疫苗

疫苗，悬架由被削弱、杀死或破碎的微生物或毒素或其他生物制剂，如由抗体，淋巴细胞也就是信使RNA (mRNA)，主要用于预防疾病．

疫苗可以主动免疫通过刺激神经来对抗特定的有害物质免疫系统攻击特工。一旦被疫苗刺激，产生抗体的细胞被称为B细胞(或B淋巴细胞)，保持敏感状态，并随时准备对进入人体的病原体作出反应。疫苗也可能带来好处被动免疫通过提供已经由动物或人类供体产生的抗体或淋巴细胞。疫苗通常管理注射(肠外注射)，但有些是口服，甚至鼻注射(流感疫苗)。应用于粘膜表面的疫苗，如粘膜衬里肠道或鼻腔通道，似乎刺激更大抗体可能是最有效的给药途径。(如需进一步资料，看到免疫接种．)

第一批疫苗

的第一次疫苗是由英国医生介绍的爱德华·詹纳他在1796年使用了牛痘病毒(牛痘)给予预防天花这是一种与人类相关的病毒。然而，在此之前，亚洲医生采用了接种疫苗的原则，他们给儿童服用天花患者患处的干皮，以预防这种疾病。虽然一些人产生了免疫力，但其他人却患上了这种疾病。詹纳的贡献是使用一种与天花类似但比天花更安全的物质来增强免疫力。因此，他利用了一种相对罕见的情况，即对一种病毒的免疫也能保护另一种病毒病毒性疾病．1881年法国微生物学家路易·巴斯德证明免疫炭疽热通过注射羊一种含有减毒引起疾病的芽孢杆菌的形式。四年后，他发明了一种保护悬架狂犬病．

疫苗的有效性

在巴斯德之后，对新疫苗以及针对这两种疫苗的广泛而密集的研究开始了细菌而且病毒以及针对?的疫苗毒液还有其他毒素。通过接种疫苗,天花是根除到1980年，全世界范围内小儿麻痹症病例下降了99%。已经研制出疫苗防治的其他疾病的例子包括流行性腮腺炎，麻疹，伤寒，霍乱，瘟疫，肺结核，兔热病，肺炎球菌感染，破伤风，流感，黄热病，甲型肝炎，乙型肝炎，一些类型的脑炎,斑疹伤寒-尽管其中一些疫苗的有效性低于100%，或仅用于高危人群。针对病毒的疫苗提供了特别重要的免疫保护，因为与细菌感染不同，病毒感染对病毒没有反应抗生素．

疫苗类型

疫苗开发的挑战在于设计出一种足够强的疫苗，既能抵御感染，又不会使个人病情严重。为此，研究人员进行了研究设计了不同类型的疫苗。削弱,或减毒在美国，疫苗由微生物组成，这些微生物失去了引起严重疾病的能力，但保留了刺激免疫的能力。他们可能会产生轻微或亚临床形式的疾病。减毒疫苗包括麻疹、腮腺炎、小儿麻痹症(沙宾疫苗)，风疹以及结核病。灭活疫苗是那些含有已被杀死或灭活的生物的疫苗热或化学物质。灭活疫苗可引起免疫反应，但这种反应往往不如减毒疫苗完全。由于灭活疫苗在对抗感染方面不如由减毒微生物制成的疫苗有效，因此接种更多数量的灭活疫苗。疫苗狂犬病、小儿麻痹症(沙克疫苗)，一些形式的流感,霍乱是由灭活的微生物制成的。另一种疫苗是亚单位疫苗，由蛋白质表面上发现的传染性代理。流感和乙型肝炎疫苗就是这类疫苗。当毒素，传染性生物的代谢副产物，被灭活后形成类毒素，它们可以用来刺激免疫破伤风，白喉,百日咳(百日咳)。

20世纪后期，实验室技术的进步使疫苗开发方法得以改进。医学研究人员可以确定基因的致病源(致病微生物)编码的蛋白质或者是激发对该生物体免疫反应的蛋白质。这使得免疫刺激蛋白(称为抗原)大规模生产并用于疫苗。它还使改变病原体的基因并产生较弱的菌株成为可能病毒．通过这种方式，可以删除或修改病原体中的有害蛋白质，从而提供一种更安全、更有效的方法来制造减毒疫苗。

重组DNA技术在开发针对无法成功生长或具有固有危险的病毒的疫苗方面也被证明是有用的。遗传物质，遗传物质，遗传物质抗原插入到减毒大型病毒的形式，如牛痘携带外源基因的病毒。改变后的病毒被注射到个体体内，以刺激对外来蛋白质的抗体产生，从而产生免疫力。这种方法可能使痘苗病毒在获得相关致病微生物的基因后，就能作为对抗几种疾病的活疫苗发挥作用。使用改良的细菌也可以进行类似的程序，例如鼠伤寒沙门氏菌作为外源基因的携带者。

疫苗人类乳头状瘤病毒(HPV)由病毒样颗粒(VLPs)制成，通过重组制备技术．疫苗不含活的HPV生物或遗传物质，因此不能引起感染。已经开发了两种类型的HPV疫苗，包括使用HPV 16型和18型的VLPs制成的二价HPV疫苗，以及使用HPV 6型、11型、16型和18型的VLPs制成的四价疫苗。

另一种方法叫做裸DNA疗法，包括注射DNA那编码一种外来蛋白质肌肉细胞。细胞产生外来抗原，刺激免疫反应。

基于RNA的疫苗作为一种预防疾病的手段尤其令人感兴趣流感，巨细胞病毒感染,狂犬病．信使核糖核酸(信使rna)疫苗是有利的，因为它们的制造方式允许它们比通过其他方法制造的疫苗更快地开发。此外，它们的生产可以标准化，从而能够迅速扩大生产大量疫苗的规模。新型mRNA疫苗安全有效;它们不含活病毒，RNA也不与人类DNA相互作用。

疫苗可预防疾病表

疫苗可预防的疾病美国，以疫苗开发或获得许可的年份表示。