其他爆炸物
氯酸盐和高氯酸盐
高氯酸盐和氯酸盐的兴趣(氯或高氯酸盐)作为炸药的基础可以追溯到1788年。他们与各种固体和混合液体燃料。是建立在欧洲和许多植物美国这种类型的制造爆炸,主要使用氯酸钾,但到目前为止,可以确定,他们爆炸或燃烧,并没有生产氯酸盐炸药很多年了。
Sprengel炸药
1871年在英国,赫尔曼Sprengel专利组合的氧化剂如氯酸盐、硝酸盐、硝酸和可燃物质如硝基萘、苯和硝基苯。这些不同于以往炸药的原料之一是液体和混合物是由前使用。Sprengel炸药在欧洲非常受欢迎,但是消费在美国是相对较小的,除了壮观地狱门爆炸纽约1885年港口,结合34000公斤(75000磅)的1号炸药和110000公斤(240000磅)的钾chlorate-nitrobenzene被用来去除”洪水的岩石,“威胁导航。布袋的氯酸盐浸泡在硝基苯直接从浸泡槽和加载到水井。
液氧炸药
1895年,德国卡尔·冯·林德介绍了炭黑用多孔袋和浸泡在红色的液体氧气。,这是一个Sprengel-type炸药,被称为液态氧。由于缺乏硝酸盐,LOX在德国期间被广泛使用第一次世界大战。如果任何被用于第二次世界大战然而,因为可以获得充足的供应硝酸盐合成氨。
因为液态氧的生产需要复杂和昂贵的设备,使用液态氧是有限的地区,它们可能消耗非常大的数量。在美国中西部巨大的地带的几个煤矿满足这个要求。最大液氧炸药消耗约10190000公斤(22465000磅)在1953年,但它在1968年跌至零。便宜的液态氧,它不能与铵油混合物。
硝化淀粉炸药
硝化淀粉,这是密切相关的硝基早期,吸引了注意力,但直到1905年左右,它可能产生一个稳定的形式。一般硝化淀粉炸药类似直和氨炸药除了硝化淀粉代替使用硝化甘油。缺点是其强度相对较低,平庸的水的阻力,它不能变成凝胶状的产品。硝化淀粉炸药,然而,不产生皮肤接触的头痛特点含硝酸甘油的混合物。出于这个原因,他们仍在销售。
Nitramon和Nitramex炸药
一个重要的进步炸药技术的发展在1934年杜邦Nitramon, 92%的罐头产品,一个典型的公式吗硝酸铵二硝基甲苯,4%,4%石蜡。等成绩含有金属成分铝和硅铁。Nitramon的作用不敏感的导爆索,一个商业雷管,震惊和摩擦或小口径弹药的影响。一个大的底漆需要它的爆炸,一个通常被称为Nitramon底漆使用。这也是一个罐头产品Nitramon两端的中心部分阿马托炸药可以引爆导爆索或雷管,罐提供了不同的大小。最小直径10厘米(4英寸)定期Nitramon是必要的,以确保适当的爆炸性的效果如果个别罐在一列隔开一些材料如岩石。特别的成绩是由用于地震勘探石油和天然气在5 - 6.4厘米(2 - 21/2英寸直径。然而,在这种情况下,螺纹和罐亲密的接触是有保证的,因为列是拧在一起。
Nitramex Nitramon相似但更强大,因为它包含三硝基甲苯和铝等金属成分。它和Nitramon都在很大程度上取代了水凝胶,稍后将介绍。
到目前为止所知,最大的商业、无核武器的爆炸北美1958年是4月5日,在吗西摩缩小之间,温哥华岛和大陆的英属哥伦比亚。爆炸是删除的对象一个水下twin-peak山被称为涟漪岩石,只有2.7米(9英尺)在表面在退潮。超过120船只已经失去了,因为这个障碍。在准备爆炸,一个轴是在岸上沉没到合适的深度。从一个隧道,直属双峰,垂直轴的最终驱动所需的深度低于峰值。一系列小的水平漂移和口袋准备放置炸药,由1253000公斤(2756000磅)的Nitramex 2 h和一个特殊的底漆,发射的导爆索的手段。
爆炸后岩石的顶部是一个至少15米(50英尺)在表面和不再威胁导航。
现代烈性炸药
1955年,标志着炸药最具革命性变化的开始行业自发明炸药,看到的铵油混合物的发展(铵油)和铵nitrate-base水凝胶,总共占至少70%的烈性炸药消耗在美国。这些产品的技术更先进的在美国比在其他国家;所以,目前,他们还没有取代差不多老炸药在世界其他地区。除了各种各样的包,铵油和水凝胶都是批量交付通过特殊卡车和直接加载到水井。
铵油混合物
在1955年,它被发现,硝铵的混合物和细煤粉将非常满意爆破结果在大(约为22.5厘米,9英寸)孔用于露天煤矿把岩石和土壤覆盖煤炭。聚乙烯袋这种材料拉伸来填补这个漏洞和提供了一个温和的水的阻力。
不久铵油是评价露天铁矿的加拿大和美国,与成功的高度。从那里铵油扩散到其他开坑,铜等建设工作,如道路建筑。当时发现混合物可以空气吹进洞直径5厘米,或更小的,优秀的结果。这导致了许多地下矿山的应用。
铵油应用程序是基于prilled而不是硝酸铵结晶。小颗粒或自由流动颗粒肥料市场的开发,这就需要一套粗产品,没有倾向,可以传播很容易和顺利。少量的硅藻土通常是添加到改善流动性能。小球是由允许液滴的硝酸铵几乎从高塔熔融自由下降。当他们到达底部,干燥固化,稍微多孔,允许他们吸收和拥有大量的石油,更敏感的产品。铵油几乎是普遍由混合94%的小球2号的6%燃油。后者传授一些水阻力,如果这还不够,聚乙烯袋通常可以被用来提供必要的保护。
水凝胶
水凝胶或泥浆,在1958年被引入。起初,这些是硝铵的混合物,TNT,水,瓜尔胶和胶凝剂,通常和硼砂等交联剂。(交联是一种化学成键。)有时后,铝和其他金属燃料使用和更好的胶凝剂被发现。除了防爆的增敏剂是能够代替TNT(如果需要的话)。当力量的最高浓度是必要的,然而,大量的TNT仍在使用。
水凝胶具有许多优点。其中有高浓度的力量,高度的水阻力,可塑性,允许他们取代空气或水,完全填补钻孔,经济,易于处理和装载,好安全特征。
Nitrocellulosic炸药
当基督教Schoenbein发明了硝化棉(棉火药)在1845年由棉花蘸在硝酸和硫酸的混合酸,然后去除酸通过洗水,他希望获得一个推进剂军事武器。然而,事实证明,太快和暴力。对1860个主要e·舒尔茨的普鲁士军队产生一个有用的nitrocellulosic推进剂。他将他们放置在硝化小块木头硝酸然后,删除酸后,浸渍钡和硝酸钾。后者的目的是提供氧气燃烧的不完全硝化木头。舒尔茨在猎枪的粉是非常成功的,但得太快,大炮,甚至大多数步枪。
1884年,法国化学家,保罗Vieille,第一个无烟火药像现在这样清楚。他部分溶解硝化纤维素的混合物醚和酒精,直到它变成凝胶状的质量,他滚床单,然后切成薄片。当溶剂蒸发,它留下了一个困难,密集的材料类似角。这种产品在所有类型的枪给了令人满意的结果。
诺贝尔在1887年推出了他的另一个革命性的发明,他称无烟火药。他混合40%的较低氮内容、更多的可溶性硝基和60%的硝化甘油。切成薄片,这让一个优秀的推进剂,它仍在使用75多年。英国拒绝承认诺贝尔的专利和发达的类似产品通用名称无烟火药。
无烟火药的进步在美国比在欧洲更慢。长效工作,主要是通过杜邦公司,最终导致材料是适合所有类型和大小的枪支。首次销售约1909,是最重要的盟友所使用的类型的无烟火药是由世界大战硝化棉含氮量相对较低,焦纤维素,因为这类型很溶于醚醇。少量的二苯胺作为稳定剂,形成了谷物和去除液体后,涂层石墨添加。无烟火药最广泛应用于美国目前是一样的。其他受欢迎的类型主要是双基和可能包含从约20至35%硝酸甘油。对硝化棉短绒几乎,如果不完全,取而代之的是纯化木纤维素。