轴突

轴突来自的soma在一个地区被称为轴丘或初始段。这是地区等离子体膜生成神经冲动;轴突进行这些冲动离开躯体或向其他神经元树突。大轴突收购一个绝缘髓鞘或有髓的,被称为有髓纤维。髓鞘是由20%的蛋白质和80%的脂肪;胆固醇是一个主要的脂质以及变量数量的脑苷脂和磷脂。同心层这些脂质薄层分离的蛋白质产生高电阻,低电容电绝缘体不时打断的差距Ranvier的节点,神经膜暴露在外部环境。在中枢神经系统髓鞘形成的胶质细胞称为少突胶质细胞,并在外围它是由雪旺细胞(神经见下文神经胶质的)。

而轴突主要进行神经冲动从躯体到终端,终端本身分泌化学物质神经递质。这些物质的合成可以发生在终端本身,但soma中酶是由核糖体的合成,必须沿着轴突运输终端。这个过程被称为轴浆流;它发生在两个方向沿轴突和可能促进由微管。

终端的轴突,有时沿着它的长度,专业结构,形成与其他神经元和连接肌肉细胞。这些连接被称为突触突触前终端被光显微镜时,看起来像小旋钮,包含许多细胞器。这些都是最多的突触囊泡充满了神经递质,经常成群地区的终端膜增厚。增厚的区域被称为突触前的预测,或活跃的区域。

突触前终端无髓鞘的,是分开的神经元或肌细胞间隙称为它的版面突触间隙在这当从囊泡释放神经递质扩散。肌肉紧张的突触连接包含一个称为结构基板持有一种酶,破坏神经递质,从而调节量到达突触后受体接收单元。大多数的知识突触后神经递质来自受体的研究受体在肌肉细胞。这种受体,称为终板五个单元组成的,是一种糖蛋白。其他神经递质受体没有相同的结构,但他们都是蛋白质,可能与中央通道亚基所激活的神经递质。

虽然上述化学介导的突触形成突触的多数脊椎动物神经系统,还有其他类型的突触在脊椎动物的大脑,特别是大量、无脊椎动物和鱼类的神经系统。在这些突触没有突触间隙;相反,有缝隙连接,建立一个神经元之间的直接渠道连续性细胞质之间的相邻细胞和结构之间的对称性和突触后的网站。快速神经元沟通这些连接可能是电。(进一步讨论,见下文在突触传播。)

树突

神经元轴突之外,其他分支称为树突通常短轴突和无髓鞘的。树突接收表面被认为形式与其他神经元的突触输入。在许多树突这些表面提供专门的结构树突棘,通过离散的接待区域的神经冲动,隔离电流从主树突干的变化。

的传统观点的树突的功能假定只有轴突传导神经冲动,只有树突接收他们,但与树突和轴突和树突形成突触somata可以接收冲动。事实上,一些神经元没有轴突;在这些情况下神经传输是由树突。

神经胶质

神经元形成少数细胞的神经系统。在数量上超过他们至少10比1是神经胶质细胞,而存在于无脊椎动物和脊椎动物的神经系统。神经胶质可以区别于神经元的轴突和的存在只有一个类型的过程。除此之外,他们并不会形成突触,保留的能力在他们的分歧寿命。而神经元和神经胶质躺在密切的并置,没有直接联接的专门化,两种类型之间的缝隙连接等。神经胶质细胞间的缝隙连接确实存在。