遗传性球形红细胞症

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遗传性球形红细胞症、先天性血液疾病特征由一个放大脾球(而不是盘状)红细胞变量的大小和增加的脆弱性细胞膜、慢性轻度溶血贫血被严重的情节再生障碍性贫血(失败的骨髓产生细胞)。遗传性球形红细胞症、家族性贫血最常见的,是继承了作为一个常染色体显性遗传特征;这是最常见的北欧血统的人之一。症状在出生时可能存在也可能不出现,直到年老;的疾病通常是发现在儿童时期或青少年。切除脾脏结果在治疗贫血在几乎所有的情况下;血液中的缺陷生产仍但不造成严重残疾。

这篇文章是最近修订和更新罗伯特·科里。