曲唑

曲唑,抗癌药物用于抑制的合成雌激素在绝经后妇女乳腺癌是依赖于刺激的行为激素。曲唑是治疗是由瑞士制造的药物销售公司诺华公司。

曲唑口服和作品抑制的转换睾酮雌激素。药物一个具体目标酶被称为芳香化酶催化形成雌激素雄激素,如睾丸激素。出于这个原因,曲唑属于一个大组的药物称为芳香化酶抑制剂,其中许多是强有力的代理主要用于治疗的癌症依赖雌激素刺激经济增长。因此,曲唑是最有效的治疗激素依赖性乳癌cancers-those包含细胞表达雌激素受体,这也被称为激素受体阳性乳腺癌。

在1980年代科学家在瑞士公司汽巴公司(现在诺华公司)发现曲唑而筛查化合物抑制芳香化酶的能力。曲唑是更有效的比任何其他芳香化酶抑制剂的发现。因此,其发展加快,导致1996年批准用于治疗晚期乳腺癌在法国和其他欧洲国家。第二年曲唑被美国批准食品和药物管理局。除了药物的批准用于治疗晚期乳腺癌,在接下来的几年里批准多个和特定的应用程序。例如,在2001年曲唑被批准在英国专门为晚期乳腺癌的一线治疗,并于2004年被批准美国被称为扩展的辅助治疗。这种类型的治疗与乳腺癌的绝经后妇女表示已经完成了五年的治疗它莫西芬,从而使他们有资格获得至少两年的治疗与曲唑降低癌症的再度出现的可能性。很少有抗癌药物功效和安全资料足以允许这样的扩展使用。FDA批准使用的药物辅助治疗后手术激素受体阳性乳腺癌的女性),用于患有乳腺癌的妇女,转移(扩散)。

曲唑不是用于绝经前的女性。在这些女性,药物诱发排卵;也有其原因先天性疾病在婴儿的妇女使用规定的代理,虽然未经批准的(标示外)的方式,作为一种不孕不育治疗。曲唑的副作用通常从轻微到温和的,包括潮热、恶心,疲劳,头痛,体重增加,关节或肌肉疼痛。在一些女性药物引起的增加胆固醇水平或增加的风险骨质疏松症。少见的不良反应包括心脏病,中风和其他恶性肿瘤的发展,如子宫内膜癌。