色盲

色盲，无法区分这三种语言中的一种或多种颜色红色，绿色和蓝色。大多数患有彩色视觉问题在于色觉系统较弱，而不是弗兰克的损失颜色感觉。在视网膜(排列在眼球背面和两侧的光敏组织层)，人类有三种类型视锥细胞(负责感知颜色的视觉细胞)。一种吸收光最好的波长是蓝紫色，另一个波长是绿色。第三种类型对较长的波长最敏感——对红色更敏感。色觉正常时，三者皆有锥类型是否正常工作，称为三色视觉(或三色视觉)。

色盲的种类

有几种不同的颜色失明，一般可细分为dichromacy(二色差)，当只有两种锥型是功能性的，和单色(单色)，当没有或只有一种类型的锥受体是功能性的。双色人通常不能区分红色和绿色。对红色的失明被称为红色盲，红色锥体所处的状态缺席只留下吸收蓝光和绿光的视锥细胞。对绿色的盲目性被称为绿色盲其中，绿色的视锥细胞缺乏，蓝色和红色的视锥细胞有功能。有些人经历异常的双色情况，这只涉及轻微的降低或色彩敏感性的弱点。在例如，由于红锥光色素异常，对红色的敏感性降低。在氘异常，对绿色的敏感性降低，绿色视锥细胞功能受限。已知的蓝黄色盲有两种形式:蓝色盲(对蓝色失明，通常无法区分蓝色和黄色)，这种情况发生在没有蓝色视锥的情况下;而且三色异常(对蓝色的敏感性降低)，由蓝色视锥细胞功能异常引起。

单色症，或完全色盲，有时伴随着视觉缺陷敏度．这种情况很少见，包括全色盲(或杆monochromacy;完全没有功能性锥体光色素)和锥体单色(当三种锥体类型中有两种没有功能时)。

遗传性和后天色盲

遗传红绿色盲主要发生在男性和白种人身上，大约8%的欧洲血统男性和0.5%的欧洲血统女性遗传了这种疾病。红绿色盲在男性中占主导地位是因为红绿色盲是一种性别连锁隐性特征，用X表示染色体．因此，红绿色盲的特征从母亲传给儿子，从母亲传给女儿，或者从父母传给女儿。一个儿子继承了从携带基因的母亲那里得到的性状将是红绿色盲(雄性只继承一条X染色体，直接来自母亲)。从带菌者母亲(正常父亲)那里遗传了该性状的女儿将具有正常的色觉，但会成为该性状的携带者。从父母那里同时遗传了这种特征的女儿就会成为红绿色盲。

相比之下，蓝黄色盲是一种常染色体显性因此，疾病与性别无关，只需要一个有缺陷的副本基因从父母中的任何一方来表达。色盲是一种常染色体隐性遗传疾病，仅当遗传了缺陷基因的两个副本(分别来自父母双方)时才会发生。人继承色盲可能在出生时就有症状(先天性色盲)，也可能在童年或成年后出现症状。

获得性色盲通常为蓝黄色，症状从轻微到严重不等。它通常与慢性疾病有关，例如黄斑变性，青光眼，糖尿病，色素性视网膜炎,或阿尔茨海默病．某些药物和化学物质也会导致获得性色盲。