隐性
遗传学
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隐性,在遗传学失败的一对之一基因(等位基因)出现在一个以可见的方式表达自己,因为更大的影响力,或主导地位其opposite-acting伙伴。两个等位基因影响是一样的继承了特点,但隐性的存在基因不能确定通过观察生物;即。,尽管存在于生物体的基因型的隐性特征并不明显表型。这个词隐性应用对生物体有一对基因的等位基因的隐性条件和等位基因的效果可以被另一个蒙面等位基因相同的基因。
人类的遗传疾病常染色体隐性要求,这意味着两个突变体隐性等位基因产生疾病的症状。一个例子是镰状细胞性贫血,严重血红蛋白障碍,结果只有一个突变基因(一个)是继承自父母。在这种情况下,每个父母都是一个载体,一个正常基因的杂合子和一个突变基因(一个一个)表型不受影响。这样的几个生产一个孩子的机会镰状细胞性贫血是一个为每个怀孕的。为夫妻组成的一个载体(一个一个)和一个受影响的个人(一个一个),有一个受影响的孩子的机会是一个两个怀孕。