树身高的增长
两个主要因素决定因素高度增长是指在每一阶段产生的高度增长单元(节点及其相对的节点间)的数量生长季节以及节间的伸长。这个过程是敏感的环境因素，如水的有效性，土壤质量，和气候变化以及一年中身高增长单位开始生长和伸长的时间。这与生长激素膨大芽叶的生产方法
大多数北温带树木的叶子是在树木发育过程中形成的终端味蕾在某种程度上(预压机)。在这些物种中，一年的高度生长单位的数量在很大程度上是在前一年决定的。例如，那些大杉木(冷杉属茅)在温哥华地区都是在十月进行，以便在春天芽打破那些高度增长单位拉长和发展;新的花蕾在7月开始生长。因此，7月至10月间的环境条件影响了当年生长出的高度生长单元的数量和性质。由于叶子是碳水化合物的来源，木而且树皮形成,气候前一年的直径增长也会影响当年的直径增长。前兆的例子是最多的松树，冷杉，胡桃木，云杉，花旗松，山毛榉,橡木．有些树新生植物，因为它们大部分或全部的叶子都是在当年生长的时候形成的。这样的例子有桦木，栗，杨树，柳树，落叶松，郁金香树，以及一些热带松树。幼苗通常是新成苗，成年后变成前成苗。
的monopodial形式树的生长是靠顶端的芽对根尖的支配来维持的横向味蕾。健康的顶芽对侧芽产生足够的激素影响，使其受到抑制;然而，有些物种要么每年都使顶芽流产，如椴木（椴树属美国)，或偶尔，如美国桦树(水青冈属grandifolia)．在这些情况下，新的终末生长源于一个横向分支，导致联合生长。
除了顶芽和腋生的芽在叶腋处形成，芽可在叶腋外形成顶端分生组织．这被称为不定生长。当一根在树荫下多年的树干突然暴露在阳光下时，新芽就被称为表皮芽，可能被启动。表皮芽在起源上可能是不定的，也可能是由休眠的腋生芽形成的。在许多情况下，芽可以长出来，由芽形成或外部分生组织但开始休眠，直到诱导环境因素。相当独特的不定芽可以在根上生长并长出嫩枝。这些被称为根吸收器；这个过程被称为“吸奶”。
温带和热带树木每年的花蕾数量也有所不同。树木像东方的先祖白松(松果体strobus)每年只发一次花红，随后形成休眠的顶芽。其他物种每年有几次花期，但每次花期后都会形成顶芽。
最后，有些物种有终端芽，然后在整个生长季节延长高度生长单元的形成，直到在生长季节结束时与来年的一些叶子形成顶芽(混合模式)。一些物种，如美国黑松（松果体contorta)，为多环;在生长季节，一个花蕾会有几次花期。
在生长季节结束时，高度的增长会因昼长等因素而终止。偶尔，温和的秋季天气可能会导致花蕾在第二年春天才会绽放。这些通常被称为lamma芽。
显然，树的高度是有限制的。一项观察发现，最高和最大的树木都生长在潮湿的栖息地，例如西北太平洋地区的美国还有热带雨林。这说明抬升的过程水到树的顶部可能是一个主要的限制树高度的发展。这个过程的物理过程必然是复杂的。例如，如果将真空泵连接到一根高大的垂直管道上，泵只能将水拉到大约9米(30英尺)的高度。那么，树木，其中一些可能超过90米高，是如何将水带到它们的顶部的呢?
当前的共识是,sap被叶子从根部拉起。在迪克森凝聚力理论以爱尔兰植物学家的名字命名得出迪克森这表明，树木中的水分子在张力下沿着柱状结构相互粘附。的气孔大多数植物的叶子白天张开，晚上闭合，从叶片中蒸发水分叶到空气．当每个水分子离开时，水分子链被一个分子拉起。因此，可以说，水是被树叶中的力拉上来的，而不是从下面往上推的。
树干经常往里缩直径在阳光明媚的夏天，由于大量的水分从树叶中流失蒸腾作用．随着水分从土壤中恢复，树干会在夜间膨胀。大部分的收缩和肿胀发生在树皮上，但也有一些发生在木材上。水的上升，通常被称为树液，是一个纯粹的物理过程，需要树中每个水柱中的水分子凝聚在一起。尽管水柱周期性地破裂，但有充分的证据表明，在许多情况下它们是可以恢复的。此外，只要有足够数量的水柱，树木仍然能够获得足够的水来保持树叶的膨胀。然而，随着树长得越来越高，保持足够的水流到树顶的问题被认为变得更加困难，因为随着树柱变长，柱断的频率也会增加。(这个词sap因为它不仅包括水，还包括矿物质和一些溶解物质，如糖和氨基酸。)
另一个被认为限制树高的因素是随着树变大所需的机械强度增加。即使是已知的最大的树木，其高度与直径之比也远远低于最小的风摇摆就能导致倒塌的高度与直径之比。树木长得越高，就必须长得越粗，才能防止倒倒。在一些树木中，特别是在潮湿不稳定的地方，大的支撑根伸展开来，使树木稳定。
然而，在某些时候，可能性是有限的适应这样可以增加树的高度。由于形态和生理适应被强调到极限，大小造成了复杂性。例如，许多动物类群的族谱显示，已经灭绝的祖先越来越大，直到它们灭绝。同样地，在树的高度上，单一的因素很少是限制的，相反，多种因素的组合相互作用会使树不稳定。显然，动物物种的大体型具有一定的繁殖和适应优势。除了确保树木能接受太阳辐射外，还不清楚大个头对树木有什么好处;因为大的体积增加了树木储存食物和水的能力，因此它可能赋予抵抗压力的能力。
许多热带树木表现出断断续续的在潮湿和其他有利的生长条件下，高度仍然增长。在温带的树木中，有一段时间是真实的休眠在秋天。冷却是克服这种真正的休眠所必需的。在达到冷却要求后(人工的，大约在0到5°C[32到41°F]下一个月)，芽进入冬季休眠(静止)。这种类型的休眠仅仅是由于低温，只要把花蕾带到温室里，就可以诱导它们冲水。在7月花蕾形成后，可以认为花蕾处于夏季休眠期，因为它们通常要到第二年才会长出来。这种情况意味着荷尔蒙是抑制的因素。这些芽可能会被落叶或不寻常的天气模式所诱导。
真正的休眠是很难打破的，但在某些情况下，增加白天的时间和温度，无论是否使用激素治疗，都能引起一定程度的潮红。随着冷却过程的进行，诱导条件的窗口增大。应该注意的是，这些芽只是在没有发生节间伸长的情况下处于休眠状态。其他类型的生物活动，例如细胞分裂原基的形成，可能会发生，取决于物种。因此，花蕾休眠是一种动态生长促进剂和生长抑制剂之间的相互作用。在某些情况下，活跃的芽可能被激素抑制剂诱导进入休眠状态，然后被其他激素重新激活。
一些松树，尤其是在热带，表现出一种生长类型叫做狐尾。这主要是一种种植现象，其中，种植后，树木不断伸长，不产生任何横向分支。可以长出几米长的无枝伯枝，然后树可以以更正常的模式生长，并可能在不同的时间恢复到狐尾。这是自由成长的终极表现。表现出这种现象的物种包括松果体caribaea，p . canariensis，p . insularis，p . tropicalis，p . merkusii，p . palustris，p . echinata，p . elliottii,p . taeda．最后四个物种构成美国东南部的一种南部黄松。加州的蒙特利松(p .放射虫纲)也可在亚热带狐尾环境．
狐尾有遗传和环境因素;例如，一个选定的菌株加勒比松据报道，在澳大利亚被证明不含狐尾草，在种植时含有80%的狐尾草波多黎各．狐尾随海拔、林分密度和土壤质量的增加而减少。其原因被认为是由于陌生环境引起的激素失衡。一些物种或个体比其他物种更能适应这种情况，而不需要狐尾。
据报道，狐尾的优点是更高的高度增长，更好阀杆形式(即，直与最小锥度)，更大的干物质生产更适合销售的材料。干物质是…的重量[质量]植物在烤箱中干燥直至达到恒定重量后形成的物质。据报道，缺点是阀杆较低稳定造成较大的风损，低种子生产不足，后期木材不足，压缩木材较多(见下文适应)．据报道，批量生产既减少又增加。