晶体

晶体形成许多骨架的基础上,如石灰三射的(护身)和quadradiate(十字)针状体的钙质海绵。体的细胞组件海绵通常不是刚性的,没有固定的连续性;细胞从外部、内部和中间层的海绵是自由地移动。针状体,这可能是二氧化硅,往往远远的身体。有时它们可以剥离,取而代之的是新的针状结构。在许多海绵骨骼纤维存在。

钙质骨针,大型和小型,形成许多腔肠动物骨架的重要组成部分。巨大的针状的针状结构,突出超出了软组织例如,海笔(pennatulids)都支持贝尔喂养息肉和阻碍浏览的法兰捕食者。分钟内部的针状体可能会挤在一起形成一个骨骼轴,红珊瑚。在某些珊瑚(海鸡冠亚纲),针状体结合纤维制成的角蛋白(一种也能在头发和羽毛)中发现的蛋白质或角质非晶方解石(非结晶的钙碳酸盐)形成轴向结构的强度和尺寸,使殖民地达到大型bushlike比例。

骨架组成的角质层但远离身体表面提供支持和保护其他腔肠动物,殖民久坐不动的水螅,并形成管pogonophores(小细长的水生动物)。外骨骼表面上相似但完全不同于水螅和pogonophores增长方式和发生在内部支持笔石动物的,是已经灭绝了,protochordates,Rhabdopleura和Cephalodiscus。一些笔石动物的,只知道从化石残骸数百万年,骨骼相似的Rhabdopleura。

在分段在许多nonsegmented无脊椎动物,角质层分泌由外胚层和仍在接触它。这是薄的环节动物蠕虫(如蚯蚓)和厚蛔虫(线虫),节肢动物。在很多节肢动物的表皮是折叠形成endoskeletal结构相当复杂。刚度对部分节肢动物表皮的通过硬化或晒黑,这一过程涉及脱水(如甲壳类动物和昆虫),通过钙化(如千足虫),或由很多螃蟹。在大多数节肢动物身体和腿显然是分段。背(上)一侧的每个部分都是一个所谓的背的骨片通常钙化或硬化的表皮,腹侧(低)腹板和频繁横向pleurites-i.e。,side plates. There may be much fusion of sclerites on the same segment. Sometimes fusion occurs between dorsal sclerites of successive segments, to form rigid plates. Leg sclerotizations are usually cylindrical.

在内部,表皮内突空心杆或法兰来源于表皮;他们向内扩展外骨骼。表皮内突有一个函数类似于脊椎动物的骨头,因为他们提供的网站肌肉插入,从而使杠杆会导致运动骨架的其他部分独立于静水的力量。apodemal系统最充分发展的更大、更迅速移动的节肢动物。表皮是一个死去的分泌和只能增加厚度。间隔一个节肢动物换毛期整个角质层,退出皮下突起。柔软的身体迅速膨胀分泌一种新的之前,僵硬的角质层。蜕皮过程限制了上层cuticle-bearing动物的大小。节肢动物永远不能达到更大的脊椎动物的体型,与人体骨骼的生长,因为机械蜕皮的困难将是太大了。的力学性能骨限制陆地哺乳动物大小的12吨的大象。在水里,然而,骨头可以支持更重动物,如蓝鲸重达100吨。骨机械不适合动物一样笨重的支持,例如,一个大的船。

半刚性的结构

灵活的表皮结构表面不分段蛔虫和节肢动物一样重要的支持更严格的骨片。流动性身体和腿的骨片之间灵活的表皮,由地区滑动关节的膜。有些骨片加入了密集锥的骨化利润,形成结构,结合刚性和灵活性。

的中胶层层,位于外胚层和内胚层腔肠动物(最里面的组织层),薄在小型物种和大量大型的。它形成了一个灵活的框架,支持肌肉纤维外胚层和内胚层的两侧。在许多分支alcyonarians、软珊瑚中胶层充满了钙质针状体,不紧密,从而允许轴每个珊瑚的分支与大海的膨胀弯。因此,软珊瑚,固着和殖民,非常强大,能抵抗水运动不打破。在这方面他们与钙质珊瑚,打破在暴力流的水。通常漂亮的彩色可怕的珊瑚,或海球迷,是由一个内部角轴角蛋白。他们也弯曲和水运动,除非非常大。在某些形式角轴可能与石灰浸渍。面向角轴通常是在复杂的分支机构设置在一个平面上,所以珊瑚形成喂养净跨的电流。某些脊索动物还拥有一个灵活的内骨骼;的rodlike脊索发生在成人七鳃鳗而且在大多数年轻的鱼。只是在背中线运行,它提供了一个机械游泳运动的基础。高等脊椎动物的脊索周围是软骨,最后取而代之的是骨头。然而,在许多protochordates脊索保持不变。软骨太形式灵活的部分endoskeletal系统的脊椎动物,如之间阐明骨骼和肋骨的组成部分。