无性生殖机制

无性繁殖独立生存的物种通常涉及核分裂,细胞的分裂成两个完全相同的子细胞的大小相等二分体。在寄生原生动物和一些独立生存的物种,多个裂变,导致生产许多后代,可能不会像父母细胞,是正常的。在增长的周期和分裂,原生动物经历了一系列的可识别的阶段:一个部门阶段,成长阶段中细胞规模大幅增加,一个阶段的DNA合成准备部门的一个阶段,从DNA合成,直到年底开始分裂。细胞质的分裂(胞质分裂)之前的部门或核。

原生动物细胞分裂的平面的不同组织和不同分类的意义。纤毛虫通常划分在一个赤道,或横向平面,从而保持正确的纤毛的行数,或kineties。细胞的嘴和任何专业纤毛周围都是复制中以不同的方式不同纤毛虫组,根据复杂性入口孔。入口孔的复制之前细胞质的分裂。一些纤毛虫类(例如,肾形虫属)将在薄壁生殖囊肿分为两个女儿纤毛虫,每个分裂,然后囊肿包含四个后代,囊肿壁破裂时释放。

久坐不动的suctorians不通过二分裂繁殖,因为相同的生产nonswimming后代会迅速导致过度拥挤。他们产生单一的纤毛的后代,称为通过这一过程被称为游动孢子,初露头角的。萌芽可以从内部发生,芽的形式在父母和驱逐成熟时,或体内,游动孢子形成外的父母。蜂群游泳远离父母,解决衬底,失去纤毛,开发喂养触角和一个附加杆。

裸体变形虫没有固定的部门只是圆面,基本上分为两个相等的两半。的留有遗嘱的变形虫住在一院制贝壳,或测试,散发出女儿孔径的壳。在物种有一个壳形成的硅板,女儿包含了壳板用于生产但仍然附着在母细胞外壳完全成形之前,当最后切断个人之间的细胞质中发生。一些留有遗嘱的变形虫生活在蛋白质的外壳。也有新的shell分泌二分裂之前完成。

有孔虫目放射虫变形虫进化多个裂变。产生许多鞭毛游动孢子或游动。常见的浮游有孔虫Globigerinoides sacculifer例如,可以生产30000游动孢子。每个游动孢子长约5微米(0.005毫米)。在浮游物种通常父母失去浮力通过剥离刺和下沉,复杂pseudopodial网络进入壳牌撤军。产生游动孢子在深水和向上迁移,因为他们成熟。每一层分泌本身添加生物生长。

有性生殖机制

有孔虫是不同于其他独立生存的原生动物在性阶段是常规生命周期的一部分,与一个无性阶段交替。在生命周期产生两种类型的游动孢子。游动,一种类型的数量的一半染色体的父(即。,they are haploid); they grow until they become mature adults and can produce and release large numbers of gametic swarmers. These配子是相同的(isogamous),但在功能上是吗类似的鸡蛋精子高等生物。成对配子游动细胞融合,从而恢复完整的染色体(即。,they are diploid), and each individual grows, matures, and ultimately produces haploid zoospores.

有性生殖等原生动物并不广泛,可以涉及相同的配子(同配生殖)或不同的雄性和雌性配子(异配生殖或异配生殖)。雌配子通常较大,是静止的,而雄性配子较小,大量生产的、能动的。

结合在纤毛虫

有性生殖的纤毛原生动物需要的形式动词的词形变化。这个过程不会导致增加数字不过是一个简单的两个个体细胞之间交换遗传物质。结合兼容交配菌株之间只发生在一个物种,和每个物种可能包含许多菌株交配。结合发生之前,特殊的化学信号,被称为交配素释放一些纤毛虫。交配素导致兼容的菌株进行交配过程促进接合。在其他纤毛虫,等草履虫,交配素绑定到细胞表面,引起纤毛虫使身体接触时他们的反应。

在结合,两种纤毛虫并排排列。的大核,在这个过程中不分解。一系列的微核的核分裂每个纤毛虫随之而来,包括减数分裂,在此期间,许多单倍体细胞产生微核。其中一个单倍体核衰变。剩下的单倍体微核在每个细胞分裂有丝分裂成两个单倍体核(配子核)。两者之间的细胞质的桥梁形式纤毛虫,和一个配子核从每个细胞传递到其他细胞。每个单元中的两个配子核联合,从而恢复二倍体的染色体数目。微核经历两个四微核有丝分裂产生分歧:其中两个将形成新细胞的微核和两个注定要成为大核。下面的过程动词的词形变化,正常的二分体收益。macronuclei和微核形成的数量取决于物种和不变与原始号码。

结合自体受精和修改

当没有合适的伴侣交配,纤毛虫可能进行接合的一种形式自花受粉,上面描述的所有核过程发生。但是,因为只有一个人,没有交换配子核。相反,两个配子核细胞内的团结起来形成了恢复微核。

专门的久坐不动的suctorian纤毛虫练习修改的结合形式。接合个人不同的外观。的macroconjugants正常喂养的个人,microconjugants像蜂群,虽然小。当microconjugant定位macroconjugant,它进入和融合。这是完全不同于临时发生在两个细胞之间的联系有性生殖在大多数纤毛虫。

寄生原生动物生命周期

共同与其他寄生生物,是寄生原生动物面临的问题是如何从一个宿主分散到另一个地方。为了增加的概率找到更多主机,大部分寄生原生动物大量繁殖。代表生命周期的寄生原生动物寄生虫组的成员可以找到Apicomplexa。这些原生动物有一个复杂的生命周期涉及到一系列的无性阶段的特点是集多个部门分裂生殖。在寄生虫疟原虫例如,生命周期的这个阶段发生在人类的肝脏和红细胞。寄生虫(孢子体)进入宿主细胞和细胞生长在喂养的内容。然后它发生了多个无性分裂(分裂生殖)为许多个人(裂殖子)。主人的细胞壁破裂,允许每个入侵一个新的红细胞并重复这个过程。

在某些裂殖子性循环最终开始在红细胞内,并产生雄性和雌性配子。雄性配子(microgametocytes)很小,而雌性配子(macrogametocytes)更大。生命周期持续如果被喂养雌性配子体蚊子按蚊。只有配子体可以感染蚊子。在蚊子的肠道单倍体配子融合形成二倍体受精卵,然后经历孢子生殖的多个部门,这个过程很多子孢子生产。子孢子迁移的唾液腺昆虫并注入新的主机时,蚊子再提要。他们是由血液输送到肝脏,肝细胞内,他们接受他们的第一个分裂生殖,此后入侵红细胞分裂生殖的重复周期。

鞭毛原生动物寄生虫繁殖几乎完全通过无性繁殖的方式,没有出现在他们的性阶段生命周期。然而,某些亚种之间的基因交流的证据锥虫属brucei