肌肉疾病

遗传营养不良

杜氏营养不良症肌肉萎缩症(DMD)是最常见的一种遗传营养不良。DMD是一种x染色体疾病,通常只影响男性。三岁的个人经历困难的行走;进步未能跑,跳,攀爬发生后,导致最终无法行走。因为退化的渗透肌肉与脂肪,少萎缩可能会注意到直到的疾病。诊断确认测试血液中肌酸激酶水平,酶释放退化肌肉,并通过肌电图和肌肉活检。原因是未知的,没有特定的治疗方法是行之有效的,但是基因检测是用来确定一个例代表一个新的突变或基因传播载体母亲给她的儿子。

Facioscapulohumeral萎缩症原因主要面对软弱和浪费,肩带,在青少年和武器。其他肢带营养不良也显示进展缓慢,不得声明自己直到成年。Oculopharyngeal营养不良第一次罢工眼部肌肉,造成下垂的眼睑和软弱麻痹肌肉运动的眼睛。后来参与的脸,球肌肉、四肢,躯干是常见的。

肌强直性营养不良是特征软弱和浪费的脸和躯干的肌肉。此外,肌肉强烈收缩,之后无法放松,例如,病人握手后不能轻易放手。参与的其他身体系统是很常见的。放松的失败发生在相同肌强直congenita但没有肌强直性营养不良的浪费特性。可以获得放松与diphenylhydantoin和奎宁等药物。

其他遗传性肌肉疾病

先天性肌肉疾病导致的弱点和肌肉发育不良在生命的早期,但通常他们不进步。诊断是由肌肉活检。脂质存储肌肉疾病与代谢的紊乱有关肉碱,一种物质,肌肉细胞转换脂肪酸转化为能量。在这些条件下严重的肌肉无力的进展缓慢。肌肉活检显示了纤维脂肪积累。在糖原存储疾病糖原累积在肌肉纤维,由于缺乏一种酶,这种酶可以帮助降低糖原为能源生产乳酸。从童年开始,疲劳、疼痛,和偶尔的严重的肌肉痉挛在运动中是常见的。诊断是由证明锻炼肌肉不产生乳酸作为他们应该。

肌红蛋白尿是一个条件肌红蛋白,物质存储氧气在肌肉内,泄漏进入血液和尿液。肌红蛋白可能积累在肾小管的原因肾功能衰竭。这个条件,这主要是由于肌肉损伤的发生,也可以发生在一个遗传性代谢缺陷或遵循重锻炼,伤害或有毒药物或化学物质造成的损失。

恶性高热是一个代谢肌肉疾病表现为高烧和极端僵化的肌肉,通常由某些麻醉药或肌肉松弛剂药物在手术。病人的快速冷却,修正的积累乳酸血液中(强烈的肌肉收缩的结果),和管理丹曲林钠放松肌肉治疗是必要的。

在家族性周期性麻痹疲软的时期发生与异常高或低血液中钾的水平。一些袭击是由一段时间的休息后重锻炼,其他人都是由碳水化合物或引起的酒精消费。根据类型的瘫痪,治疗包括管理的钾、葡萄糖和利尿剂。

获得的肌肉疾病

肌炎炎症性肌肉病,与某些病毒感染,导致肿胀、疼痛,和软弱,旋毛虫病和其他绦虫感染,过敏性皮疹通常伴随相同的症状。皮肌炎是一个自身免疫性疾病特点是肿胀,虚弱,和温柔的近端,面部,颈部,球在儿童和成人肌肉。皮疹也存在,主要是眼睛周围还在脸上和四肢。诊断是由肌电图,血酶水平,有时肌肉活检。治疗包括类固醇和免疫抑制药物。密切相关的条件没有皮疹与胶原疾病相关联,如硬皮病和多动脉炎,或癌症。

风湿性多肌痛另一种自身免疫性疾病,主要影响女性55岁以上的。症状包括严重的肌肉僵硬(特别是睡眠后),不适、体重、肌肉压痛、贫血和发烧。动脉的炎症,特别是颈动脉的分支,也可能发生。失明可能遵循如果眼动脉。类固醇药物治疗产生的解脱。