现在童年,尽管患者正常寿命。
格林-巴利综合征是一个急性炎症神经病变。在这种疾病的一种自身免疫性攻击运动神经的髓鞘导致进步的弱点和反射损失只有轻微的感觉变化。弱点很少可能变得如此严重,病人需要机械的帮助呼吸,但如果进一步的并发症不发生,疾病将在几周内汇款。在严重的情况下,输血可以加速恢复。
腕管综合症是一种常见的缺血性病变的正中神经被压缩的手腕。缺血性疾病是那些障碍,神经压迫导致血液供应减少后续对雪旺细胞的破坏。神经缩小的压力,尽管轴突仍然完好无损。腕管综合症导致疼痛、麻木、刺痛、手指和拇指的弱点,尤其是在晚上和早上。肘管综合征是一个类似的问题影响到肘部尺神经。手术治疗可能需要释放裹入神经。
自主神经系统疾病的遗传因素在Riley-Day综合症或收购,部分神经损伤并发症,糖尿病,脊髓痨、格林-巴利综合征和其他有毒或代谢紊乱(其中酗酒和某些药物疗法是最常见的)。损坏富有同情心的或者在下丘脑和脑干副交感神经通路可能产生类似症状的例子中,模糊由于无序的监管血压和心率、膀胱和肠道的干扰控制,阳痿,和视觉调节受损。一些救援可能获得药物替换有缺陷的神经递质,增加血容量,或压缩四肢静脉血液不再池。
神经肌肉接头的疾病
重症肌无力是最常见的疾病神经肌肉接头。在这个网站的运动神经冲动通常会释放神经递质乙酰胆碱突触间隙,弥漫整个终端之间的神经和肌肉纤维的终极地区专业化与膜。在重症肌无力,终极地区受体部分涂上一种抗体,使乙酰胆碱分子封锁,肌肉纤维不能发生,去极化和肌肉不能合同。乙酰胆碱释放神经终端的数量也减少了。因此,肌肉收缩可能经过一段时间的休息,但持续收缩迅速削弱。这易疲劳性尤其存在于眼部肌肉,使下垂的眼皮向上看,复视(复视)。喉部肌肉、四肢和呼吸也可能参与进来。
重症肌无力是由电气诊断研究的神经肌肉传输和单纤维肌电图(见上图神经系统检查:诊断测试和程序)。治疗包括切除胸腺(可能产生抗体)和药物,增加乙酰胆碱的作用和抑制免疫系统。