科尔蒂风琴

排列在基底膜表面的是排列有序的感觉毛细胞,它们对神经冲动做出反应声音振动。它们与支持细胞一起形成复杂的神经上皮细胞,称为基底乳头,或Corti器官。Corti的器官是以意大利解剖学家的名字命名的阿方索螺旋器他在1851年首次描述了它。从横截面在美国,科尔蒂风琴最显著的特征是拱门,或隧道,Corti的,由两排柱状细胞或杆状细胞形成。柱状细胞提供这个结构的主要支撑。他们分开了一排较大的梨形内毛细胞由三排或多排较小的圆柱形外毛细胞.内层毛细胞由内层指骨细胞支撑和包围,内层指骨细胞位于螺旋状边缘的薄的外层,称为鼓膜唇。在内毛细胞和支撑它们的细胞的内侧有一条弯曲的沟槽,称为内沟。排列着或多或少未分化的立方细胞。

每个外毛细胞由一个指骨细胞支撑支撑细胞,它把毛细胞的底部固定在一个杯状的凹陷处。每个deiter细胞的突起向上延伸到覆盖Corti器官的坚硬的膜,网状层。毛细胞的顶部被板牢牢地固定着,但身体悬浮在充满Nuel空间和Corti隧道的液体中。虽然这种液体有时被称为皮质淋巴液,但它是作文被认为是类似的,如果不完全相同,与外淋巴管。除了毛细胞和代特氏细胞之外,还有三种其他类型的上皮细胞,通常称为亨森细胞克劳迪斯,以19世纪首次描述它们的解剖学家命名。它们的功能尚未确定,但它们被认为有助于维持内淋巴的组成离子运输和吸收活性。

每个毛细胞都有一个细胞骨架由丝状的肌动蛋白组成传授发现它的结构的刚度。毛细胞被一层由肌动蛋白丝组成的致密角质层板所覆盖,角质层板上有一簇刚直的毛静纤毛,也含有肌动蛋白,其长度呈阶梯状排列。这种所谓的毛束有牢牢固定在角质层板上的细根。内毛细胞顶部有40 ~ 60个静纤毛,排列成两行或多行不规则平行排列。在外层毛细胞上,大约有100个静纤毛形成W型。在W的缺口,板是不完整的,只有一个薄细胞膜取代它的位置。膜的下面是a的基底动纤毛的毛细胞上没有可活动的纤毛(毛状)部分前庭神经系统

静纤毛长约3 ~ 5 μm。最长的接触却不穿透盖膜.这种膜是一种脱细胞胶质结构,覆盖在螺旋边缘的顶部,是一层薄的纤维层,然后随着它向外延伸到内沟和外膜而变厚网状板.它的原纤维呈放射状延伸,并有几分倾斜,在它的侧缘结束,就在网状椎板和亨森细胞.在耳蜗的上弯处,膜的边缘以指状突起结束,与最外层毛细胞的静纤毛接触。

髓鞘的鞘状纤维蜗神经以螺旋形扇形从轮节开始进入骨螺旋椎板根部附近的通道,称为骨螺旋椎板罗森塔尔管。它们的两极细胞体神经元构成螺旋神经节。在神经节之外,它们的远端突在骨缘下的骨板中向外径向延伸,穿过直接位于内毛细胞下方的一系列小孔,称为穿瓣。在这里,纤维突然失去了多层的髓鞘涂层,继续作为薄的,裸露的,无髓鞘的纤维进入Corti器官。一些纤维在内部毛细胞下方形成纵向定向束,另一束正好在隧道内,在内部柱状细胞的脚部上方。大多数纤维(人耳中约95%)位于内层毛细胞上。其余的穿过隧道形成纵向外毛细胞下的束,最终在其上终止。

毛细胞下面的神经纤维末梢有两种不同的类型。更大和更多的末梢包含许多微小的囊泡,或充满液体的囊,含有神经递质它在神经连接处介导脉冲传输。这些末梢属于脑干中出现的一束特殊的神经纤维,构成了一个传出系统,或反馈回路,通往耳蜗。较小和数量较少的末端含有很少的囊泡或其他细胞结构。它们是耳蜗神经传入纤维的末端,负责将毛细胞的冲动传递到脑干(看到听觉生理学:耳蜗神经和中枢听觉通路).

据估计,耳蜗外毛细胞总数为12000个,内毛细胞总数为3500个。尽管耳蜗神经中约有30,000根纤维,但外层毛细胞的神经支配有相当多的重叠。一根纤维可以为许多毛细胞提供末端,因此它们共享一条“阵线”。此外,单个毛细胞可以接受来自多种纤维的神经末梢。神经纤维在Corti器官中的实际分布还没有得到详细的研究,但已知的是,内部毛细胞接收了大部分传入纤维末梢,而没有纤维的重叠和共享特征外层毛细胞。

从上面看,Corti的器官和它的覆盖层,网状板,形成了一个明确的马赛克图案。人类耳蜗基部的外毛细胞排列相当规则,有三排明显而有序的毛细胞;但在耳蜗的高弯处,这种排列就会变得有点不规则,因为分散的细胞会形成第四或第五行。外层毛细胞之间的空隙由支撑细胞的奇怪形状的延伸物(指骨板)填充。双行盘子内心的外部的柱状细胞覆盖隧道将内部和外毛细胞.网状层从内沟附近的内缘细胞延伸到Hensen细胞,但不包括这两组细胞。当毛细胞由于衰老、疾病或噪声引起的损伤而退化和消失时,它的位置很快就会被神经细胞所覆盖相邻指骨板,扩张后形成一个容易识别的“疤痕”。