繁殖和生活的历史

每个有机体从开始到死亡经过一系列基因发育事件构成生活的历史。在真核生物、开发涉及细胞等事件有丝分裂,减数分裂和两性生殖(受精),分别进行的核分裂(有丝分裂),胞质分裂(胞质分裂),胞质融合的联盟(原生质融合),或核聚变(核配)。

我们在这里讨论的重点是土地植物的生活史,nonvascular (苔藓植物),维管植物,后者组成nonseed维管植物(蕨类植物),种子植物(裸子植物被子植物)。虽然藻类真菌是传统上被认为是植物,真菌现在普遍认为是真菌构成的王国,而藻类都包含在王国原生生物

生活的历史

染色体数目细胞可能是单倍体,一套吗染色体每个细胞(1n);二倍体,两套(2n);多倍体,三个或更多集;或双核的,一对细胞核在细胞(n+n),是一种主要发生于真菌。三种类型的性生活史已经被公认为真核生物:1n,或单倍体;2n,或二倍体;和1n2n(2n1n)。前两种类型有集体被称为haplobiontic或monobiontic,因为生活史包括只有一个阶段;第三类被称为haplodiplontic、diplohaplontic diplobiontic, dibiontic,涉及两个或sporic,因为生活历史交替多细胞阶段,或者几代人。藻类和真菌有许多变体的三种类型,尤其是第一次,而陆生植物的第三种类型。此外,所有的陆地植物都严格oogamous,精子和不动的鸡蛋。(相比之下,藻类和真菌可能oogamous或者频繁,isogamous或异配,后者条件表现为形态相似的配子,要么是相同的大小或更大的雌配子的大小,分别)。

1n2n苔藓植物的生活史和维管植物包括整个发展的事件序列受精卵形成通过两性生殖(受精)孢子通过形成减数分裂。两性生殖和减数分裂性的生活历史上是连续的事件。两性生殖的结合涉及两个1n配子形成一个2n受精卵,最终发展成一个2n孢子体。减数分裂是分工的2n孢囊(性母细胞,孢子母细胞,花粉母细胞)产生四个1n孢子。这四个孢子构成一个四分体。配子是1n细胞融合形成受精卵,而孢子是1n细胞发展成孢子体没有团结与另一个细胞。

两性生殖和减数分裂通常是分不开的,备用;因此,通过两性生殖孢子体发育从受精卵形成,而单倍体配子体结果后,孢子体经历了减数分裂形成孢子。这两个阶段,或者几代人,是陆地植物的多细胞。这种类型的生活史包括一个世代交替,这种现象不会发生在haplobiontic (1n或2n)生活史。在后者,这种交替明显在形态和核(染色体)发生变化。

是减数分裂和配子配合(受精)关键事件,独立的高等和配子体世代。(所有nonmeiotic细胞分裂参与发展有丝分裂染色体复制,给每个子细胞全面补充。)受精卵是第一阶段和孢囊的最后阶段高等的一代,而孢子是第一阶段和配子(精子,卵子)的最后阶段配子体世代。多细胞的孢囊2n孢子体减数分裂形成1n孢子(孢子形成)。减数分裂的结果四分体的四个孢子。(仅陆地植物产生有性孢子减数分裂产生的)。每个孢子mitotically分裂形成多细胞1n配子体,最终产生配子体(配子形成)。配子(卵子和精子)保险丝在两性生殖的过程中形成一个2n受精卵。受精卵分裂mitotically形成多细胞胚胎(胚胎),这是保护配子体组织(如残留的archegonianonseed陆生植物)或高等组织(种子植物的种子)。一个胚胎,这实际上是一个不成熟的孢子体,陆地植物中普遍存在,往往成为休眠状态但最终成长为成熟的孢子体。在维管植物器官发生期间,胚胎发育成成熟的孢子体,其营养器官(和射击,后者组成的阀杆叶子)和生殖结构(视锥细胞或叶,等)。

在所有的陆地植物,这两个概念交替代人形态不同。总共苔藓植物,配子体仍占主导地位,孢子体生理依赖。具同形孢子的生活历史中,只有一种形态类型的孢子产生,存在于大多数的苔藓植物,虽然一些(例如,Macromitrium)表现出一个anisosporous生活史,相同的孢子囊产生两种不同尺寸的孢子形态相似。

维管植物,孢子体最终成为生理上独立于配子体。发生在一个具同形孢子的生活历史Psilotum(裸蕨门),石松属植物(Lycophyta),木贼属(楔叶),最多蕨类植物(蕨类植物)。相同功能heterosporous生活史,孢子囊产生孢子的形态相似但明显的生理差异,据报道在几个pteridophytes-e.g。木贼属。最后,heterosporous生活历史中,不同的孢子囊产生形态不同类型的孢子,发生在卷柏,韭属(Lycophyta),一些水生蕨类植物(Filicophyta),和所有种子植物。