ebolavirus

ebolavirus,属病毒家庭中丝状,某些成员特别致命的人类和非人类灵长类动物。在人类身上,ebolaviruses负责埃博拉病毒病(EVD),一种疾病的主要特征发烧、皮疹、呕吐,腹泻,大出血。这个名字给他们造成的病毒和疾病来源于埃博拉河的一条支流刚果河在非洲中部,EVD的大部分流行有发生。历史上是最严重的爆发埃博拉病毒爆发的2014年然而,在非洲西部,破坏社区。有五种ebolaviruses:扎伊尔ebolavirus,苏丹ebolavirus,大森林ebolavirus,莱斯顿ebolavirus,本迪布焦ebolavirus。这些物种的病毒代表通常被称为埃博拉病毒(EBOV),苏丹病毒(SUDV),大森林病毒(TAFV),莱斯顿病毒(RESTV),分别和本迪布焦病毒(BDBV)。

Ebolaviruses是典型丝状病毒丝状(细长的)病毒粒子,有时分枝,圆形,杆状或u形形式。病毒粒子测量直径约80纳米管状,与他们的中央通道住房一个螺旋状核衣壳,其中包含的节段核糖核酸ebolavirus基因组。周围的核衣壳是一个外脂质信封由主人的膜细胞。病毒粒子的外表面覆盖着球状峰值,形成的糖蛋白,病毒粒子的七个结构蛋白和蛋白表达的只有一个外表面。糖蛋白允许病毒粒子附着受体宿主细胞表面,从而融合与宿主细胞膜,导致感染。ebolavirus基因组大约是19个碱基长度。

广泛的组织损伤记录ebolavirus感染,包括大规模的细胞死亡和出血,与病毒有关的干扰免疫细胞功能,尤其是对树突状细胞的成熟和抑制的影响(通过灾难性的损失细胞凋亡)淋巴细胞。这些影响与转向控制病毒复制和释放促炎症分子和物质改变的功能血管。最终病毒传播主要器官的细胞,导致严重的组织损伤。

EBOV ebolaviruses最致命的,50 - 90%的病死率。发现出血性疾病的爆发,发生在扎伊尔(后来的刚果民主共和国1976年)。同年爆发类似疾病的报道苏丹,导致SUDV的发现。1989年,猕猴短尾猿已经导入到美国从菲律宾被发现感染filovirus,导致RESTV的识别;RESTV ebolavirus首次被发现在非洲以外。TAFV被确认的情况登革热像疾病,发生在1994年的研究上进行了尸检黑猩猩死于出血性疾病大国家公园,科特迪瓦。BDBV描述了从2007年爆发出血热乌干达本迪布焦区。

果蝠ebolaviruses的疑似野生宿主,感染蝙蝠的空间和时间分布被发现在人群中与埃博拉暴发重合。