分支拍摄的

大多数维管植物的芽分支机构根据一个一致的计划,每个新轴出现在一片叶子之间的角度和遏制,在叶腋。在一些植物,味蕾也老零件的形式拍摄或根远程从主极点;这些花蕾,称为不定,不符合总体规划。

横向苗端在侧翼发起主要的顶点,但下面一段距离最小的叶原基的出现。如一片树叶的起源,一般外细胞层导致的表面组织部门的新顶点通过维护一个一致的模式。在一些物种中多个细胞的膜层快速形成,所以新顶点出现制成的微型版本的主要;或者,直到新的原基分化可能变得明显获得相当大的体积。在所有情况下,新的顶点之前必须达到最小体积反过来可以开始形成自己的侧腋窝芽原基,组织如此。这本书获得,成带出现。在主要的顶点,新原基的形成与环形区域相关联。

从这一点上,发展横向拍摄的主要拍摄的是一样的,除了增长可能没有那么快速,因为主要的顶点,或芽,主导和吸收的养分。腋芽收益相当积极的早期增长到一定数量的叶子原基形成;然后顶端活动放缓。细胞分裂逐渐停止,和与它相关的合成;因此没有增加的细胞核的DNA后分生组织最后一个部门。实际上,萌芽状态进入的状态休眠,尽管增长有利的外部条件。这种现象被称为相关芽抑制,因为它是由主要的活动拍摄的花蕾。如果删除主要芽,抑制侧芽恢复增长,与它相关的合成。

血管的发展

细胞分裂的飞机在区下方的顶点拍摄往往是面向垂直细胞形成的文件。这是更明显比周围的皮质区域核心,模式不被插入的横向成员。第一个的分化的迹象血管系统出现一段距离在先端,在一个区域的组织的横截面积小的单个细胞。这些细胞,形成原形成层区,面向部门出现的直角轴和可能形成一个完整的圆柱体;一般来说,然而,中断发生时,相关的部分的叶子原基。在双子叶植物,如烟草、气缸最高水平由链向上运行点的插入原基。因此,确定每一个原基的网站,一缕形成的相邻区域的干细胞将为圆柱,但比前链在更高的级别上。与前面形成原形成层不简单,然而。链通过向上叶原基通常由分支机构因链进入两个最近的老叶子下面。因为它将贡献一个分支在接下来的叶子,气缸是一个中空的网络,“缺口”,或叶痕迹,标志着点出发的叶脉。

在后续的发展过程中,链,或者维管束,厚度的增加进一步的细胞分裂,连接形式与腋窝味蕾的血管系统。细胞区分给血管系统的特点组织:韧皮部船只(进行组织),韧皮部薄壁组织(包装组织)和韧皮部纤维(支持组织)向外和木质部船只(伍迪进行组织)向内。分化发生在一个向上的方向,这样成熟的血管组织遵循的背后或多或少的恒定距离顶端。

尽管细节不同,上述账户起源的主要血管系统是广泛适用于裸子植物和蕨类植物。在某些开花植物血管发展有所不同。在许多单子叶植物,如玉米几维管束,通过从每个叶原基成阀杆不会导致一个单缸但分布在地下组织,或实质的。横向互联形式主要节点。

增加在双子叶植物的老茎杆直径是完成的活动形成层,并产生次生维管组织。原形成层的遗物,这分生组织由薄壁细胞组成,在径向平面夷为平地,一直延续之间主要的维管组织,有区别的外韧皮部,内木质部。当次生加厚开始,也维管束之间的薄壁组织的细胞恢复分裂,最终形成一个圆柱体形成层。形成层细胞分裂,产生初始韧皮部细胞向外和初始木质部细胞内。文件的细胞也切断了最初的韧皮部和木质部细胞保持薄壁组织的和被称为韧皮部和木质部射线。

就像在顶端分生组织,形成层细胞分裂的数量保持不变,除了偶尔更多的细胞被添加的分歧径向飞机的周长形成层的汽缸膨胀与木质部内的增长速度。添加新的韧皮部向外压缩主韧皮部和皮质组织无关地在径向方向伸展。然而,这些主要组织不存在。随着干细胞的周长增加,表皮是中断,和的外层皮质成为分生,形成木栓形成层,产生软木细胞外面。软木层,或树皮,然后接管表皮的保护作用。