防止自花授粉的机制
结构
毫不奇怪，很多人物种大多数植物都发展出了防止自花授粉的机制。Some-e.g。、红枣(凤凰dactylifera)和柳树(柳树物种)——成为雌雄异体的；也就是说，有些植物只开“雄花”(雄花)，其余的只开“雌花”(雌花或胚珠)。在同一个体上发现雄花和雌花的物种中(雌雄同株的植物)和雌雄同体花(同时拥有雄蕊和雌蕊的花)的植物，是一种常见的预防方法自体受精就是要有花粉在此之前或之后的一段时间的污名同样的植物是否能接受，这种情况被称为敌敌畏。二偶制更常见的一种形式，尤见于以昆虫授粉的花，如火草(Epilobium angustifolium)及鼠尾草(鼠尾草物种)雄蕊先熟雄蕊在雌蕊之前成熟。先雌性，即雌蕊先成熟的情况，发生在魔芋百合和许多风媒传粉的植物中，如草，尽管一些草是自花传粉的，包括常见的品种小麦大麦和燕麦。牛油果既有雌雄同体的品种，也有雌雄同体的品种，这些品种通常生长在一起以促进雌雄同体异花受精．花的一个结构特征是不鼓励自交花柱异长的长度变化风格(雌蕊颈部)。这发生在公共场所月见草（樱草属植物寻常的)及种类木酢浆草属（酢浆草)和亚麻。例如，在大多数英国报春花种群中，大约有一半的个体具有所谓的“花，具有短雄蕊和长花柱，使柱头的位置在花的嘴巴，而另一半有"线头花，花柱短，雄蕊长，形成在花的开口处敲击。蜜蜂很难不把从一种花上得到的花粉沉积到另一种花的柱头上。调节报春花花结构的遗传系统就是如此构成那异花授粉自动保持针和线头之间50:50的比例。在鲜花中紫色的珍珠菜（Lythrum salicaria)，雄蕊和花柱有三种不同的长度，以限制自花受精。
化学
化学自交不亲和是另一种防止自交受精的方法。这种现象取决于植物内部的化学物质，花粉可能无法在产生花粉的同一朵花的柱头上生长发芽时，花粉管可能无法正常沿花柱生长受精．这个过程是由基因控制的;它不需要是绝对的，在开花季节可以在程度上改变。毫不奇怪，化学不亲和性通常在那些具有较强结构或结构的植物中不存在时间阻碍自花授粉的障碍。对于大多数植物物种来说，在进化过程中形成一种这样的机制显然就足够了。
允许自花授粉的机制
在许多情况下，如果没有发生异花授粉，成功的自花授粉会在花的生命周期结束时发生。这种自花授粉可以通过雄蕊或花柱的弯曲来实现，例如，在杂草中。当动物传粉者暂时稀缺或种群中的植物广泛分散时，这可能是一种进化优势。在这种情况下，自交可以帮助物种度过难关，直到更好的近亲繁殖环境到来。出于这个原因，自恋在人群中很常见年度植物;这些往往必须产生一个丰富的种子为了迅速和大规模的殖民任何裸露的土地成为可用的。如果在某一年，一种一年生植物根本不结籽，那么这个物种的生存就可能受到威胁。显然，一些自然传粉者已经灭绝的植物已经成功地采用了自花授粉的持久习惯。许多粮食作物也在进行持续的自交。有些植物是这样的cleistogamous这意味着花朵不能开放，这是一种确保自花授粉的极端方式。一个类似的过程是无融合生殖,发展一个胚珠没有受精就变成了种子。在草坪蒲公英中，无融合很容易被证明，即使在花开放之前，雄蕊和花柱被切断，它也能产生种子。持续的无融合与持续的自交有同样的利弊。后代表现出很少的遗传变异，但如果该物种很好地适应了它的栖息地，如果有环境不会改变。