模型的蛋白质运动

蛋白质和脂类的方式从cis脸反式的脸是一个有争议的问题,今天存在多个模型,与高尔基体的不同看法,竞争来解释这个运动。的膜泡运输模型,例如,源于最初的研究,发现囊泡与高尔基体。这个模型是基于这个想法和熔池膜囊泡芽,因此将分子从一个池移动到下一个;崭露头角的小泡也可以用来运输分子回内质网。这个模型是一个至关重要的元素池本身是静止的。相比之下,池状的成熟模型描述了高尔基体多动态细胞器比膜泡运输模型。池状的成熟模型表明独联体池前进和成长为反式池,用新的独联体池形成囊泡的融合在独联体的脸。在这个模型中,囊泡形成,但只用于运输分子回到内质网。其他例子的模型来解释蛋白质脂质运动通过高尔基体包括快速分区模型,高尔基体的功能被视为被分为单独隔间(例如,加工和出口地区),和稳定的隔间池状的祖细胞模型,在车厢内定义的高尔基体被认为是Rab蛋白质。

发现的历史

在高尔基体装置在1897年由意大利细胞学者吗高尔基。在高尔基的早期研究神经组织,他建立了一个他称为染色技术reazione美国国家经济研究协会,意思是“黑色的反应”;今天,它被称为高尔基染色。在技术和神经组织是固定的重铬酸钾,然后弥漫着硝酸银。在检查神经元高尔基染色用他的黑色的反应,他发现了一个“内部网状装置。”这个结构被称为高尔基体,尽管一些科学家质疑是真实的结构和由高尔基发现自由浮动粒子的金属污渍。然而,在1950年代,当电子显微镜开始使用时,高尔基体的存在被证实。

卡拉罗杰斯