去甲肾上腺素

去甲肾上腺素，也叫去甲肾上腺素一种主要从交感神经纤维末端释放出来的物质，它的作用是增加神经的力量骨骼肌收缩和收缩的速率和力量心．去甲肾上腺素的作用是至关重要的“战斗或逃跑”的反应，即身体准备对突发事件作出反应或撤退急性威胁。

去甲肾上腺素在结构上被归为a儿茶酚胺它含有一个邻苯二酚(一个苯环，有两个羟基)，与一个羟基结合胺(氮含量)。加上一个甲基去甲肾上腺素的胺基形成的结果肾上腺素它是“逃跑或逃跑”反应的另一个主要中介。相对于肾上腺素而言，肾上腺素的产生和储存主要在肾上腺去甲肾上腺素少量储存在肾上腺中组织．它储存和释放的主要部位是大脑的神经元交感神经系统的一个分支自主神经系统)．因此，去甲肾上腺素主要作为一种神经递质用一个函数激素(从肾上腺释放到血液中)。

去甲肾上腺素，类似于其他儿茶酚胺，是由氨基酸酪氨酸．去甲肾上腺素施加它通过与不同组织中的α-和β-肾上腺素能受体(或肾上腺素能受体，因其对肾上腺激素的反应而得名)结合而起作用。在血管，它会引发血管收缩(血管变窄)，血管收缩加剧血压．去甲肾上腺素的作用是使血压进一步升高心肌它可以增加心脏的血液输出。去甲肾上腺素也能增加血液葡萄糖各级循环自由脂肪酸．这种物质也被证明可以调节某些类型的免疫细胞的功能(例如，T细胞)．去甲肾上腺素的活性可以通过儿茶酚-酶的失活而有效地终止O扩散从结合位点。去甲肾上腺素从局部神经末梢扩散出去，可作用于远处的肾上腺素能受体。

去甲肾上腺素在临床上用于维持某些类型的血压冲击(如感染性休克)。瑞典生理学家乌尔夫·冯·欧拉去甲肾上腺素在40年代中期被发现;他得到了1970年的股份诺贝尔奖生理学或医学奖，表彰他的发现。