活性染料

第一个例子,活性染料monoazo系统使用明亮的黄色和红色的阴影。耦合苯胺对h酸了偶氮染料用于第一个普施安红(C.I.活性红1),和蒽醌染料被用来获得明亮的蓝色色调。Remazol系列的一个早期的例子是Remazol艳蓝R (C.I.活性蓝19)。

C.I.结构活性红1和C.I.活性蓝19。染料、化学复合

Dichlorotriazinyl染料是由30多个染料制造商,初以来这些染料专利过期了。更换一个氯原子的二氯-年代-triazinyl染料(如C.I.活性红1)染料系列noncoloured组结果(普施安H和普施安P),可以应用在80°C (176°F)。这些都是类似的直接染料生产的汽巴在1920年代和1950年代末重新汽巴龙活性染料。另外,第二个氯可以被替换为另一个染料。在这种情况下,triazinyl分组作为发色团的块,一个汽巴的特性在1920年代利用生产直接顺序附件绿色染料的蓝色和黄色的发色体。

在实践中,所有的染料转移到织物。反应与(水解)dyebath与染色反应减少竞争的水平固定(织物的染料转移),可以从30 - 90不等。相当大的努力一直为了实现100%的固定,导致引入染料有两个活性组例子,普施安红色H-E3B (C.I.活性红120),Remazol黑B (C.I.活性黑5),和Remazol辉煌的红色FG (C.I.活性红227)。在每个来自h酸偶氮染料的一部分。

C.I.结构活性红12日C.I.活性黑5,C.I.活性红227。染料、化学复合

虽然偶氮色原体最常用(约80%的时间),活性染料可以包含任何色原体;因此,大量的颜色。通过引入活性染料,棉花终于可以在明亮的色调与monoazo染料染成黄色,红色,蓝色蒽醌类,铜酞菁为明亮的青绿色的颜色。

酞菁化合物

酞菁,最重要的发色体发展在20世纪,1934年被引入。他们是类似物两个自然卟啉:叶绿素血红蛋白。酞菁在1907年被发现和铜在1927年,但其潜在着色剂没有立即认出。亮蓝色的识别杂质的工业制备phthalimide ICI唤醒了化学家的兴趣。酞菁在1930年代,成为商用的父母复合和它的复杂的作为蒙纳斯蓝B和快分别单星快蓝G。

结构式。

已知的几个金属复合物、铜酞菁(CuPc)是最重要的。尽管它主要用作色素,它可以直接形成在棉花。虽然不是对宠物和有用丙烯画,一些利用复合物尼龙卤化苯环上改变了阴影的蓝绿色的和绿色。在一个重要的酞菁,单星快速绿色G (C.I.颜料绿7),所有16四苯并环上的取代。水溶性类似物用作染料开发后的介绍磺酸组。Disulfonation铜复杂的了直接染料棉花,Chlorantine快翠蓝Gll (C.I.直接蓝86),第一个商业酞菁染料。磺酰衍生品的反应收益率organic-soluble染料广泛使用在涂料和油墨。可溶性酞菁活性染料用于明亮的蓝绿色色调无法获得与偶氮或蒽醌色原体。治疗后的tetrasulfonyl导数相当于一个二胺,剩余磺酰组水解,反应组(如氯化cyanuryl)补充道。冷凝的一些chlorosulfonyl组与氨染料水解前收益率亮色调(如C.I.活性蓝7)。

C.I.结构活性蓝7。染料、化学复合

这些着色剂显示强劲,明亮的蓝色绿色色调与非凡的化学稳定性。铜酞菁升华时维持在580°C (1076°F)和溶解在集中硫酸没有改变。这些化合物表现出优良的耐光,和它们的属性形成鲜明对比的是,天然色素(即。、血红蛋白、叶绿素)被激烈或热量和温和的化学试剂。高稳定性、强度和亮度的酞菁呈现它们符合成本效益,说明了蓝色和绿色标签的广泛使用在许多产品。

喹吖酮化合物

第二组开发的颜料在20世纪是喹吖酮化合物。介绍了喹吖酮本身在1958年。其七个水晶形式范围颜色从yellowish-red到紫色;紫罗兰红色β和γ形式用作颜料,都列为C.I.颜料紫19。

结构式。

二氯二甲基类似物,在每个外环上取代,是商业粉红色和青红色颜料。

荧光电镀

生的天然纤维,,塑料一般出现黄色,因为附近的弱光吸收400海里的确定和天然色素羊毛丝绸通过自然类黄酮染料纤维素,小分解塑料的产品。虽然漂白可以减少这种着色,它必须温和的避免退化的材料。发蓝处理代理可以掩盖了淡黄色的色调,使材料显得更白,或材料可以用荧光化合物吸收紫外线和弱发出蓝色可见光。这些化合物,也称为“光电镀光亮,“不是通常意义上的染料,事实上,介绍了1927年由钞票打印机防止伪造。然而今天,主要的工业应用纺织终结者,纸浆和纸张洁剂,洗涤剂和添加剂合成聚合物。包含许多这样的荧光电镀triazinyl单位和water-solubilizing组,例如,BlankophorB所示:

结构式。

食用色素

他们发现,合成染料迅速取代了许多金属化合物用于颜色的食物。合成染料的优点自然colorants-such亮度,稳定、色彩范围,和较低的成本迅速升值,但一些潜在危险的识别效果慢。仍广泛意见分歧在这个问题上,因为一些国家达成一致,染料是安全的。例如,没有食物染料用于挪威和瑞典,而16批准在英国,尽管其中一些已经与染料不良健康影响。数十人在使用美国1906年之前,当一个限制的七集。这个数字增加了15到1938 -认证所需的纯度法律在1950年19。今天,七个认证,包括赤藓红(四碘荧光素),靛蓝(5、5′-disulfonatoindigo),两个三苯甲烷(快速绿色自由现金流量和艳蓝自由现金流量),和三个偶氮染料(日落黄的自由现金流量,虫红、柠檬黄)。

的偶氮染料苋属植物在1976年禁止经过漫长的官司,但仍在许多国家批准加拿大的列表包括一个偶氮染料,朱红色SX,这在美国是被禁止的。

染料工业研究

自1970年代以来着色剂的主要目的研究已经从新的染料结构的发展优化现有的染料的制造,设计更经济的应用方法,和开发新的应用领域,如液晶显示器,激光,太阳能电池和光学数据光盘,以及成像和其他数据记录系统。

J.B. Stothers