硫化物

有机硫化物,两个团体都连着一个硫原子(如RSR′)的硫类似物的醚类(ROR′)。有机组织,R和R′,可能两个烷基、芳基,或每个之一。如果硫是同时连接到不同位置的相同碳链,环硫醚(杂环)的结果。如果没有其他的官能团是存在于分子,硫化物命名等;例如,乙基甲基硫化物是CH₃SC₂H₅。在更高的优先级与其他官能团分子,硫化集团指定的含硫的- - - - - -(如thiodiacetic酸,何₂CCH₂原理图₂有限公司₂H)或methylthio -(如methylthioacetic酸,CH₃原理图₂有限公司₂在饱和环硫化物,H)。前缀这- - - - - -先于根与环大小;例如,thiirane thietane、thiolane thiane三,四,五,六元环,分别。不饱和环硫化物,如噻吩,这是非常稳定的,是众所周知的。硫化物水溶性较低,易溶于有机溶剂。类似于硫醇,lower-molecular-weight硫化物有强壮的,一般不愉快的气味。例如,烯丙基二甲硫醚是一种主要因素对人类“大蒜呼吸。”

自然界的各种生物重要的硫化物。无环的例子包括必要的氨基酸蛋氨酸参与生物甲基转移和2-phenylethyl二甲硫醚,C₆H₅CH₂CH₂原理图₃,3-pentanedione 5-methylthio-2 CH₃C (O) C (O) CH₂CH₂原理图₃硫化,di (3-methylbutyl) ((CH₃)₂CHCH₂CH₂)₂从红色的年代,trail-marking分泌物福克斯的条纹土狼,臭猫,分别。杂环结构包括等四元环2,2-dimethylthietane,从貂;的五元环青霉素,生物素(参与脂肪酸的生物合成二氧化碳固定),硫胺(辅酶,生物素)和terthienyl农药金盏花;和六元环5-thio -d甘露糖,一种新型糖环代替硫原子氧气从一个橙色的海洋、孤立海绵,Clathria pyramida。在自然界中,硫化物可以作为配体,如细胞色素C,蛋氨酸的硫是协调的血红素铁。

大多数原油包含organosulfur化合物如硫醇、硫化物和多硫化合物,大概的反应形成的碳氢化合物单质硫,进而产生微生物硫酸盐在岩石上。随着石油年龄、硫醇和硫化物慢慢转化为更稳定的化合物,如苯并噻吩。Molybdenum-containing加氢脱硫催化剂用于去除不良的硫化合物石油,使碳氢化合物和硫化氢作为最终产品。有相当大的兴趣使用单体的和高分子化合物制成的杂环噻吩硫的化合物,tetrathiafulvalene(TTF),国际清算银行(ethylenedithio) tetrathiafulvalene (BEDT-TTF) cation-as有机金属和超导体(例如,用于切换元素和发光二极管)。事实上,2000年诺贝尔奖化学奖,授予美国化学家艾伦·j·Heeger和艾伦·g·MacDiarmid和日本化学家方明Hideki,认识到发现导电的塑料。聚亚苯基硫醚(PPS),聚合物材料来源于二苯硫化,100多年来,用于电气、电子和机械的应用程序。Polythiophene导体的极大兴趣在分子电子设备中使用。研究了制备大环的α-conjugated oligothiophenes;例如,α-cyclo[12]噻吩,拥有完美的六角“蜂巢”固态结构。

许多杀真菌剂和除草剂将有机硫化物硫。