Emmanuelle贝纳

Emmanuelle贝纳，全文Emmanuelle Marie Charpentier(1968年12月11日出生于法国奥热河畔尤维希)，法国科学家，与美国生物化学家一起发现了詹妮弗Doudna这是一种被称为聚簇规则间隔短回文重复序列(CRISPR)-Cas9的分子工具。他们发现了CRISPR-Cas92012年奠定了基础基因编辑，因此研究人员能够做出非常具体的改变DNA序列。CRISPR-Cas9比早期修改基因序列的工具简单得多，效率也更高。由于他们的发现，Charpentier和Doudna分享了2020年诺贝尔奖在化学。

夏彭蒂埃在附近长大巴黎,有多样化的年轻时的兴趣。她参加了皮埃尔和居里夫人大学(后来的索邦大学的一部分)的本科学习，获得学位生物化学在1992年。她的研究生学习是在巴斯德研究所进行的，在那里她研究了在基因组中移动和转移的细菌DNA片段耐药性之间的细胞．1995年，她获得了博士学位微生物学并在巴斯德研究所待了一年，做博士后研究员。她继续她的博士后研究在洛克菲勒大学在纽约．在纽约大学医学中心(New York University Medical Center)担任助理研究科学家后，她成为了纽约大学医学中心(New York University Medical Center)的助理研究员孟菲斯的圣裘德儿童研究医院和纽约的斯科博尔生物分子医学研究所。

2002年Charpentier回到欧洲，在欧洲科学院担任研究职位维也纳大学．在那里，她发现了一个监管机构核糖核酸控制毒力因子的分子酿脓链球菌细菌．在分子微生物学家Jörg沃格尔在马克斯普朗克感染生物学研究所的帮助下柏林， Charpentier发现了小的新rna链球菌基因组，并开始研究细菌的CRISPR系统，生物体使用该系统作为防御的一部分病毒．她发现链球菌CRISPR系统由三部分组成，tracrRNA(反式激活CRISPR RNA)、CRISPR RNA和Cas9蛋白——这是一个比她预期的简单得多的组织。

2009年，Charpentier在Umeå微生物研究中心继续她对CRISPR系统的研究瑞典．在…的协助下Elitza Deltcheva曾是Charpentier在维也纳实验室的研究生，Charpentier展示了CRISPR系统如何在基因组的特定位置切割和修改DNA。特别是，Deltcheva提供了tracrRNA和CRISPR RNA相互作用，引导Cas9到特定的DNA序列的证据。Charpentier, Vogel和Deltcheva在2010年报告了他们的发现。第二年，夏彭蒂埃遇到了杜德纳。这两位研究人员很快展开了合作，并在2012年发现了Cas9的作用机制克利夫斯DNA。该系统随后被成功地用于靶向和修改各种生物基因组中的特定序列。

2013年，Charpentier联合创立CRISPR Therapeutics，一家使用CRISPR技术的公司方法为基因治疗该公司在马萨诸塞州的剑桥市开展业务，总部设在瑞士的楚格。Charpentier是该公司科学顾问委员会的成员。2015年，在德国汉诺威医学院(Hannover Medical School)工作了两年之后，夏彭蒂埃将实验室搬到了马克斯·普朗克研究所(Max Planck Institute)。

Charpentier获得了许多荣誉和奖项，包括加拿大盖尔德纳国际奖(2016年)和Kavli纳米科学奖(2018年)。她当选为瑞典皇家科学院(2015)和欧洲科学与艺术学院(2018)。