头小畸型

头小畸型婴儿的先天性疾病头比其年龄和性别的典型尺寸要小。小头症患者通常也有大脑的减少大小，虽然结构通常正常。小头畸形症是一种罕见的疾病，在全球范围内，每1万至25万名新生儿中就有1人出现小头畸形症。

小头畸形症有两种不同类型:原发性和继发性。原发性小头畸形发生时，大脑在子宫内不能长到正常大小。孕妇腹部照射或产妇感染巨细胞病毒，风疹（德国麻疹)，弓形体病、水痘(水痘),或Zika病毒在前三个月怀孕有时可能导致婴儿原发性小头畸形。有证据表明，母亲酒精消费在怀孕期间营养也可能导致原发性小头畸形。遗传其他因素也有影响。例如，常染色体隐性遗传所致的原发性小头畸形突变至少七个不同的基因．继发性小头畸形症是指出生时大脑大小大致正常，但此后不再发育。脑部感染,创伤性脑损伤，和氧剥夺大脑中有产后发病的原因。继发性小头畸形也可与某些疾病相关代谢紊乱或者遗传综合征，比如Rett综合症．

小头畸形症的主要特征是根据个人的年龄和性别显着减小头围。其他症状可能包括贫穷食欲癫痫发作，不由自主地发出异常尖锐的叫声肌肉宫缩，平衡感和运动功能差，面部畸形，听力损失，视力差。个人可能会经历延迟演讲发展并可受轻度至重度影响学习障碍．小头畸形症没有治愈方法。一些患者可能受益于干预措施，如语言治疗而且物理治疗．