运动

环节动物运动的基本特征最容易观察到蚯蚓因为它没有附属物和外足。运动包括伸展身体，将身体固定在有刚毛的表面，收缩身体肌肉。当蠕虫开始向前运动，前部的圆形肌肉收缩，头部向前伸展。与此同时，前端从表面向上抬起促进向前运动的方向。从循环肌开始的波状收缩然后向后端传递。当收缩波接近身体中部区域时，纵向肌肉收缩，从而缩短该区域。接着是纵向肌肉的收缩波，循环往复。节段的刚毛由身体的某些肌肉伸展，以防止在纵向肌肉收缩时节段向后运动。刚毛在循环收缩期间收缩。肌肉运动需要体腔液的分隔，关通过节段壁，提供一种物质供肌肉运动。蚯蚓能够改变运动方向;收缩的波向前传递。

在自由运动的多毛类动物中，运动是由圆形肌肉、纵向肌肉和足旁肌肉以及体腔液体完成的。当虫如沙蚕属运动缓慢，契合力来自于抛物面的横扫运动。各节段的足旁不对齐，有效行程为后行程，其中针状突起(针状突起)凸出于足旁，与爬行面接触。在恢复，或向前，中风，针叶收回，副翼从地表抬升。当一个旁足结束它的向后行程时，下一个旁足开始一个。帮助蠕虫快速移动的身体波动是由某一特定节段旁跖骨向后划动刺激纵向肌肉收缩而产生的。

穴居多毛类动物的运动，尤其是那些缺乏前附肢的动物，与蚯蚓的运动相似。在管状居住的定居形式中，例如管虫，运动被限制在管内运动。在本组中，旁足部减少或消失;专门化刚毛，即钩趾，其功能与自由移动形式的肢足大体相同。

运动在水蛭在某种程度上可以与尺蠖(蛾科尺蠖科的未成熟成员)相比较;的前后吸盘作为接触点。当后吸盘附着在一个表面上时，圆形肌肉从后端开始收缩。水蛭因此拉长，前吸盘固定在表面。当后吸盘被释放时，纵向肌肉的收缩波向前移动;这就完成了一个循环。游泳时，背腹肌保持收缩状态，身体的波动是由纵向肌肉的收缩波产生的。

食品和喂养

多毛类动物的食物性质和取食方式与其结构密切相关物种尤指前端。那些以大颗粒物质为食的物种有一个咽要么用嘴(Glycera)或没有(Phyllodoce）;这两种类型既可以是食草动物，也可以是食肉动物。那些以细颗粒物为食的物种可能是滤食性动物、地表沉积物食性动物或穴居动物。滤食动物要么用有纤毛的触须捕捉漂浮的物质(Sabella)或通过它们的洞穴抽水，并在粘液上捕获细物质分泌，它们以此为食(Chaetopterus)．表面沉积物喂食器可通过设有颚部的咽部(Neanthes)，没有武器的咽部(Cirriformia)，或长有许多长而有纤毛的触须，长度可达一米或以上(Terebella)．穴居动物的结构与地表沉积物喂食动物相似，可能是相关物种。Pectinaria前端生活在沉积物中，用触手捕食优质物质。

寡毛纲动物的饮食和取食机制不像多毛纲动物那样多样。陆生寡毛动物，如蚯蚓，是食腐动物，以腐烂的有机物质为食，尤其是植物来源的有机物质。一些水生寡毛动物除了是食腐动物外，还以微藻或原生动物和其他微观动物为食。

水蛭主要是吸血动物。的药用水蛭水蛭主要以哺乳动物的血液为食，但它也从蛇、乌龟、青蛙和鱼身上吸血;幼时，它可能吃寡毛动物。喂养是促进通过水蛭素的分泌。水蛭在充血后会脱离身体，在长达18个月的时间里，它可能不会尝试再次进食。海洋水蛭附着在鱼鳃上，并直接从鱼鳃中取食。其他水蛭是肉食性的，以寡毛纲动物和蜗牛为食。

行为和关联。

各种多毛类动物(例如，Syllis，Chaetopterus，Cirratulus，Terebella)是生物发光的，也就是说，能够发光。这种现象发生在细胞内Polynoe；一些鳞虫的下表面(Halosydna)有特殊的光电池，受到刺激时会发光。Odontosyllis光的产生与性成熟有关群集，受月球周期的影响。雌性产生明亮的发光，吸引发光的雄性;随着配子的释放，雌性的光产量会减少。在毛翅目中，这一过程包括从某些节段和触角释放发光分泌物，是在神经控制下的;在Chaetopterus，可通过刺激腹侧神经在足旁产生光。光产生的意义在此属然而，它是未知的，因为它生活在一个光线无法通过的管子里。当受到刺激时，一些蚯蚓会从嘴里产生发光的粘液，肛门、背孔或排泄孔;有可能光是由细菌活在蠕虫里。水蛭的发光是未知的。

多毛类，尤指管状生活的Sabellida，一般对变化作出反应光强度通过缩进他们的管子。

积极的行为已报道在几个种类的nereids(一组自由移动的多毛类);它们对刺激的反应是伸出长鼻(进食器官)露出下颚。Neanthes arenaceodentata对抗自己的成员性但异性就不是了。这种反应可能与产卵有关，因为这种物种不群集，而是将配子放在另一个个体的试管中;因此，打架可以防止两个同性个体占据一根管子。

多毛类和寡毛类都能学会在有利和不利之间做出选择环境．在一项实验中，蚯蚓试了大约12次，将一片附着在某种物体上无法移动的叶子带进它们的洞穴;当一个未附着的叶子呈现给蠕虫时，它会转向它，然后忽略固定的叶子。

共生,一个有益的两种生物之间的关系，在某些鳞虫(phyllodoc纲，多毛纲的一个目)中很常见。这些蠕虫可能存在于定居的多毛类动物的管状体中，在石鳖和帽贝等软体动物的壳腔中;还有某些棘皮动物，比如海星和海参的直肠。的蠕虫Arctonoe通常以海星为食的海星，会被宿主海星流出的水所吸引，但不会被其他海星种类的水所吸引。已经确定水中的引诱剂是宿主分泌的化学物质，但其性质尚不清楚。管状生活的多毛类，如Chaetopterus它可能是鳞虫、豌豆蟹或鱼的宿主，这些蠕虫、豌豆蟹或鱼以宿主产生的水流携带的物质为食。共生发生在一些水生动物中寡毛纲动物物种。后端Aspidodrilus例如，它被改造成一个附着在其他蠕虫上的大吸盘。

寄生在多毛类中很少见。Myzostomida,一个非典型的多毛纲的类群，在棘皮动物的表面或内部共生或寄生，主要是海百合。生活在水面的多毛类以携带到嘴部的细颗粒为食海百合．寄生在海百合体内的寄生虫可在体壁、体腔或消化道．多毛类的寄生侵扰往往严重到足以引起宿主表面的疣状生长;这种生长已经在海百合化石的表面被注意到古生代(超过2.25亿年前)，这表明这些寄生虫很早就建立了自己的家园。一些形式，如Iphitime，寄生在螃蟹的鳃腔内。年轻阶段的世界性的多毛纲的物种阿拉贝拉iricolor在另一种多毛动物的体腔中发育(Diopatra)．一些水生寡毛动物生活在蟾蜍的输尿管或青蛙的眼睛里。鳃鳃目的所有成员都是寄生性的甲壳纲动物等足类动物或小龙虾的鳃上，它们吸血的地方。许多以血为食的水蛭只在进食时附着在宿主身上。然而，海洋水蛭永久性地附着在它们的鱼类宿主上。