有性生殖

繁殖这是遗传变异的一个重要来源,使真菌能够适应新的环境环境.真菌有性繁殖的过程在很多方面都是独一无二的。而其他部门真核生物,如动物、植物和原生生物,都涉及到核膜的溶解和重新形成,在真菌中,核膜在整个过程中保持完整,尽管其存在间隙完整性在一些物种中被发现。的真菌的中点被挤压,然后二倍体染色体被完整细胞核内形成的纺锤纤维拉开。的核仁通常也在子细胞之间保留和分裂,尽管它可能被驱逐出细胞核,或者它可能分散在细胞核内但可检测到。

真菌的有性生殖包括三个连续的阶段:浆交配,核交配和减数分裂.二倍体染色体被拉开成两个子细胞,每个子细胞包含一组染色体(a单倍体状态)。胞浆交配是两个原生质体(两个细胞的内容物)的融合,使两个细胞结合在一起兼容的单倍体细胞核。此时,同一细胞中存在两种核类型,但核尚未融合。核共生的结果是这些单倍体核的融合和二倍体核的形成(即,一个核包含两组染色体,父母各一份)。由核共生形成的细胞称为细胞受精卵.在大多数真菌中,受精卵是整个生命周期中唯一的二倍体细胞。由等离子体交配引起的双核状态在真菌中经常是一个突出的条件,并且可以延长几代。在低等真菌中,胞浆交配几乎立即发生核交配。然而,在更进化的真菌中,核交配与等离子交配是分开的。一旦发生核分裂,就会发生减数分裂染色体数目每个细胞只有一组)通常会延续并恢复单倍体阶段。由减数分裂产生的单倍体核通常合并在孢子中减数胞子

真菌采用多种方法将两个相容的单倍体核结合在一起(等离子体交配)。有些产生专门的生殖细胞(配子)释放有区别的性器官叫做gametangia.在其他真菌中,两个配子珠相互接触,细胞核从雄性配子珠进入雌性配子珠,从而承担配子的功能。在其他真菌中,配子体本身也可以融合以使它们的核结合在一起。最后,一些最先进的真菌根本不产生配子体;体细胞(营养)菌丝接管性功能,相互接触、融合和交换细胞核。

单一个体同时具有雄性和雌性配子体的真菌雌雄同体的真菌。极少数情况下,不同性别的配子胎是由不同的个体产生的,一个是男性,另一个是女性。这样的物种被称为雌雄异体的.雌雄异株的物种通常只有在异性个体存在的情况下才产生性器官。

性不相容

许多较简单的真菌在同一部位产生分化的男性和女性器官叶状体但不会进行自体受精,因为他们的性器官是不相容的。这种真菌需要存在不同交配类型的菌体,以便发生性融合。这种机制最简单的形式发生在真菌中,通常有两种交配类型指定的+和−(或一个一个).由一种菌体产生的配子只与另一种菌体产生的配子相容。这种真菌据说是异宗配合的。然而,许多真菌却是如此同宗配合的;也就是说,由单个菌体产生的性器官是自我相容的,第二个菌体对于有性生殖是不必要的。一些最复杂的真菌(例如,蘑菇)不会发育出分化的性器官;相反,性功能是由它们的体细胞菌丝实现的,它们结合并聚集相容的核,为融合做准备。同体主义和异体主义遇到在未发育出分化性器官的真菌中,以及在性器官易于区分的真菌中。因此,相容性指的是生理上的分化,而性别指的是形态(结构)上的分化;这两种现象虽然相关,但并非同义。

信息素

真菌性器官的形成往往是由特定的有机物诱导的。虽然被称为性激素最初被发现时,这些有机物质实际上是性信息素即一方为了引起另一方的性反应而产生的化学物质。在异水霉属(芽孢藻目)一种信息素雌配子分泌的Sirenin吸引雄配子,雄配子游向雌配子并与雌配子融合。在一些简单的真菌中,它们可能具有结构上未分化的配子体,交配类型之间产生了复杂的生化相互作用三孢酸,一种诱导特化气生菌丝形成的信息素三孢酸中的挥发中间体合成相互交配的气生菌丝尖端之间的通路相互交换,使菌丝向对方生长并融合在一起。在属于门的酵母中子囊菌类担子时,信息素很小.几个信息素基因已在丝状子囊菌和担子菌中鉴定和鉴定。