点突变

点突变,改变内基因的哪一个碱基对在DNA序列是改变。点突变经常犯的错误在DNA复制的结果,尽管修改DNA,例如通过接触x射线或紫外线辐射,也可以诱导点突变。

有两种类型的点突变:过渡突变和颠换突变。突变发生在过渡嘧啶基础(例如,胸腺嘧啶[T]或胞嘧啶[C])代替另一个嘧啶基地或当一个嘌呤基础(例如,腺嘌呤[一]或鸟嘌呤[G])代替另一个嘌呤碱。在双链DNA的每个基地对与特定合作伙伴在相应的strand-A双T和C与g .因此,对过渡变异的一个例子是一个GC碱基对,取代野生型在碱基对(或自然发生的)。相比之下,颠换突变发生当一个嘌呤基替代品嘧啶基地,反之亦然;例如,当一对TA或CG取代了对野生型。

在的水平翻译,当核糖核酸复制的DNA被转换成一个字符串氨基酸在蛋白质合成、点突变清单作为最终的蛋白质产品功能的变化。因此,存在功能分组为点突变。这些分组分为沉默突变,错义突变,无意义突变。沉默突变导致一个新的密码子(三联体核苷酸序列编码RNA)相同氨基酸野生型密码子在那个位置。在一些沉默突变发生的不同的氨基酸的密码子编码相同的属性作为野生型产生的氨基酸密码子。错义突变涉及替换导致功能不同的氨基酸;这些会导致变更或蛋白质功能的丧失。无意义突变,是一种严重的碱基替换,导致没有一个终止密码子的位置,导致过早终止蛋白质合成,更有可能,在完成蛋白质功能完全丧失。

一些科学家认识到另一种类型的突变,称为移码突变作为一个类型的点突变。移码突变导致激烈的损失函数,可以通过添加或删除一个或多个DNA碱基。在蛋白质编码基因的序列密码子从8月开始(U是RNA基地尿嘧啶,取代T期间转录),最后一个终止密码子称为阅读框。如果一对核苷酸从这个序列,增加或减少的阅读框将由一对核苷酸转移,和所有的密码子下游将改变。结果将是一个蛋白质的第一部分(突变之前网站)是野生型的氨基酸序列,紧随其后的是尾巴的功能毫无意义的氨基酸。