白细胞(白细胞)
白细胞(白细胞),与红细胞,有核和自主能动的。高度有区别的对他们的专业功能,他们不接受细胞分裂(有丝分裂)在血液中,但有些保留有丝分裂的能力。作为一个团体,它们参与人体的防御机制和修复活动。正常血液中白细胞的数量每立方毫米范围在4500年和11000年之间。波动发生在白天;更低的值是在休息和获得更高的值在运动。剧烈的体力活动可能会导致每立方毫米数超过20000。大部分的白色细胞外循环在运输过程中,很少有在血液中从一个站点到另一个地方。活细胞,他们的生存取决于他们连续生产的能量。化学途径利用更复杂的比红细胞和类似于其他组织细胞。白细胞,包含一个核并且能够生产核糖核酸(RNA),可以合成蛋白质。他们组成三个类的细胞,每一个独特的结构和功能,指定的粒细胞、单核细胞和淋巴细胞。
粒细胞
粒细胞,最大量的白细胞,红细胞比(直径约12 - 15μm)。他们有出血性核,包含大量的细胞质颗粒(即。颗粒在细胞物质原子核外)。粒细胞炎性反应的重要介质。有三种类型的粒细胞:中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。每种类型的粒细胞标识的颜色颗粒细胞染色时复合染料。的颗粒嗜中性粒细胞的,粉红色的吗嗜伊红的是红色的,和那些的嗜碱细胞是深蓝色的。约50 - 80%的白细胞是中性粒细胞,嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞构成不超过3%。
中性粒细胞
中性粒细胞是相当统一的大小直径12至15μm。原子核由2至5叶细长的丝连接在一起。中性粒细胞移动与变形运动。他们延长长期预测虚足中颗粒流;这个动作是紧随其后的是收缩丝位于细胞质中,吸引着细胞的细胞核和后方。以这种方式中性粒细胞表面迅速推进。的骨髓正常成人每天生产大约1000亿中性粒细胞。大约需要一个星期,形成一个成熟的中性粒细胞从前体骨髓细胞;然而,一旦血液中,成熟的细胞只住几个小时或者一段时间后转移到组织。防范短期快速损耗的中性粒细胞(例如,在感染),骨髓拥有大量储备的动员,以应对炎症或感染。在身体中,中性粒细胞迁移到地区的感染或组织损伤。吸引力的力量决定的方向中性粒细胞将被称为趋化性,是由于在网站组织损伤的物质中解放出来。1000亿中性粒细胞的循环在骨髓外,在组织和一半的血管。内的血管,一半是快速血液循环的主流,和另一半缓慢移动的内墙血管(边际池),准备进入组织在信号接收的趋化作用。
中性粒细胞吞噬;他们吞噬细菌和其他微生物,微观粒子。嗜中性粒细胞的颗粒微观数据包的有效酶消化许多类型的细胞材料的能力。中性粒细胞吞噬细菌时,它是包裹在一个液泡排的凹入膜。的颗粒放电其内容包含生物体的液泡。当这发生时,中性粒细胞的颗粒枯竭(脱粒)。颗粒内的代谢过程过氧化氢和一个高度活跃的形式氧气(过氧化物),破坏细菌摄取。最终消化的入侵生物是由酶来完成的。
嗜酸性粒细胞
像其他粒细胞,嗜酸性粒细胞产生于骨髓,直到他们被释放进入循环。虽然同样大小的中性粒细胞,嗜酸性粒细胞含有较大颗粒,染色质通常集中在只有两个nonsegmented叶。嗜酸性粒细胞数小时内离开循环从骨髓和释放迁移组织(通常的皮肤,肺通过淋巴管和呼吸道)。中性粒细胞、嗜酸性粒细胞趋化信号响应在网站发布的细胞破坏。他们是积极能动的和吞噬。嗜酸性粒细胞参与防御寄生虫,他们参与过敏和炎症反应,主要是通过抑制他们的破坏性影响。
嗜碱粒细胞
嗜碱性粒细胞的数量是最少的,和他们的大颗粒几乎完全掩盖底层double-lobed核。从骨髓中释放后的几个小时内,嗜碱粒细胞迁移从循环障碍组织(例如,皮肤和粘膜),合成和储存组胺自然调制器的炎症反应。当加剧、嗜碱性粒细胞释放组胺和其他物质,白细胞三烯期间,引起支气管收缩速发型过敏反应(过敏反应)。嗜碱粒细胞煽动立即过敏反应与血小板、巨噬细胞和中性粒细胞。
单核细胞
单核细胞是最大的血液细胞(平均15—μm直径),他们约占7%的白细胞。细胞核相对比较大,往往是缩进或折叠而非出血性。细胞质中含有大量的细颗粒,这常常附近似乎更多细胞膜。单核细胞是积极能动的和吞噬。他们摄取的能力传染性代理以及红细胞和其他大型粒子,但它们不能取代的中性粒细胞的功能细菌的清除和销毁。单核细胞通常输入的区域发炎组织迟于粒细胞。他们通常是发现在慢性感染的网站。
在骨髓粒细胞和单核细胞起源于一个共同的前体下集落刺激因子的影响。单核细胞的骨髓和血液中循环。经过一段时间的小时,单核细胞进入组织,他们发展成的地方巨噬细胞吞噬细胞构成的组织网状内皮系统(或巨噬细胞系统)。身体的巨噬细胞发生在几乎所有的组织。那些在肝被称为枯氏细胞,这些皮肤朗格汉斯细胞。除了他们的角色是食腐动物,巨噬细胞发挥关键作用免疫力通过摄取抗原和处理他们,使他们可以通过淋巴细胞被认为是外来物质。
淋巴细胞
淋巴细胞构成对28-42百分比的白细胞血,他们是免疫反应的一部分在体内的外来物质。大多数淋巴细胞小,略大于红细胞,占据了大部分的细胞的细胞核。有些大,更有丰富的细胞质,其中包含一些颗粒。淋巴细胞缓慢能动的,他们的迁移路径以外的血液中不同于粒细胞和单核细胞。淋巴细胞中发现大量的淋巴节点,脾,扁桃体,胸腺淋巴组织的胃肠道。他们进入循环通过淋巴管排水主要是胸淋巴导管,连接的静脉系统。不像其他血细胞,一些淋巴细胞可能离开,进入循环,幸存的大约一年或更多。再循环淋巴细胞的主要路径是通过脾脏和淋巴结。自由离开血液淋巴细胞进入淋巴组织,通过壁垒,阻止其他血液细胞的通道。当抗原刺激和某些其他代理,一些淋巴细胞被激活,细胞分裂(有丝分裂)的能力。
淋巴细胞调节或参与收购了免疫力外来的细胞和抗原。入侵生物,他们负责免疫反应等外国细胞的移植器官不一定,外源蛋白和其他抗原来自活细胞。两类淋巴细胞不区分一般的显微镜检查,而是通过它们会引发免疫应答的类型。B淋巴细胞(或B细胞)参与所谓的体液免疫。在遇到一个外国物质(或抗原),B淋巴细胞区别成一个浆细胞的分泌免疫球蛋白(抗体)。第二类的淋巴细胞,T淋巴细胞(或T细胞),参与调节B淋巴细胞的antibody-forming功能以及直接攻击外国抗原。T淋巴细胞参与所谓的细胞介导免疫反应。T淋巴细胞也参与移植排斥的组织和某些类型的过敏反应。
所有的淋巴细胞在骨髓开始发展。B淋巴细胞在骨髓中成熟的部分直到它们释放到血液循环。B淋巴细胞进一步分化发生在淋巴组织(脾、淋巴结),尤其是外国抗原刺激的。的前体的T淋巴细胞从骨髓迁移胸腺,在那里他们区分的影响下hormonelike物质。(胸腺是一个小机关就在胸骨后面躺在上部的胸部。出生时是相对较大的,青春期后开始倒退,只能代表纤维绳的老人。胸腺开始发挥影响的分化淋巴细胞在出生之前。移除某些动物的胸腺在出生时防止免疫反应的正常发展。)一旦他们已经成熟,离开胸腺T淋巴细胞通过血液循环到淋巴结和脾脏。淋巴细胞最初的两类派生的他们的名字从鸟类的调查,发现分化的一类淋巴细胞影响了法氏囊(一个outpouching胃肠道),因此被称为B淋巴细胞,和其他影响胸腺和被称为T淋巴细胞。
淋巴细胞的主要功能是保护身体免受外来微生物。这个重要的任务是由T淋巴细胞和B淋巴细胞,通常一致行动。抗原的T淋巴细胞识别和回应只能出现在细胞膜与其他分子主要组织相容性复合体(MHC)抗原。后者是糖蛋白,存在抗原以一种可以被T淋巴细胞。实际上,T淋巴细胞是负责连续监视外国抗原的细胞表面。相比之下,B淋巴细胞产生的抗体并不仅限于认识细胞膜抗原;他们可以结合可溶性抗原在没有血管的血液或体液。通常T淋巴细胞识别抗原的传染性生物体必须穿透细胞为了繁殖,如病毒。病毒在细胞内的生命周期,产生抗原,出现在细胞膜上。两类T淋巴细胞可以参与反应的细胞相关病毒抗原:细胞毒性T淋巴细胞,破坏细胞的裂解机理、辅助T淋巴细胞,帮助微生物抗原B细胞产生抗体。辅助T淋巴细胞发挥他们的影响通过几个hormonelike肽称为B淋巴细胞白细胞介素(IL)。五个不同的T淋巴细胞白细胞介素(il - 4, - 2, IL-3 IL-5,和il - 6)被发现,每个都有不同的(有时是重叠的)对B淋巴细胞和其他血细胞的影响。Interleukin-1,由巨噬细胞,是一个肽刺激T淋巴细胞,也作用于下丘脑在大脑中产生热。开发一种免疫反应(即的能力。T细胞和体液免疫反应),外来物质免疫能力(免疫活性)。免疫能力,开发在胚胎的生命开始,出生的时候是不完整但完全建立出生后不久。如果一个抗原引入人体免疫能力已经建立之前,一个免疫响应结果不会再感染,和那个人据说是宽容的抗原。
免疫能力和免疫耐受的研究已经加速了器官的兴趣移植。器官移植的成功率已经通过知识来改善供体选择和改进技术抑制受体的免疫反应。捐赠者选择是组织的一个重要元素类型:匹配的捐献者的组织相容性抗原(人类白细胞抗原与预期的收件人。比赛越近,概率就越大,贪污将被接受。