生殖系统的激素

脊椎动物的生殖系统的激素(性荷尔蒙)是分泌的类固醇,如肾上腺皮质的组织派生的体腔上皮。这两种类型的分泌组织也有生物合成途径。

雌性激素

性激素,下丘脑的区域前脑脑下垂体,形成一个监管体系,这是最复杂的雌性哺乳动物。脊椎动物的性行为是很常见的周期性,周期的协调的季节;这将确保年轻人最优惠的时候出生的。然而,在哺乳动物,繁殖是需要提供复杂的子宫内生活发展中胎儿并确保下一代的干扰胚胎不能发生。

雌激素

两种类型的促性腺激素,雌激素黄体酮,都是分泌在雌性哺乳动物。雌激素的物质,引起热的周期性发作,或发情,在此期间,动物是性活跃,接受男性。人类雌性发情期在这个意义上没有找到,但是雌激素导致的事件月经周期在生殖系统带来的周期性变化,与其他哺乳动物的发情期可比。

从哺乳动物的荷尔蒙分泌卵巢卵泡泡,包括卵子周围的颗粒细胞立即,或,外壁细胞,形成一个支持卵泡的外墙。主要的雌激素分泌叫做β-雌二醇。女性和男性之间的密切关系性激素是揭示了这一事实睾酮(主要雄性激素)是一个中间产物复合雌二醇途径导致合成的,虽然另一条路线,避免了睾丸激素的形成,是可能的。其他雌激素也知道。在人类和其他哺乳动物最熟悉的,雌激素酮雌三醇那么积极了,比雌二醇、雌三醇是最弱的。雌激素酮可以转化为雌二醇,反之亦然在卵巢和其他组织;例如,雌二醇转换,特别是在雌三醇,它是一个排泄的产品。的新陈代谢这些化合物是复杂的;他们可能部分与其他物质相结合,或者他们可能通过再吸收和胆汁进入小肠循环通过人体之前排泄尿液中发生。他们的尿浓度提供生殖功能的一个重要的临床指标。

雌激素不仅关心生殖行为还有的一般维护女性的性组织。雌二醇是哺乳动物管理时,激素成为绑定到子宫组织,它提高了利率蛋白质合成、水和葡萄糖的吸收,最终,衬里的增长上皮细胞潜在的(子宫内膜)的肌肉组织子宫。雌二醇也唤起的变化阴道,包括上皮硬化现象,在实验室老鼠,是用来确定其性条件。雌二醇和其他雌激素也被发现在鱼类和其他脊椎动物。与糖皮质激素、性激素进化早期脊椎动物历史。事实上,他们甚至被确认在invertebrates-in龙虾的鸡蛋,例如,在海星类的卵巢,,然而,他们可能不超过其他类固醇代谢的副产品。雌激素的活动并不一定局限于类固醇;例如,雌激素mirestrol从泰国工厂不是一个类固醇,也不是很有效合成雌激素已烯雌酚。

黄体酮

孕酮,其中最重要的是孕酮,关心的是维护怀孕。因此,孕激素在胎生mammals-i.e进化。,那些生产生活年轻。化学起源是显而易见的,因为它也是一个重要的中间化合物的生物合成途径皮质激素和雌激素的生产。哺乳动物因此转化为激素使用一种物质合成的脊椎动物之前陆栖脊椎动物的进化。

一些孕激素可能是在卵巢滤泡形成,但生产的主要网站黄体,这是由一个转换后的卵泡排卵;从颗粒细胞分泌细胞形成。两个重要的功能卵泡阶段,前后排卵,因此,是连续的。激素代谢的几种方法,但是一个重要产品孕二醇;形成主要在肝脏,它出现在尿液中,它可以测量来确定卵巢功能的程度。

毛囊进入黄体的变换是一个重要的转折点在妇女的二相的月经周期和其他哺乳动物的卵巢周期,从人类进化周期。孕酮准备的子宫植入受精卵,也是维护所需的怀孕一次植入。它唤起的减少子宫内膜收缩的能力,子宫内膜腺体的增生,糖原的形成。此外,通过它反馈行动在垂体分泌、孕酮抑制进一步排卵胎儿发育,从而确保原状。女性排卵发生在月经周期的中间,黄体期卵泡期是成功的。阴道出血排卵周期的结束是一个迹象表明,并没有立即紧随其后的是一个受精卵植入,紧随其后的是一个新周期的开始。如果植入,子宫为胎儿提供代谢支持直到出生。

脊椎动物的生殖周期取决于之间微妙的相互关系性激素和垂体促性腺激素(FSH和LH)。正如前面提到的,这是不确定是否有两种截然不同的促性腺激素在较低的形式,但在哺乳动物各自的行动是定义良好的。一般来说,FSH (促卵泡激素),一些支持LH (促黄体激素),促进经济增长和滤泡的分泌活动。从卵巢雌激素的增加产量最终往往,反馈到脑下垂体,减少FSH和输出刺激LH的分泌;这是一个突然释放的激素引起排卵高峰在许多哺乳动物。在其他方面,比如猫和兔子,然而,排卵发生交配的刺激反应。虽然有些孕激素可能是卵泡的颗粒细胞,分泌的黄体的发展大大增加其分泌。Luteotropic活动在一种或另一种形式的作用催乳激素,例如,在老鼠)在这个阶段的早期阶段是很重要的。孕激素与雌激素,也被分泌(在某种程度上,可能是黄体素),进一步抑制排卵。这两种激素的相互作用是设计的基础生育控制药片。

语料库luteum继续函数在怀孕期间,补充(真兽亚纲动物或胎盘哺乳动物,但不是在有袋动物)的内分泌分泌物胎盘(器官母亲和胎儿之间的联系是通过维护)。胎盘的荷尔蒙活动因物种而异。例如,在人类胎盘分泌两种促性腺激素人体绒毛膜促性腺激素(HCG)和人类胎盘催乳素(HPL)。促,如垂体促性腺激素,是一种糖蛋白,分子量25000年到30000年。HPL是一个蛋白质布满了各种分子量估计约为19000或30000。或者这两种激素,这成为检测在妊娠早期的人类,可能刺激黄体分泌。两个月后人类胎盘开始制造雌激素和黄体酮;因此,黄体不再需要维护的怀孕。雌激素,虽然在胎盘合成,来源于一种化合物(脱氢表雄酮)中形成胎儿的肾上腺。胎盘和胎儿从而形成一个集成内分泌复杂,一个引人注目的指数的高水平的专业化监管发现的哺乳动物的繁殖。

胎盘可能分泌素在所有哺乳动物的物种,从而导致黄体的寿命延长。母马和猴子胎盘分泌雌激素和孕激素,和人类一样,但在老鼠和兔子它只分泌雌激素,仓鼠和老鼠它分泌。在过去四个物种和其他类似,在黄体胎盘不能完全替代,卵巢切除术(切除卵巢)怀孕的女性会导致怀孕的终止,除非孕激素是女性管理的。

卵巢、垂体激素之间的相互关系是基于负反馈涉及垂体细胞和那些的下丘脑,其中包含激动或中心抑制来自脑下垂体的促性腺激素释放。这是下丘脑的参与,使脊椎动物生殖周期调整的中枢神经系统相对于外部的刺激,特别是日光的季节性波动和其他环境因素,确定在许多脊椎动物繁殖的发病。

雄性激素

男性的性激素遵循一个更简单的模式比那些女性,尽管同样的原则之间存在的交互脑下垂体和性腺。后者器官睾丸分泌同化制剂称为雄激素,负责维护男性的特征和行为。从垂体FSH刺激增长的细精管构成的睾丸结构和促进细胞分裂,导致成熟的生产精子。从垂体LH促进睾丸的内分泌组织内的发展,这是由组织的细胞细精管之间的(间质组织)。然而,某些硬骨鱼类的间质组织,是由细胞,称为小叶边界细胞,坐落在小管组织。

促黄体激素的影响下,间质组织分泌的甾类激素睾酮,这是最重要的脊椎动物雄激素。事实上,它是一个中间化合物在雌激素的代谢途径合成占起源的某些形式的异常性组织人类;例如,睾丸可能主要分泌雌激素代替雄激素,导致明显女性外表和行为在一个男性。尽管睾酮可能是由肾上腺皮质分泌的,偶尔会产生性障碍,分泌的量一般不显著。睾酮,绑定到一个蛋白质在人体血液循环,可以转化成复合(雄烯二酮)的形成,特别是在肝脏和肌肉;这两种化合物代谢,主要在肝脏,物质是随着尿液排出。很少量的睾丸激素也会随着尿液排出,和大量的睾酮化合物来源于它经常测量提供一个睾丸指数条件。

除了促进男性特征精索、男性行为和维护的小管,睾丸激素,在正常的生长激素,也促进骨骨骼的增长。快速增长的原因青春期是雄性激素的分泌明显增加。激素带来的关闭松果体(结束)的长骨头,完成经济增长的过程(雌激素在女性有类似行动)。因此,正如经常发生在动物中,增长停止之前获得完整的生殖活动,和两个进程之间的竞争,这两个身体的大量要求资源,避免

激素的消化系统

在脊椎动物中,肌肉和分泌活动消化道及其相关的腺体是由神经和内分泌机制。激素构成一个自包含的复杂的消化产生的激素调节系统,功能很大程度上独立于其他内分泌系统

消化激素的功能是最好的理解在哺乳动物中,至少在他们六个特征。三个著名的消化激素胃泌激素,分泌素,缩胆囊素(CCK)。其他消化激素包括生长激素释放多肽、胃动素和胃抑制

当食物进入,墙上的幽门(面积的胃与小肠)释放胃泌激素,促进流动的酸胃腺体在胃里。这些腺体释放胃蛋白酶原,即口服的活动形式胃蛋白酶,但是这个过程主要是神经的控制之下。酸化的胃的条目内容的第一部分小肠(十二指肠)发布分泌素和缩胆囊素。分泌素唤起流体和碳酸氢根离子的放电胰腺(hydrelatic行动)和促进的分泌胆汁从肝脏(chloretic行动)。缩胆囊素,所谓的,因为它的两个主要行动以前归因于两个单独的激素,能激起胰腺酶的释放(催生的行动)和收缩的原因胆囊(cystokinetic行动),从而促进胆汁进入十二指肠

所知甚少关于荷尔蒙控制在较低的脊椎动物消化活动;然而,hydrelatic催产剂,cystokinetic活动出现在准备食物的大片agnathansgnathostomes,这表明物质能调节消化活动很早就出现在脊椎动物消化道的演变。证据表明,这些激素可能导致分子的外观多样化类似于以前讨论的例子。的结构胰高血糖素分子从胰腺,例如,类似于分泌素的每个分子包括相同的15个氨基酸位于相同的位置。因此有人建议两种激素可能是从共同的祖先进化而来的分子。