带注释的分类
这里提出的分类反映了主要的进化路线。这些似乎在地苔和角苔的目水平上得到了最好的说明，但在分类学上更复杂的苔藓的亚纲水平上得到了最好的说明。首先处理那些被认为是最普遍的次序;那些最专业的，最后。
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- 部门Anthocerotophyta（ 角苔纲）
- 原丝缩短为短丝或无原丝，区分配子体早期后孢子萌发;假根单细胞和光滑壁;配子体体，有时裂片;藏卵器不是一个离散的结构，由卵和颈管细胞嵌在菌体的背表面组成;常为嵌在菌体背表面的一个腔内的数个卵囊;叶体有时具腹侧孔，有时发育粘液室;菌体缺乏复杂的油体;叶绿体通常在每个细胞内单生，通常具类芘;孢子囊角状，通常具气孔在夹克;提升剂通常是多细胞的，通常缺乏螺旋增厚;不育小穗组织孢子囊的:孢子囊长度的延伸，带有孢子的组织覆盖在孢子囊上;孢子囊从基部生长不确定分生组织刚好在脚的上方;孢子在整个生长季节随着孢子囊年龄的增长，通过开口的纵向线从顶端向下延伸，有时(在Notothylas)分解孢子囊套。
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- 订单角苔目
- 特征是类的特征;广泛分布于温带至热带纬度，以最大多样性在热带和亚热带;包含1科和6或7属。
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- 订单Dendrocerotales
- 主要分布在热带地区;包含1科4属，Dendroceros，Megaceros，Nothoceros,Phaeomegaceros．
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- 订单Notothyladales
- 由一个科和大约5属组成，包括Notothylas．
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- 订单Phymatocerotales
- 由一个科和一个属组成(Phymatoceros)，两种。
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- 类苔藓虫; 苔藓)
- 原丝是一种广泛的多支丝，先于配子体产生;多细胞的根茎，分枝;配子体叶状，具叶螺旋排列，通常在3行以上;配子体通常不强烈扁平;性器官，其中通常有副体;叶不裂和通常具加厚的中脉;细胞通常缺乏角部增厚;油体，如果存在，不复杂;孢子囊壳常具气孔;孢子囊通常由顶盖开口( 盖）;周围齿通常围绕孢子囊口和影响孢子释放;小柱通常存在，被一孢子承载层包围或上拱; 根冠限制顶点延长胚轴，影响孢子囊的存活和分化;孢子通常在较长时间内脱落;在大多数情况下，孢子囊为刚性结构，具有内部导电链，并将孢子囊保持在配子体上方。
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- 子类Andreaeidae
- 孢子体通常缺乏一刚毛;孢子囊开口由纵向线;孢子囊具孢子承载层拱起和包围中心小柱;配子体不规则分枝，深色，具螺旋排列的叶，通过根状茎附着于下层;叶有或无中脉;释义很少或无;孢子体通常在配子体的拉长的无叶的延伸上推过周皮(假足);主要分布于世界各地气候较冷的地区，主要局限于硅质岩表面;3目，每目1属，Andreaea，Andreaeobryum,Takakia，整个亚纲可能不到100种。直到最近，属Takakia(2种)被认为是一种苔类而不是苔藓分类仍然没有完全理解。
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- 子类Sphagnidae
- 缺少一刚毛的孢子体;当孢子囊干燥时，孢子囊的直径缩小并达到高度时，通过盖子(盖盖)打开的亚球形孢子囊大气压力通过压缩内部气体;原体相thalloid;分枝的以束状分枝的;叶没有中脉;叶细胞形成一个由拉长的叶绿素细胞组成的网络，围绕在死亡的肿胀细胞周围，在细胞壁上纤维增厚加强，并有孔洞;孢子体被配子体无叶的延伸推到周包皮之外(伪足);在世界上广泛分布，但主要在北方地区形成广泛的泥炭地;1目，1属，泥炭藓这里有160多个物种。
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- 子类Tetraphidae
- 孢子体的拉长刚毛;孢子囊通过盖盖打开，露出四个多细胞的周围齿，对水分变化作出反应，逐渐释放孢子;孢子层在中心小柱周围形成圆柱形;原胞体丝状但具小体瓣;配子体直立，具根茎在基部，叶具中脉，所有细胞具叶绿素;广泛分布于北半球，具有Tetrodontium南半球也有，但很少见;1阶，2属，Tetraphis而且Tetrodontium，有3或5种。这个亚纲有时包括卡萝科(1属，约9种)。
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- 子类Polytrichidae
- 孢子体具长而硬的刚毛，含有导电系统;孢子囊开由盖盖;在一个同心圆内的许多多细胞围生齿和覆盖由小柱顶端扩张形成的膜(许多排齿，里面没有膜)Dawsonia）;孢子非常小，通过牙齿之间的空隙逐渐释放;孢子层在中心小柱周围形成圆柱形;配子体直立，通常具复杂的内部传导系统在茎和通常叶;叶具大量的叶绿素拉长瓣在上脸;广泛分布在世界上大多数纬度和高度，主要是陆地;1目，19 ~ 23属，400余种。
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- 子类Buxbaumiidae
- 孢子体具拉长或短刚毛;孢子囊不对称，具盖盖;周围齿有时在几个同心圆，外清晰的表达所述内部形成尖端开口的锥体;当孢子囊表面受到轻微压力时，孢子会从狭窄的口中喷出，从而缓慢释放;配子体有时极度减少和微观，总是小，但有时带有叶子;分布广泛但不稳定地分布在温带到热带地区;1目4属约40种。
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- 子类Archidiidae
- 孢子体，无刚毛;孢子囊含有有限数量的大孢子(有时是4个)，缺乏小柱，通过外层的分解而打开;配子体小，叶具中脉;通过假根附着于下层;分散分布在温带亚热带气候;一个目，一个属，Archidium，大约有26种。
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- 部门Marchantiophyta（ 苔类）
- 原母体一般减少到少数细胞，有配子体有区别的孢子萌发后早期;假根单细胞;配子体叶状或小体，通常扁平;性器官缺乏释义;叶缺乏真中脉;叶细胞通常具角部增厚;复杂的油体常存在于配子体细胞中;孢子囊套缺乏气孔，在细胞壁中经常有横向增厚;孢子囊通常开由纵向线;孢子囊在它打开时释放所有孢子和升腾; calyptra remaining at base when seta elongates.
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- 订单Haplomitriales(原卡罗布莱亚属)
- 叶扁平，在直立的芽上三排，从无色的，地下的，缺乏根茎的根状系统中产生;性器官外侧但近枝尖;孢子体具拉长的刚毛;孢子囊拉长，在外套细胞壁上有提升物和增厚;开1-4条纵线;主要产于中纬度地区，大多数种在澳大利亚和印度-马来亚地区;1现存的属,Haplomitrium．
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- 订单Metzgeriales
- 小体，主要由均匀增厚的细胞壁组成，通常倾斜，但有时直立;分枝从分叉到规则羽状或不规则;光滑的假根在下表面;性器官外侧;孢子体具拉长的刚毛;孢子囊球形到拉长，具提升物和加厚的套细胞壁;按1-4顺序打开纵向线条:不规则的或不规则的;广泛分布的:广泛分布在世界各地的;约30属550种;一些植物学家把水蛭科(2属)分为水蛭目基于配子体的几种不同寻常的形态特征。
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- 订单叶苔目
- 叶扁平，在2或3排，通常变宽到附着，通常浅裂;嫩枝平卧，直立，或下垂;假根smooth-walled;颈卵腺顶生枝，被一叶绿素鞘包围(花被);孢子体具刚毛;孢子囊球形到拉长，具提升物和加厚的套细胞壁，开由4纵线(很少螺旋);分布于世界各地，在潮湿的亚热带到温带气候中达到最大的数量;含有至少85%的苔类;保守地说，有300个属和7000多个物种。
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- 订单囊果苔目
- 在所有现代代表中基本上是叶状菌体;薄壁细胞的菌体平卧或直立，具光滑壁的根茎;每个性器官周围都有一个包络囊,侧;孢子囊球形，缺乏刚毛和隆起，通过无纹饰的套胞的解体而开;水生属以外的陆生的Riella；主要分布于温和的温带气候;3属，约20种。
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- 订单Marchantiales
- 叶体通常具有复杂的解剖结构，在背表面有气孔，带有叶绿素细胞的气室形成光合作用区域，其余的叶体细胞用于储存;腹侧鳞片经常出现;根状的;性器官有时长在有柄的花托上;孢子体具短刚毛或刚毛无;孢子囊球形或拉长，开由规则的或不规则的纵线，一帽状盖，或分解;孢子体通常通过花托柄的伸长从菌体表面向上携带，孢子囊向下悬挂;占据着不同的栖息地——一些可以承受长时间的干燥，而另一些则是漂浮或淹没的水生动物，还有一些生长在潮湿的阴影地点——大约28属和450种广泛分布在世界各地;属Riccia包含了该目近一半的物种。
关键的评价
苔藓纲的进化路线最容易通过子类来证明。对目和科的处理仍然处于不断变化的状态，由于对特征的分类学重要性的不同解释而产生了广泛的不同意见。即使是亚类序列的系统发育位置也是困难的。
苔藓植物的基本分类由于缺乏数据而受到阻碍标准可以用来解释关系。涉及基因序列比较的分子研究并没有解决苔藓植物分类的所有分歧。因此，在分类系统之间仍然存在相当大的差异。有一个足够的评估关于现存苔藓植物的多样性。苔藓学领域的研究人员数量有限，限制了这些信息的获取，在植物区系结构被记录和保存之前，植被被破坏，其中大部分信息就丢失了。
威尔弗雷德·博登·斯科菲尔德