的根本原因的社会行为

社会交往涉及性

交配行为描述了社会互动参与加入配子(也就是说,鸡蛋和精子)的过程中受精。在大多数海洋生物,浮游配子脱落(或广播)到海里,他们漂浮在潮汐和有一个小但有限的机会遇到彼此。相比之下,大多数的陆地动物伴侣为了汇集他们的配子。在陆地上进化的进程。最早的陆地动物需要返回到水为了繁殖。这个要求,然而,让位给的做法将精子包放置在地面环境在位置他们会被女性。虽然两种方法所使用的仍然是一些物种,繁殖在现在许多陆地动物包括与内部交配受精。选择性的女性在外部施肥物种倾向于男性从事的行为,如求爱,吸引雌性挑选他们的精子。远离水,要求内部施肥有利于交配,因为它允许男性将受精的精子接近现场。最终的例子是创伤受精中发现臭虫皮尔斯(家庭臭虫科),男性女性的生殖器体腔,把精子在她的腹部。创伤受精是昂贵的女性,与多个授精减少女性的生存和繁殖成功。这表明男性进化而来的这一策略在女性的费用,导致持续的两性之间的利益冲突。

生物学家一直着迷于交配的方式的多样性。研究通常集中在男性和女性使用的手段来定位和求爱的过程,选择配偶,交配,受精。此外,生物学家已经成为受精后所发生的事情很感兴趣,注意的是,当女性与多个伴侣交配,男性选择采取一切措施以确保他们的精子取代其他女性的伴侣。因为自然选择通常工作在个人的层面上,两性的成员适应行为自私,和行为,提高男性的机会成功的繁殖,尽管有害的女性,出现。

作为一个结果,交配不是一个简单的合作努力。相反,男性和女性的利益冲突往往每一步,从交配到父母工作的分配。这些冲突的最终结果是一个非凡的多样性性饰品,性信号,生殖器形态,父母的行为。然而,解决方案的多样性,从男性的丰富多彩性显示器和优雅的旋律鸣鸟性别角色逆转海马和尖嘴鱼(家庭海龙科),雄性携带受精卵的育儿袋间。

交配的相互作用通常描述有多少异性个体而言,稳定交配对或繁殖群体是如何随着时间的推移,男性和女性如何定位,以及如何交配群体占据的空间。在海洋无脊椎动物与广播滥交,卵子和精子都流进大海漂移或游泳寻找彼此。滥交的交配,另一方面,是指男性和女性的情况并不会形成长期对债券和至少一个性别的人,通常是男性,施肥不止一个的异性。滥交的物种中,性别可能在交配领域或传统遇到网站,区域的活动范围重叠,或在一个简短的联络在一个或其他的领土。例子包括物种如圣人松鸡(Centrocercus urophasianus),其雄性聚集在公共显示网站(序列),各种各样的昆虫物种交配的短暂和配对瞬态。

虽然一夫多妻制还包括与多个伴侣交配,它通常是指相对稳定的情况下,个人形式对两个或两个以上的配偶。大多数这样的物种表现出一夫多妻制,雄性有多个合作伙伴。一些例子包括红翼黑鸟(Agelaius phoeniceus),房子雷恩(穴居人aedon)北美和伟大的芦苇莺(Acrocephalus arundinaceus在欧洲)。几个一夫多妻制物种,然而,雌性交配并接受护理从多个合作伙伴,这种现象称为一妻多夫制其中的例子包括发现鹬(Actitis macularia),瓣蹼鹬(Phalaropus),水雉(热带物种在家庭水雉科),和一些人类社会如一旦发现拉达克地区的西藏高原。一夫一妻制,一个男性和女性形成一个稳定的协会,在大多数类群除了鸟类是罕见的,至少有90%的物种是社会一夫一妻制。最可贵的是稳定的繁殖组由多个男性和多个女性。在这些组织中,所有男性可能繁殖与任何女性。这种模式被称为合作的一夫多妻制或polygynandry。这种类型的交配系统的例子包括橡实啄木鸟(Melanerpes formicivorus)在北美西部,篱雀(扁桃体脓肿modularis在欧洲,一些灵长类动物社会包括黑猩猩(黑猩猩),至少一个人类社会,帕哈里人印度北部。

之间的区别滥交和一夫多妻的交配协会是一个函数的稳定性。在后者,配偶一起超过需要使卵子受精。然而,在一夫多妻制物种有相当大的变化的稳定性。在某些情况下,女性有一个伴侣,但定期改变伴侣。这种模式可能被称为连环一妻多夫制,顺序一妻多夫制,或者串行一夫一妻制,这取决于重点是mate-switching行为或配偶在给定的时间的数量。系列一夫一妻制可以用来描述物种如马利筋叶片甲虫(Labidomera clivicollis),男性和女性仍然在一起几个小时或几天。系列一夫一妻制也可以用来参考鸟欧洲等物种马丁的房子(Delichon urbica),更大的火烈鸟(Phoenicopterus红的),男性和女性的社会一夫一妻制在一个赛季,但每年获得一种新的伴侣。

相比之下,同时一夫多妻制物种(如红翼黑鸟(如),同时一妻多夫的物种水雉)也发生。红翼黑鸟雄性通常有两个或两个以上的雌性繁殖地区,而水雉女性大于男性,捍卫大的领土包括她们的男性伴侣的较小的地区。这些交配系统的分配组之间存在着很大的差别。例如,尽管社会一夫一妻制是常见的一夫多妻制罕见的鸟,反过来也是正确的哺乳动物;大部分哺乳动物是一夫多妻制。只有少数哺乳动物物种,包括人类社会,大多是社会一夫一妻制。

除了分类方案基于数量的配偶和稳定,交配协会有时分类的基础上,个体如何占据空间。许多种类的鸣禽捍卫“通用”的领土,为个人或小群体提供嵌套栖息地和一个重要的程度排他性当涉及到利用的资源在一个特定的区域。其他鸟类,特别是许多海鸟,巢殖民地只和捍卫一个小巢周围地区。

资源的分布会影响空间的使用和因此交配系统的性质。当雌性成群,要么因为凝结的食品和巢网站或形成社会联盟的好处与其他女性,占主导地位的男性能够捍卫女性直接并获得多个交配机会(女国防一夫多妻制)。另外,如果雄性保护集群分布资源,他们可以获得多个肥沃的女性吸引资源(资源保护一夫多妻制)。争夺竞争一夫多妻被认为发生在female-attracting资源和女性本身是经济上可防御的。争夺竞争一夫多妻涉及雄性竞争获得配偶基于不同的移动和定位女性的能力。最后,在求偶集会物种中,雄性总在显示的网站可能不是绑定到资源或者女性。这些术语集中方式的生态空间使用女性影响男性垄断交配机会的能力。

的各种各样的交配系统,一夫多妻制是比较常见的一妻多夫制罕见的。这种流行的一夫多妻制被认为造成更大的资源投资雌性的大,固定鸡蛋相比,雄性的精子投资小,。

最初,所有配子可能是类似的规模和流动性,定义特征是他们融合产生新的个体。卵子和精子被认为是分化大小的对比优势被小和移动或久坐不动和大。容易理解这个概念是思维的单细胞生物,分为两个相等的生殖细胞。每个单元格都包含生物体的遗传物质的一半。由于生物体本身就是变量,生殖细胞的大小会有所不同。假设小细胞移动得更快,从而增加他们定位的机会加入另一个细胞。相比之下,大细胞移动更慢但有更多的资源投入生存和繁殖。增加的能力小,能动的生殖细胞发现细胞融合和更大的生存赋予大,缓慢的配子将中间的大小和流动的配子选择性劣势。在这个上下文,能动的细胞更愿意加入更大、更久坐不动的生殖细胞会青睐。因此,中间大小的配子和流动性会被选中的人口通过两个极端的更大的成功。选择的过程中对中间个人赞成这些人与被称为极端形式的一个重要特征颠覆性的选择。

在多细胞生物中,雄性产生精子,雌性,在大鸡蛋通常有更大的投资,通常是鸡蛋和年轻的看护人。因为男性通常产生精子很多相对便宜,他们可以增加他们陛下通过施肥附加的雌性的后代。因此,他们的繁殖受到时间和资源的可用性比是女性生殖。在某种程度上,一个男人的后代没有进一步的贡献可以生存,男性是免费的继续前进,寻找额外的伴侣。女性,另一方面,可能受限于时间和营养需要产生卵子的可用性。除非他们得到额外的资源变成鸡蛋,接受更多的交配不会帮助他们产生更多的后代。

这种差异的后果之一是,女性往往比男性更有选择性。至少有三个假设无处不在的附近,试图解释女性的选择。首先,女性可能受益更倾向于与雄性交配,导致后代,从而增强的物理保健护理的水平他们年轻的接收或减轻女性的一些父母的职责。更具体地说,女性应该更喜欢男性提供资源,增加他们的生存和繁殖成功。这些构成潜在的配偶选择“直接利益”。

第二,女性可以选择配偶基于一些显然任意男性角色(如“吸引力”)。这个角色会让她产生更多的拥有儿子,性格,和这些儿子最终将吸引更多的女性和产生更多的孙辈。通过这一过程被称为“性感儿子假说”,这可能导致失控的选择,倾向于夸大特征对女性有利的仅仅因为他们的吸引力。

失控的选择首先是统计学家提出的英语吗R.A.费舍尔在1930年代。证据可以支持这一过程在几个物种被发现。其中最引人注目的可能是非洲长尾widowbird(Euplectes progne);这个物种的雄性拥有非常长尾。这个特性可以解释女性的尾巴最长的偏爱,通过人为的演示实验延伸雄雀的尾巴。同样,欧洲男性莎草莺(Acrocephalus schoenobaenus),最长和最精致的鸟唱春天是第一个获得配偶。

在这两种情况下,特征的女性更喜欢可以任意指标的吸引力。或者,他们可能是最精心开发的其他的雄性遗传质量高,在这种情况下它们落入第三种可能性,雌性选择是由于所谓的“好的基因假说,“这假设表明特征的女性选择男性的能力是诚实的指标通过拷贝的基因会增加女性的后代的生存或繁殖成功。虽然没有完全明确的例子是已知的,证据支持的良好基因假说是积累,主要通过男性特征的发现同时喜欢的女性,与增加后代的生存。例如,女性北美的房子雀(Carpodacus mexicanus)喜欢与明亮,色彩鲜艳的男性,也有高过冬生存。这表明,偏好增加交配的雄性后代的生存。

的初始大小不对称产生的配子性别设置舞台性冲突时,与雌性交配,雄性的资源量为女性和她的后代。女性可能试图控制通过选择伴侣,将为他们提供资源或帮助父母照顾。他们可能评估男性的基础上其领土的质量,他们提供多少食物在求爱期间,或男性多长时间能够产生一个特别复杂的显示。

真正的基因一夫一妻制是罕见的。虽然女性不增加数量的施的方式与多个伴侣交配时,雄性雌性通常与多个雄性交配。为什么他们这样做还不清楚。如果伺机雌性交配,那么碰巧遇到一个优先的男人,他们可能“贸易”的质量来增加他们的儿子的成功繁殖,或他们的后代的生长和性能。后代的性能可能会增加,因为新男性提供“好基因”或因为他的基因更好补充的女性。否则,女性可能与多个伴侣交配保险的可能性,精子的大副是不可能生存的或以换取资源提供了额外的男性。

多个交配的雌性并不总是显而易见的。在鸟,超过90%的物种都是社会一夫一妻制,繁殖简单对一男一女组成。亲子鉴定与DNA指纹分析然而,显示女性的许多社会一夫一妻制鸟类接受来自雄性的交配除了社会伴侣。这种成对交配可能为女性或年轻提供好处。例如,女性蓝色山雀(蓝山雀)接受交配与快速增长的除了配偶雄性后代,表明基因成对交配的好处。在红翼黑鸟,女性不仅受益通过增加后代的表现,但是他们被允许获得粮食成对男性的领土。在这些情况下,女性和他们的社会同伴喂养雏鸟,男女冲突似乎已经解决了的女性。

在昆虫和蜘蛛,女性通常与多个雄性交配。在一些物种中,雌性受益通过接收被引入产蛋的营养。例如,雄性的确定蟋蟀(家庭蟋蟀科),螽斯(家庭螽斯科),蝴蝶,飞蛾(订单鳞翅目)贡献高达25%的体重在交配,在营养的信封包装他们的精子,女性消耗或吸收。男性蝎子(Panorpa)的礼物昆虫猎物,以换取交配,节省能源和风险的女性捕食为自己带来觅食。一些蟋蟀甚至允许女性消费他们营养肉翼垫在交配,在最极端的情况下,由外或表示黑寡妇蜘蛛(Lactrodectus),男性可能会部分或完全被他们的配偶在交配。

交配的特殊形式竞争发生在雌性接受多个交配伙伴在一个相对短的时间内被称为“精子竞争”。潜在的重叠不同男性的精子在女性导致了行为的多样性适应和奇怪的男性父权最大化的策略。精子竞争,例如,被认为是男性提供婚礼礼物送给女性的主要原因或允许雌性同类相食。交配等婚礼礼物最好的努力(也就是说,努力针对增加后代雄雄)的数量,而不是父母的努力,因为这些资源通常不及时动员受益所生的后代男性捐款。此外,男性的父权和精子的数量他经常转移与捐赠的规模,这表明捐赠函数来增加生下后代的数量。

精子竞争倾向于父权的进化警卫或减少精子竞争的影响机制。在很多动物中,这种精子竞争导致防止伴侣出轨行为,仍然在交配后的雌雄性为了让额外的伴侣远离受精前她的鸡蛋。例如,在钴乳草属植物甲虫(Chrysochus cobaltinus)男骑在女性的几个小时。通过参与这种行为,男性牺牲时间他可以用来定位一个新的支持阻止雌性交配交配与其他雄性之前她可以躺她的鸡蛋。男性豆娘和蜻蜓(订单蜻蜓目)使用他们的生殖器上删除或紧凑的女性的前配偶的精子人工授精之前她自己的精子。也篱雀狒狒或对冲麻雀(扁桃体脓肿modularis),一个共同的英语后院鸟,男性啄食女性的下水沟。这个活动使她之前释放一滴精液含有精子的男性伴侣之前,一个新的开始和她交配。在橡实啄木鸟,另一个也物种,狒狒雄性父权的威胁来自其他男性在同一饲养组。因此,男性花费几乎所有的时间在几米之内的肥沃的女性,保护他们从其他饲养员的男性群体。鸟鸣声和领土防卫行为也被证明函数作为父权保护,尽管这些行为有其他主要功能。

求爱行为是指专门针对交互诱人的的异性伴侣。这种行为可以包括显示或直接身体接触。从历史上看,求爱被视为物种识别的机制。最近,生物学家们关注求爱也可能在配偶选择功能。除了在一妻多夫的物种性别角色相反,男性通常的法院。如果女性选择与雄性交配详述求爱的信号(如男性长尾widowbird)的极大的细长的尾巴,然后将钢筋随着时间的推移,这种偏好男性后代的能力,具有吸引异性的信号。这种偏好也将增强如果求偶信号和它的偏好都是遗传的。一代又一代的成功强化后,倾向于求偶信号在当地居民将成为普遍。其他人群的身体脱离这个群体可能不会采用这种求爱信号。如果发生这种情况,求偶行为可能变得如此不同的当地居民的成员将不再与其他人群的成员交配。最终,这种差异在一个人口和另一个之间的求偶行为可能导致两个不同物种的形成。

快速的进化潜力性显示可能是由于女性的选择增强如果女性有一个既存的感觉倾向一个特别喜欢的男性的特质。这种偏见的例子包括偏爱或更深层次的调用(在某些较低青蛙)或长,指出swordlike尾巴(在剑鱼)。一旦到位,这种偏见突变,允许男性拥有这种功能将支持并通过人口迅速传播。

求爱可用于减轻危险的食肉物种如果有可能男性会被误认为是猎物,被雌性吃掉。尽管求偶信号通常使用在交配之前为了吸引雌性交配,它们有时交配期间使用(求偶交配的)来刺激女性接受额外的精子或交配后(postcopulatory求爱)改善机会,男性的精子将战胜对手的精子。在一些物种交配的求爱是很常见的叶甲虫(家庭叶甲科)和似乎是有关成功的精原细胞(含有精子包或胶囊)转让和精子竞争。

求爱的信号可以是昂贵的生产和危险的熊。例如,蟋蟀吸引寄生蝇的夜间颤音。另一方面,复杂的和引人注目的显示的求爱园丁鸟(家庭Ptilonorhynchidae)可能比以前认为如果他们低成本在很大程度上是一个函数的经验。当求偶信号是昂贵的,它可能是困难的男性低质量的欺骗女性通过产生信号那样有吸引力的男性产生的更高的质量。因此,求偶行为通常被认为是一个诚实的或男性质量的可靠指标。