形态学特征特征

手掌的生命周期就像大多数开花植物除了早营养期往往是长期的,因为棕榈茎通常获其最大周长地下之前开始向上增长。这种建立增长是必要的,因为手掌,不像伍迪阔叶植物,没有对增长意味着更厚的树干;此外,他们只有一个单一的生长点。通常的变化小,有时条形叶的幼苗叶的成年人。

大多数棕榈茎勃起和单独或集群,但是一些增长水平,成为匍匐的,或拖尾,表面或以下的土壤和生产王冠在地面上,而另一些则high-climbing葡萄。罕见的实例定期分支(在Allagoptera,Chamaedorea,Hyphaene,Nannorrhops,Nypa,Vonitra)似乎涉及相等或几乎相等的部门中的顶点,结果一个分叉的习惯。两个新成立的分支可能继续同样的,或可能被另一个(Nannorrhops)。当发生增厚时,在皇家棕榈(Roystonea),或者在一些生产引人注目的肿胀或等“肚子”Colpothrinax,这是由于内部细胞的数量或规模的增加,而不是新的形成层细胞生产,或增加,层。皮层,或“树皮”,可能是光滑或粗糙,有时激烈手持刺或覆盖着老叶子基地。节点通常突出和环状的叶伤疤。

典型的棕榈干细胞与伍迪汽缸的硬木树,由成百上千股分散在基本组织柔软。然而,通常有两个不平等的地区。中部地区比外部区域更大、更软,通常由密集的纤维太卖力,他们很快就沉闷的任何切割工具。因此,手掌通常保留在原处当森林被砍伐的种植。这样一个建筑占手掌抵御风的能力,打破普通树。

第一个根一样的手掌,无法增加直径的根阔叶植物,最终取代了不定根从基底干细胞的节点。大多数根穿透地面,但在一些手掌,不定根形成丘地面或沿着茎不时出现。在Cryosophila和Mauritia沿着茎、根都变成了刺。结实的支柱根形成致密或开放锥连续发现节点沿着干的某些品种的棕榈树。

叶子但在棕榈科特点方面多样化的在大小,形状,和部门。大多数有一个鞘、叶柄长、叶柄和叶片。鞘有时拉长或管状,当他们出现形成茎的延续,他们被称为crownshaft。叶柄明显高于鞘作为支持轴没有传单。

终端部分或叶片的棕榈叶总是有褶的,可以是羽状(轻如羽毛的)或掌状的(扇状的)。第一类拥抱那些独特的耳廓传单或二回羽状的(Caryota),或者只是羽状纹理。第二个包括叶片相对拉长中央静脉或肋骨(costapalmate)或那些在这段从中部地区辐射的叶柄。许多掌状的和costapalmate叶子有一个著名的,经常矛形,山脊的组织在叶柄的顶点称为hastula。

叶子有时带着刺或鞘边缘的牙齿,叶柄,叶片或部分。耳廓可能被修改成内弯的钩(Desmoncus),或者可能产生中心轴的顶端成细长的鞭子似的链装备等攀爬的手掌内弯的刺藤棕。

的花序以花的结构,可能是一个大而复杂的圆锥花序和许多小成薄片的苞片和分支到第六阶,或者它可能是减少到一头或者spikelike轴用一个苞片藤棕,或者,它可能成为一个苗条,抓爬机关或者卷(卷须)。通常的花序支持花梗,或主轴,承担two-keeled第一苞片通常被称为先出叶和一个或多个其他不育苞片开花以下部分。开花部分由一个中心轴与分支机构的一个或多个订单和苞片与每个分支有关。

小苞片通常弧长花集群或花。更很少,花是沉在坑内形成的苞片或联盟突出微分增长的分支。

花的棕榈科直接连接到花枝或更很少可能短支持秸秆。在这两种情况下他们非常多样的结构,尺寸,和颜色,通常是基于一个由三部分组成的计划。大多数都小于2.5厘米(1英寸)长,但的雌花Phytelephas可能是25厘米长。最专业的花是那些花萼三个萼片,三个花瓣的花冠,男性补6个雄蕊,和一个女三个不同的心皮的结构,每一个胚珠。单性的花往往显著差异(即。,男性和女性是非常不同的形式)。

萼片在花重叠或加入一个分裂的吸盘,3,很少2到10,在数量上。花瓣,同样,通常3,但可能是2 - 10;这些通常是比萼片厚、纤维和白色或彩色。他们可能是不同的和重叠或者满足没有重叠,特别是在雄花。花瓣也有时部分完全统一。在几个手掌萼片和花瓣都降低,联合成一个分裂的吸盘。

雄蕊,尽管人数最多6,可能很少3 (槟榔triandra,Geonoma triandra,Nypa fruticans)或更多,从6到36Heterospathe超过200等团体Caryota, Phytelephas,Veitchia。无菌从肥沃的雄蕊雄蕊可能仅略有不同,或者他们可能仅由一个灯丝没有花药,或者被统一在一个杯子基地女性的结构或管中加入了花瓣,或者减少到分钟的组织皮瓣。花粉粒形状和孔径类型差异很大,尽管monosulcate光阑是最常见的。然而,颗粒的表面光滑或脊有疣的或多刺。

心皮,女性的花,通常是3号。尽管有时截然不同,美国心皮通常3-chambered女性结构(雌蕊),每个室中可能包含一个胚珠或1或2室可能会明显减少或缺乏,雌蕊然后出现2-chambered或一院制。偶尔,尽管很少,只有1或2花不同的心皮,或雌蕊多达5至10室。

棕榈果实,无论大或小,通常不会在成熟分裂,因此种子不分开。的水果外套(果皮)三层:光滑,多刺,有疣的,或有鳞的外层(外果皮);肉质,fleshy-fibrous或纤维中间层(中果皮);和薄,膜厚,骨内层(内果皮)周围种子。中果皮有时充满激烈的化学晶体或“石细胞,”密度厚壁细胞。种子有薄,通常高度血管化的外层(外种皮)丰富的,硬,有时空心胚乳pluglike胚胎的嵌入式两端或一端。

进化

最早的化石棕榈树的叶子锯叶棕magothiensis和茎的Palmoxylon cliffwoodensis从晚白垩世,大约8000万年前。通过马斯特里赫特统的中间,大约6900万年前,花粉的代表Nypa fruticans和Acrocomia是礼物。这些记录将手掌最早可辨认的现代家庭的开花植物。的开始始新世近5600万年前,手掌被广泛和丰富。一个多样性属,包括凤凰城,锯叶棕,赛,Livistona,Trachycarpus,Oncosperma,存在于美国、加拿大、印度、欧洲和中国,许多的地方今天手掌不再发生。这些属包括组织被认为是原始的和专业的家人和似乎代表了早期的辐射和多样化。

手掌多样化及其相互关系尚不清楚。他们的一些结构性专门化与巨大的需求和一个无支链的习惯。等潜在需求和生殖结构血管系统所有的单子叶植物的特征。因此,手掌的研究可能是有价值的在解释单子叶植物的进化。有人建议,早期的手掌可能代表一个片段单子叶植物的辐射。棕榈科早于其他家庭分离,开发了更专业的特性,虽然在自己的特殊约束。