呼吸系统
在原始的双壳类的双腮都很小,位于后方。其他双壳类的鳃(节省septibranchs,失去了鳃)是大大扩大和拥有一个巨大的表面积。虽然鳃被认为具有呼吸功能,在这些主要是不活跃的动物呼吸的要求很低,而且,由于身体和地幔都沐浴在水中,呼吸可能发生在这些表面。这种机制已经证明几双壳类,尤其是淡水物种暴露于偶尔的干旱。在这种物种,干燥引起轻微的shell的后方,地幔利润率暴露空气。对于大多数潮间带双壳类(交替暴露于湿润和干燥),呼吸停止在干燥阶段。
血管系统
的心包含在心包,包括一个内侧心室与左、右心耳起源于它。血含氧在ctenidia流向耳廓和到心室,注入前部和后部主动脉。然后血液进入hemocoelic地幔和空间发自肺腑的通过ctenidia质量并返回到心脏或肾脏。血液运输氧和代谢产品服务组织身体深处和静压骨架(例如,在扩展的脚在运动和虹吸管在喂养)。有变形小体,但除了几双壳类,没有血红蛋白或其他呼吸色素发生。
生殖系统
生殖系统是简单的,由性腺。这些性腺放电到肾管在原始双壳类,但通过单独的生殖孔到suprabranchial室开放更多的现代双壳类。通常,男女是分开的,但各种等级的雌雄同体性并不少见。卵子和精子是外部流进大海受精在大多数双壳类,但吸入精子的女性允许一种体内受精、忧郁的年轻,通常ctenidia内。
防御和攻击的特性
最重要的适应是最早的壳分为两个阀门内的动物完全控制。缓慢的组件内收肌允许持续内收,而联锁铰链牙齿防止剪切。此外,壳牌可能强脊,形成一个联锁壳边缘,它可能同中心地布满了刺或尖脊向外突出。后感觉器官,包括发光器和眼睛,开发在虹吸管和地幔的利润率。检测导致戒断深入挖掘物种的沉积物。在这些动物外壳光滑和压缩。扇贝回应捕食游泳;shallow-burrowing起皱可以使用脚的飞跃。在剃刀蛤文裕章可以中断(自割)当咬,以后再生。同样,有毒分泌物是由类似的自割的长触须Limidae壳(文件)。独特的外套的器官扇贝壳(家庭Pinnidae)产生的分泌物硫酸当咬。
只有深水子类异韧带亚纲(家庭Verticordiidae Poromyidae, Cuspidariidae)和扇贝捕食者。捕捉猎物的突然冲水到地幔腔或吸入剂的快速翻转虹吸。
进化和古生物学
最古老的双壳类通常被认为是Fordilla troyensis,这是最好的保存在寒武纪岩石较低纽约(5.1亿岁)Pojetaia runnegari来自澳大利亚的寒武纪岩石。Fordilla也许是祖先Mytiloida pteriomorph秩序,PojetaiaNuculoida Palaeotazodonta秩序。
由奥陶纪(4.883亿年至4.437亿年前)代表了大多数现代子类可定义的祖先。然而,最古老的奥陶系双壳类的子类Palaeotaxodonta被认为是引起隐齿亚纲的伸长。现代评估他们的身体和壳结构形式,尤其是拥有后protobranch鳃和触须长鼻Palaeotaxodonta存款喂养,一般支持这一观点。在奥陶纪时期还出现了一种已经灭绝的子类Actinodontia今天,可能代表的总科Trigonioidea(放在Palaeoheterodonta子类),这是一群异常的子类Pteriomorphia。剩下的,更典型的成员Pteriomorphia今天也出现在这个时间和坚持,仍然一如既往占据一系列基质类型但足丝附着和趋势对前内收肌的损失。常见的贻贝(家庭贻贝科)被认为是来自一群灭绝,家庭Modiomorphidae。子类Orthonotia也出现在奥陶纪时期,可能的祖先deep-burrowing剃须刀外壳(Solenoidea)。子类异韧带亚纲的起源是不太清楚,但他们也出现在奥陶纪时期,可能链接订单Myoida,目前包括deep-burrowing形式和蛀虫。总科的代表Lucinoidea非常不同于其他所有的双壳类,与蒸发管虹吸只和一个前吸入剂流。这些存款喂食器也有,像子类隐齿亚纲,sulfur-oxidizing ctenidia细菌,被认为是古老的起源,所代表的化石Babinka。Babinka本身是有趣的和密切相关Fordilla、最古老的双壳类或软体动物的祖先类Tryblidia。今天,总科Lucinoidea通常放置在子类异齿目,这是一个年轻的群体,回到了痕迹古生代,当第一个辐射所有的双壳类。
现代性的邮票是放置在双壳纲的中生代(2.51亿至6550万年前),当几乎所有家庭目前公认。在时间,子类的命运总是起伏不断,反复修改的形式允许重复多元化进入不同的栖息地。栖息地的相似性匹配相似的结构和形式,允许不同的解释化石记录。然而,很明显,大多数现代双壳类祖先都可以追溯到很长一段路,固有的可塑性的双壳类形式的成功负责一个软体动物的壳的横向压缩实验。