奥陶系辐射
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奥陶系辐射,一个间隔的多样化的海洋动物生活展开了数千万年期间奥陶纪(4.854亿至4.434亿年前)地质时期。的间隔为特征出现的生物来主导海洋生态系统的其余部分古生代。奥陶纪辐射的延伸寒武纪大爆发事件期间,所有现代海洋动物门(除了出现苔藓虫出现在奥陶系)。奥陶纪辐射持续多样化在较低的水平分类产生一个属的数量增加了四倍。此外,间隔看到的栖息地和数量迅速增加生态位利用生物以及生物的复杂性的增加社区。
海洋属的数量最早期的奥陶纪时代是可比的寒武纪和类似的物种周转率或灭绝。最新的时代早奥陶世时代,三叶虫和其他生物主要在寒武纪取而代之的是各种各样的其他海洋无脊椎动物,包括珊瑚苔藓虫,腕足类,软体动物,棘皮动物,笔石动物的,牙形刺。有一种理论认为多样化达到一个峰值,第一晚奥陶世晚期时代时代,与小波动。另一方面,它也认为,这种早期晚奥陶系代表只有一个高质量的“高峰”化石记录比晚奥陶系。当这种差异占,生物多样性被上升的高原中奥陶世,后变化小。
多样化的时间为每个组不同的生物体和奥陶系在每个大洲。例如,笔石动物的达到峰值多样性在奥陶纪早期时代,而腹足类继续稳步整个奥陶纪多元化。同样,总体多样性克拉通Laurentia和Baltica奥陶纪末时代早期达到高峰,而多样性在华南奥陶纪早期时代达到顶峰。这些洲际差异表明,全球多样化是由变化每个大陆而不是通过一个全球独有的因素。
奥陶纪辐射开始浅海洋环境,然后进入更深的水。更新的动物群与年长的寒武纪动物混在一起的,这主要是由各种各样的三叶虫和口齿不清的腕足类(使脱节)生活在一个广泛的环境和海岸之间的大陆坡。在奥陶纪时代早期,表达(贴合)腕足类,腹足类,头足类动物出现在浅水栖息地,口齿不清的腕足类和三叶虫拒绝的栖息地。完成剩余的奥陶系,善于表达腕足类、腹足类继续蔓延更远的离岸三叶虫和口齿不清的腕足类成为罕见的但深水的栖息地。最后,奥陶纪末时代,双壳类社区出现在浅水栖息地和取代了brachiopod-gastropod社区离岸。
多增加的多样性发生奥陶纪时期发生在生物群落在寒武纪时期形成的。利用未开发的新物种利基市场在这些社区。这个新的多样性的另一个很大一部分来自provinciality-that增加,不同的物种之间存在一个大陆,另一个。由于大多数物种没有扩大超出了他们自己的本地区域,许多地区的物种组合是独一无二的,和一些物种分布全球。的多样性也增加,因为生命的扩张到新的栖息地没有出现在寒武纪,等珊瑚礁、hardgrounds苔藓虫的灌木丛,海百合花园。
奥陶系社区生态比寒武纪更复杂。奥陶纪看到几个新崛起的生活习惯,包括深部矿床喂食器、移动epifaunal(表面上附加)食肉动物,远洋(水)食肉动物。与寒武纪社区生活非常接近沉积物表面,奥陶系社区也长大海底50厘米(20英寸)以上,建立了不同的层,或水平,类似于那些存在于现代森林。同时,无脊椎动物钻进海底更强烈比寒武纪、奥陶纪时期达到深度1米(3.3英尺)的海底以下。
奥陶系辐射的原因尚不清楚。一个视图中奥陶世下降点海平面,虽然这一事件也被耦合到一个全球多样性的下降。另一种观点假定生物相互作用或本质上一个更高的速度物种形成在某些组织培养多样化。其他人注意到奥陶系之间的相关性多样化和增加全球造山(或造山)和火山活动。事实上,在大陆受造山运动的影响,多样性进行速度比其他大洲,建议增加一些营养物质的供应,如磷和钾,过程中隆起可能引发的多样化。