抗糖尿病药

抗糖尿病药,任何药物有效降低异常高葡萄糖(糖)水平血,这是特征的内分泌系统障碍被称为糖尿病。

糖尿病是由于身体的无力生产或应对胰腺激素胰岛素。的一个重要生理胰岛素的行动是控制血糖水平。葡萄糖是一种重要的细胞营养新陈代谢,细胞必须接受太少或太多。胰腺分泌的胰岛素不足或缺乏组织对激素的敏感性,导致糖尿病的主要特征,这是血糖水平升高(高血糖)。大多数患者可分为1型糖尿病或II型糖尿病。第一类是特征缺乏胰岛素的生产,而II型的特点是组织的胰岛素抵抗产生的胰腺。

胰岛素制剂

胰岛素不能口服药物,因为它是一种多肽的生理属性所摧毁蛋白水解酶出现在胃和胃肠道。因此,为了进入血流,达到人体的细胞,必须注射胰岛素非肠道(例如,皮下注射)。大多数胰岛素为现代治疗应用程序开发的生产使用DNA重组技术。胰岛素制剂可能分类根据他们的行动的持续时间和发生的权宜之计。为了模拟人体的自然的胰岛素释放模式,其中包括餐后分泌和餐间背景,可或基底,分泌,治疗方案通常涉及管理的两种不同类型的准备。例如,一个快速胰岛素制剂,为了模仿分泌一顿饭之后,通常是结合一个intermediate-acting胰岛素,模仿基础分泌。过量的胰岛素可以生产低血糖症(低血糖),这可能会导致抽搐。

口服抗糖尿病的药物

II型糖尿病通常可以处理与胰岛素口服降糖药物或抗高血糖药来代替。的磺酰脲类药物例如,刺激体内胰腺产生更多的胰岛素的β细胞。长期使用,这种效应似乎减弱,但血浆葡萄糖水平仍然很低。这些药物的最严重的不利影响,很少发生,是深刻的低血糖;在严重的情况下,这可能导致昏迷。Repaglinide和nateglinide,属于一个类的化学物质称为meglitinides,其他口头活跃化合物刺激胰腺释放胰岛素。这些药物通过关闭工作钾通道表面的β细胞,导致的大量涌入钙离子进入细胞和胰岛素的顺向流出细胞储存囊泡。的thiazolidinediones(例如,吡格列酮,罗格列酮)降低胰岛素抵抗。这些口服降糖药物通过激活所谓发挥它们的影响PPARγ(过氧物酶体proliferator-activated receptor-gamma)受体主要发现在脂肪组织;当激活时,PPARγ提示转录(合成核糖核酸从DNA)基因调节葡萄糖和脂质新陈代谢。因为肝毒性是一个主要关注thiazolidinediones,定期监测肝代谢是在个人服用这些药物。二甲双胍,口服降糖药的双胍类药物属于代理商,降低葡萄糖水平通过减少肝脏葡萄糖的生产,在脂肪和增加胰岛素的行动肌肉。然而,二甲双胍药物中的化学物质与危险的副作用,包括可能增加患癌症的风险。

Pramlintide,exenatide, sitagliptin

其他抗糖尿病的药物包括pramlintide和exenatide。Pramlintide是一种可注射的合成激素(基于人类激素糊精)调节血糖水平,减缓的吸收食物在胃里抑制胰高血糖素,通常会刺激肝葡萄糖生产。Exenatide是一种注射抗高血糖药药物肠促胰岛素类似工作,或胃肠激素,如肠抑胃肽从胰腺,刺激胰岛素释放。Exenatide有长期的行动比肠促胰岛素产生的身体,因为它是不那么容易退化由一个酶叫dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)。一种药叫做sitagliptin专门抑制DPP-4,从而增加自然产生肠促胰岛素的水平。与这些药物相关的副作用通常是温和的,虽然pramlintide可能导致深远的I型糖尿病患者的低血糖。