声音在脊椎动物——鱼类和两栖动物的听觉机制

耳朵脊椎动物似乎已经超过一行的进化发展,但总是从相同的基本类型的机械感受器,迷宫。所有的脊椎动物有两个迷宫深处,一边的头,相邻到大脑。它们含有大量的感官结局的主要功能是调节肌肉强直性痉挛(部分肌肉收缩的状态)和确定的位置和运动的头部和身体。

广义的草图脊椎动物迷宫中所示,通常的位置感觉末梢显示为不同的脊椎动物的类。这些结局是有区别的两个主要部门:上级部门,其中包括三个半规管相关的器官的平衡感,椭圆囊,一个小的囊的半规管开放;和一个劣质部门,包括小囊(也是一个小的囊)及其衍生物。出现在或接近之间的连接胞果和的小囊内淋巴的管道,以一个内淋巴的囊;这种结构可能调节迷宫的流体压力和艾滋病在废料的处理。

上级部门迷宫相当恒定的形式在整个脊椎动物除了圆口鱼(例如,八目鳗类鱼和七鳃鳗)的运河和末梢的数量减少。胞果包含一个黄斑的结局,椭圆囊斑,每个半规管中结束。在所有脊椎动物除了胎盘类哺乳动物和其他一些零散的物种,一个乳头neglecta。它通常位于胞囊的地板上或附近的结小囊,小囊。

的低劣迷宫总是包含一个小囊黄斑,球囊斑,但小囊的衍生品在不同脊椎动物类别差异很大。硬骨鱼(硬骨鱼类)、两栖动物、爬行动物和鸟类有一个细颈瓶(弯曲,瓶形的结构),黄斑,黄斑lagenae。只有两栖动物有一个乳头amphibiorum结,这是附近的小囊,小囊。在某些两栖动物和爬行动物,鸟类和哺乳动物,有乳头basilaris,通常称为耳蜗的更高形式,它是非常详细。更高的精致的感官结构类型的耳朵,包含毛细胞和支持元素,叫做螺旋器

黄斑的结局由板块纤毛细胞(细胞较短,绒毛)以及辅助细胞,都超越了耳石(石灰质量包含大量的碳酸钙粒子嵌入式在硬骨鱼,凝胶状的矩阵),或者由一个大型碳酸钙的质量。冠结局包含moundlike组感觉细胞与支持细胞;的感官细胞细长的纤毛嵌入凝胶状的身体,吸盘,形成一种阀在每个半规管的扩展部分。纤毛细胞乳头状突起包含板或丝带的结构框架,躺在一个可移动的膜,除了两栖动物,乳头状突起在一个坚实的基础。不克服这些纤毛细胞otolithic质量或吸盘,但一些纤毛高度直接或间接盖膜(膜边缘固定静止的基地,因此锚定纤毛)或一个惯性体质量(一个躺在纤毛细胞和抑制纤毛的运动)。

结局有不同的功能:黄斑器官受体主要是重力和突然的移动探测器;冠器官为旋转加速度的感觉;和乳头状突起发球听力。结构关系表明,听觉末梢也派生从其他复杂的受体或从原始复杂的上皮。

听证会上

圆口鱼和板鳃类(如鲨鱼和鳐鱼)拥有与斑疹,嵴迷宫,但没有听觉乳头状突起。然而,有两种可能的方式,其中一些软骨鱼类,特别是鲨鱼对声音的反应在水里:通过黄斑器官和段的通过装置。在硬骨鱼类(硬骨鱼类的),一个真正的耳朵听力首次出现在脊椎动物的函数。耳朵,这发生在许多形式,已经不同程度的有效性声音接收机;一些鱼听到别人差。出现的差异,至少部分的辅助机制,帮助声音能量的利用率。

硬骨鱼的基本的听觉机制

在大多数鱼类,特别是在许多海洋形式,组成的听觉机制相对比较简单,黄斑的结局,显然已经从其原始功能转移重力探测器和运动。重要的变化不是末梢器官的结构,但在其innervation-the神经连接传输听觉信息。人们认为在大多数硬骨鱼类的听觉功能的改变发生在囊状斑点,可能和lagenar黄斑,,囊状的斑点继续作为重力和运动的受体。

简单的黄斑结束的硬骨鱼类的耳朵是刺激通过声音的操作惯性原则。声波容易通过水和鱼的身体,导致大部分的组织以统一的方式振动。然而,黄斑耳石代表一个不连续;因为它的密度大于其他组织,它展示一个惯性效应(抵抗运动)。其运动不仅落后于那些周围组织,可能是较小的振幅。因此,一个良好的创建一个耳石和其他组织之间的相对运动。更具体地说,有头发的身体细胞间的相对运动,休息在一个组织的基础,这些细胞的纤毛,技巧与耳石接触。这种刺激听觉毛细胞的方法是低效的,然而,由于身体组织之间的密度差异相对较小,耳石。