体腔动物

环节动物门

虽然环节动物门的一些小的节段蠕虫没有独立的循环系统，但大多数都有一个发育良好的封闭系统。典型的结构是主要的可收缩背侧血管向前运送血液，而一些垂直的节段血管，通常被称为心脏，将血液运送到腹侧血管，并在腹侧血管中向后通过。节段分支从呼吸表面、肠道和排泄器官供应和收集血液。

然而，基本的循环模式有很大的变化空间。许多物种都有一个大的肠窦而不是一系列的船只供应肠道，每个个体的长度可能有所不同。后方的血液可流经肠窦，内侧的血液可流经密集的毛细血管丛，前方的血液可流经典型的节段毛细血管。在身体被划分为或多或少具有特定功能的不同区域的物种中，可能会发生许多变化和并发症。

许多多毛纲的蠕虫(多毛纲)，尤其是扇虫，但也有其他科的代表，有许多盲端收缩血管。这些血管内持续的流动逆转实际上取代了正常的连续流动毛细血管系统。

在大多数水蛭(水蛭纲)，体腔空间的大部分被中胚层填充结缔组织留下了一系列相互连接的体腔通道。一个血管系统类似的对其他环节动物的转移存在于少数物种中，但在大多数含有血液的体腔通道(严格意义上讲是体腔液体)已经接管了内部运输的功能，通过纵向横向通道的收缩引起运动。

许多环节动物的血液中含有一种溶解在血浆中的呼吸色素，而其他环节动物的体腔液中可能含有含有血红蛋白的体腔血细胞。最常见的血液色素是血红蛋白和氯氟酸，但它们的出现不符合任何简单的进化模式。近亲物种可能有不同的色素，而远亲物种可能有相似的色素。在许多物种中，色素在氧气运输中起作用，但在其他物种中，它们可能更重要的作用是在缺氧期间储存氧气。

除了内部循环，许多多毛类蠕虫也建立了循环电流来进食和呼吸．管居蠕虫可以通过肌肉活动让含氧水通过它们的洞穴，而滤食性扇形蠕虫则通过纤毛活动来建立复杂的水流模式，使水流通过它们的过滤扇。

Echiura

龟背动物门(spoonworms)中有少量海生蠕虫，其循环系统与环节动物的循环系统大致相同。主要的背侧和腹侧血管由可收缩的肠周血管连接，泵出无色的血液。体腔液可能有助于氧气运输，并可能含有一些含有血红蛋白的细胞。

软体动物类

除了头足类动物，软体动物门的成员都有开放的循环系统。腔室的，肌源性的心正常情况下有一对后耳廓引流腮和前心室将血液泵入前主动脉到组织鼻窦，排泄器官和鳃。许多腹足类动物缺乏第二组鳃，在这些鳃中，右耳廓是退化的或没有的。心脏被包围在体腔内，体腔也包围着部分心脏肠．单主动脉分支，血液被输送到动脉窦，在那里它直接沐浴组织。它被收集在一个大的静脉头足窦，并通过排泄器官后，返回到鳃。足部，尤指双壳软体动物的足部血液窦中产生的静水压，用于运动。流入足部的血液是由阀门控制的:随着压力的增加，足部拉长了并锚入底层;然后肌肉收缩将动物拉回脚部。这种类型的运动在穴居物种中最常见，它们几乎只通过这种方式在底层中移动。

像环节动物一样，许多软体动物，尤其是更不动的双壳类动物，在当地建立了进食和呼吸流。流体通过地幔腔的运动通常依赖于肌肉通过吸入虹吸和呼气虹吸进行抽吸。然而，在腔体内部，纤毛活动在鳃表面保持持续运动，收集食物颗粒并将它们传送到口腔。

的头足类动物比其他软体动物更活跃，因此有更高的代谢率和更高阶组织的循环系统。这些系统由不同的动脉、静脉和毛细血管封闭;血液(占体重的6%)与间质液(占体重的15%)是不同的。这些体重与血量的相对百分比与脊椎动物相似，与具有开放循环系统的物种有显著差异，其中血淋巴可能构成体重的40%到50%

头足类动物的心脏通常由一个中间心室和两个耳廓组成。动脉血液从心室通过分别供应头部和身体的前主动脉和后主动脉泵出。它通过器官的毛细血管床，被收集，并通过一个主要的静脉血管返回到心脏腔静脉．腔静脉分叉(分为两个分支)靠近排泄器官，每个分支进入肾囊，然后到达位于鳃基部的副心。在到达鳃心之前，前、后地幔的静脉和生殖腺与腔静脉的分支汇合。鳃裂心脏的收缩增加血压迫使血液通过鳃毛细血管。然后耳廓将含氧血液排出鳃。

大多数软体动物，包括头足类动物，血液中含有血蓝蛋白尽管一些腹足类动物使用血红蛋白。在头足类动物中，色素在相对较高的氧气压力下释放，这表明它是用来运输而不是储存氧气的。

头足类动物的快速移动几乎完全依赖于水压。吸入时，肌肉活动地幔壁增加了地幔腔的体积，水就涌了进去。圆形地幔肌肉的收缩关闭了地幔的边缘，减少了它的体积，迫使封闭的水在高压下通过流动的漏斗。水离开漏斗的力量推动动物向相反的方向前进。

腕足类

腕足动物门成员(灯壳)表面上与软体动物相似，但并无血缘关系。腕足类动物的循环系统是开放的，由位于肠道上方的一个可收缩的小心脏组成，其前后通道供应肠壁、肠壁和生殖器官的鼻窦。

节肢动物门

节肢动物的血管系统是开放的。体腔大大缩小，节肢动物体内的大部分空间是血腔。管状心位于背侧，包含在心包窦内。血液从心脏通过一系列血管(动脉)输送到组织鼻窦。尽管血液在组织中自由流动，但它可能，尤其是在较大的物种中，被膜引导沿着一个或多或少恒定的路径。血液聚集在腹窦，从腹窦通过一个或多个静脉通道回流到心脏。

节肢动物门不同纲循环模式的变化很大程度上反映了呼吸交换的方式和相应的血管系统功能。该纲的大多数水生物种甲壳纲动物腮有一个发达的循环系统，包括辅助心脏，以增加通过腮的血液流动。少数种类没有鳃和心脏，氧气通过体表吸收;肠蠕动身体的运动或肠蠕动宫缩使组织内的血液循环。

在主要陆地类昆虫中，氧气运输的角色已经从血液中移除，由分支气管系统接管，将气态的大气氧气直接输送到消耗组织。昆虫能够保持飞行所需的高代谢率，同时保持相对低效的循环系统。

在螯生节肢动物(前肢有尖牙状附属物)中(例如蝎子、蜘蛛、蜱虫和螨虫)，螯生节肢动物中马蹄蟹，鲎，有一系列的书鳃:位于身体两侧的书鳃(排列成膜状褶皱的鳃)，血液从腹窦进入书鳃供氧，然后再返回心脏。在很大程度上陆地蛛形纲动物可能具有在循环途径中占据类似位置的书肺，与昆虫类似的气管系统，或者在较小的物种中，具有缩小的气管和血管系统，其中身体肌肉的收缩导致通过窦网络的血液循环。

腿蜘蛛不寻常是因为他们缺乏伸肌，因为血液被用作液压油伸展腿与屈肌相反。一只静止的蜘蛛的血压等于一只静止的蜘蛛的血压人类活动时可能翻倍。高压是由前主动脉的瓣膜维持的，这是开放循环系统只在正常情况下起作用的一个例外低压．

棘皮类

棘皮动物(海胆、海星和海参)的循环系统很复杂，因为它们有三个基本独立的液体系统。包围内脏的充满液体的大体腔构成国内运输的主要媒介。体腔内衬纤毛细胞形成的循环电流将营养物质从肠道分发到体壁。吞噬性腔母细胞存在，在一些物种中这些细胞含有血红蛋白。体腔液具有与海水相同的渗透压，由于无法调节这种压力，棘皮动物只能在海洋中生活。

血管(血管)系统缩小，由小的、充满液体的鼻窦组成，缺乏明显的内层。该系统是最先进的海参（海参)，其中包含一个前血管环和放射状血管窦。最显著的特征是背窦和腹窦，它们伴随肠并通过许多较小的通道供应它。背窦是可收缩的，液体通过肠窦泵入腹窦，再从腹窦到血管环。全肠纲的大多数成员都有一对呼吸树，位于肠道两侧的体腔中，作为呼吸交换的主要部位。每棵树都由一个管状主干和许多侧枝组成，每个分支都以一个小囊泡结尾。水通过泄殖腔的抽水作用通过小管。左侧树的分支与肠血管窦混合在一起，并提供了一种通过血管为血液提供氧合的方法体腔液．右树游离于体腔液中，与血管系统无密切联系。其他棘皮动物的呼吸交换是通过体壁的薄区域，血管系统趋于减少。

棘皮动物的水血管系统在海星中发育得最好，其功能是作为运动和呼吸交换的手段。整个系统由一系列充满液体的管道组成，管道内衬有纤毛上皮，源自体腔。运河通过一个多孔的，纽扣状的板连接到外面，叫做穿孔板，这是通过管道(管石渠)及环形渠(环形运河)那绕过了的嘴。长长的运河从水环向每条手臂发散。侧管从径向管交替分支，每一个终止于肌囊(或壶腹)和一个管脚(讲台)，它通常有一个扁平的尖端，可以充当吸盘。囊的收缩导致外侧管中的阀门关闭，因为所含液体被迫进入平台，平台拉长。在与基底接触时，平台远端的中心被收回，导致部分真空和粘附，这是由a的产生所辅助的丰富的分泌的粘合剂。收缩是由足部纵向肌肉收缩引起的。

半索动物

半肠虫门中有肠虫(acornworms)，它们是生活在浅海的蠕虫状生物，身体短而圆锥形长鼻，因此它们有了共同的名字。肠肠的血管系统是开放的，有两条主要的收缩血管和一个窦道系统。无色的血液在背血管中向前流动，背血管在长鼻后部变宽，形成一个空间，其收缩壁将血液泵入肾小球,一个器官长鼻的由长鼻腔后壁的凹陷形成的血液从肾小球被收集到两个通道，这两个通道向后引导到腹侧纵向血管。这条血管为体壁和肠道提供鼻窦网络，最终回流到背侧血管。

脊索动物

脊索动物门包括所有在其生命周期的某一时刻具有硬化杆(脊索)以及其他共同特征的动物。脊椎动物亚门(subphylum Vertebrata)是该门的一员，稍后将讨论(见下文脊椎动物循环系统)。所有其他脊索动物被称为protochordates分为两类:被衣纲和头索纲。

人的血管系统被囊动物,或海鞘心脏是开放的，心包中只有一个肌肉褶皱。没有真正的心脏壁或内衬，整个结构是弯曲的或u形的，一端指向背部，另一端指向腹部。每一端都通向大血管，没有真正的血管壁，只是窦道。腹侧血管沿着咽的腹侧延伸，并在咽壁的狭缝周围形成网格，呼吸水流通过这些狭缝。通过咽栅循环的血液具有用于气体交换的大表面积。呼吸水流是由纤毛咽缝衬的咽缝衬的，在某些种类中，由体壁有规律的肌肉收缩而形成的背侧，咽血管网络流入一个纵向通道，该通道进入腹部，并分裂成较小的通道，供应肠道和其他消化环发自肺腑的器官。血液进入背侧腹窦，再回到心脏的背侧。血液循环系统海鞘是由血液流动方向的改变引起的周期性逆转蠕动收缩心的。

海鞘血液的渗透压比海水略高，含有多种不同类型的阿米巴细胞，其中一些是吞噬细胞，在血液和组织之间积极迁移。一些海鞘的血液中也含有绿色细胞独特的功能不明的含钒颜料。

文昌鱼(文昌鱼lanceolatum)是一种头脊索动物，具有许多典型的脊椎动物特征，但缺乏颅腔和脊柱真正的脊椎动物。它的循环模式与大多数无脊椎动物不同，血液在腹侧血管向前流动，在背侧血管向后流动。一个大的囊，这个静脉窦喉位于咽后部下方，从身体各个部位收集血液。血液通过咽下部向前流动腹主动脉，从它的分支将血液输送到附属的小鳃裂心脏，通过鳃弓向上泵血。含氧血液被收集成两部分背主动脉继续向前进入鼻部并向后在咽后结合。单中位数船从而形成分支的血管空间和肠毛细血管。来自肠道的血液聚集在肠下正中静脉，并向前流向肝，在那里，它通过第二个毛细管床，然后被收集到肝静脉然后进入静脉窦。成对的前后枢静脉从肌肉和体壁收集血液。这些静脉通过一对总主静脉(居维叶管)通向静脉窦。

文昌鱼没有单一的心脏，血液是通过静脉窦、鳃心、肠下静脉和其他血管中独立产生的收缩来运输的。血液是无色的，不含细胞;氧气运输是通过血液中的简单溶液进行的。