化疗

化疗,治疗由化学物质引起的疾病化合物．化疗药物最初是用来对付传染性微生物的，但这个术语已经扩大到包括抗癌和其他药物。

直到19世纪末，大多数药物都是从矿物质或植物中提取的。的研究路易·巴斯德在法国和罗伯特•科赫奠定了细菌学的基础。这是保罗•埃尔利希，然而，谁的贡献最大科学(化疗)他说。医学家面临的问题是制造一种消毒剂，既能杀死活体动物体内的寄生虫，又不会对宿主造成严重损害。

威廉·h·珀金该公司在英国取得了第一名苯胺染料(1856年)，因为合成唯一的抗疟药奎宁的尝试失败了药物那时可以。大约30年后，埃利希发现a合成染料,亚甲蓝，具有抗疟特性。他是通过研究注射合成染料后动物器官或寄生虫器官的特定染色而得出这一结论的。从这些研究中出现了(1901-04)著名的埃利希“侧链”理论在这篇论文中，他首次试图将一种合成药物的化学结构与其生物效应联系起来。1903年，埃利希发明了一种染料，台盼红，是第一种对小鼠锥虫感染表现出活性的药物。然而，埃利希最大的胜利是发现了有机砷药物(1910年)撒尔佛散，这种方法在治疗的梅毒．随后发现了其他化疗药物，包括美帕林、丙胍和氯喹。

发现百浪多息20世纪30年代初证明抗菌剂是可以研制出来的。百浪多息的前身磺胺类药物后来被广泛用于治疗人类和家畜的细菌感染。

发现青霉素通过亚历山大·弗莱明爵士1928年，霍华德·弗洛里爵士和恩斯特·钱恩的实际开发，标志着细菌化疗的另一个重要进展。盘尼西林，直到二战期间，是第一个所谓的抗生素其次是其他重要的抗生素，如链霉素、四环素和大环内酯类抗生素。

抗生素，无论它们是由活的有机体(通常是真菌或细菌)产生的还是人工合成的，都已经改变了细菌和大多数其他微生物引起的疾病的现代管理。矛盾的是，它们使用得越广泛，就越有可能耐药细菌会出现。细菌可能通过几种方式产生耐药性:基因组成的突变改变;遗传:将抗性从有抗性的菌株转移到无抗性的菌株;转化，其中一个细菌细胞从它的环境基因从抗性形式获得抗性;结合，即有机体通过细胞间的接触获得抗性。

化疗的另一个相对失败是缺乏对抗病毒的药物(尽管可以通过预防措施控制病毒感染)。

药物的作用方式各不相同。例如，一些可能作用于细菌壁，其他影响细胞膜，一些修改分子机制复制，一些改变核酸新陈代谢，而另一些则改变了两个相互作用的生物体的中间代谢。

癌症化疗是药物治疗中越来越重要的一个方面。烷化剂(通过损害细胞分裂起作用)和抗代谢物(干扰酶，从而阻止重要的细胞过程)被用于细胞毒性攻击恶性细胞。类固醇激素用于乳腺癌和前列腺癌的治疗，以及糖皮质激素用于治疗白血病还有淋巴癌。的玉黍螺植物长春新碱和长春新碱衍生物已被有效应用于治疗何杰金氏病和白血病。

烷基化剂和抗代谢物存在严重的缺陷。由于它们不能区分健康细胞和恶性细胞，这些药物也会干扰活跃繁殖的非癌细胞。它们还会降低人体对感染的抵抗力。研究人员正在研究只攻击癌细胞的肿瘤特异性药物。

化疗的另一个主要领域是，尽管有争议，影响精神疾病．严重的抑郁、焦虑和精神分裂症现在用各种药物治疗。

伴随的随着药物治疗的成功，人们越来越担心随之而来的危险。严格的控制是由监管机构，如食品和药物管理局在美国和英国药品安全委员会。这些机构在药品上市前确保其安全性，并在上市后监测其副作用。公众对“监督”机构的要求在很大程度上是由1962年引发的萨力多胺当成千上万的严重畸形的孩子出生时，他们的母亲服用了这种未经充分检验的药物。